Коллоидальные частицы

В отличие от простых эфиров фенолы можно восстанавливать, увеличивая количество металлического лития от 1,5 г-атомов/моль фенола до 4 г-атомов/моль [16]. Жидкий аммиак должен быть свободен от коллоидальных частиц солей железа, увеличивающих скорость расходования металла [17]. [c.117]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Следовательно, как электроэндоосмос, так и электрофорез основаны на одном и том же принципе действия электрического поля на двойной слой на границе твердой и жидкой фаз. В качестве твердой фазы при электрофорезе могут служить частицы макромолекулярных соединений во взвешенном или коллоидальном состоянии. С другой стороны, явление электрофореза можно также рассматривать с точки зрения ионной теории растворов. При этом суспендированные или коллоидальные частицы представляют собой молекулы электролитов очень высокого молекулярного веса, которые [c.529]

Дисперсность асфальтенов и карбоидов в крекинг-остатках тесно связана с адсорбцией нейтральных смол и высокомолекулярных циклических з/тлеводородов частицами асфальтенов и карбоидов. Нейтральные смолы и циклические высокомолекулярные углеводороды образуют защитный слой на поверхности коллоидальных частиц и [c.404]

Разложение перекиси водорода в 4 N растворе сернокислого аммония Ион железа (П1) и цитрат (1)-ион для отношения цитрат (1)-иона к иону железа (И1), равного 0—0,2, инкубационный период достигает 3 мин. для отношения 0,78 инкубационный период сильно увеличивается в качестве причины этого явления предполагается образование коллоидальных частиц 2426 [c.82]

Объемный метод с использованием цинхонина и иодида калия дает удовлетворительные результаты и основан на том, что нитрат висмута образует с этими реагентами малиновую или оранжевую окраску. Раствор должен быть свободным от свинца, мышьяка, сурьмы и олова. Эти элемент удаляют серной кислотой и сероводородом. Оставшиеся сульфиды растворяют в горячей азотной, кислоте, затем нейтрализуют свободную кислоту постепенным добавлением разбавленного аммиака до появления в растворе тонких коллоидальных частиц. Добавляют 10—15 мл 10%-ного раствора карбоната аммония, смесь тщательно перемешивают и ставят на кипящую водяную баню по меньшей мере на 3 ч. Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой. Затем основные карбоНаты висмута растворяют в минимальном количестве разбавленной азотной кислоты и доводят объем до 50 или 200 мл в зависимости от количества выделенного осадка. Раствор титруют, сравнивая со стандартным раствором нитрата висмута в присутствии цинхонина. [c.117]

Коллоидные пленки, или мембраны, изготовляют из нитроцеллюлозы, получаемой из коллодия испарением растворителя, пергаментной бумаги и др. Эти фильтрующие перегородки имеют очень мелкие поры (1—3 мк) и поэтому они могут задерживать коллоидальные частицы. [c.41]

Практически осадки на фильтрах состоят из твердых частиц самой разнообразной формы и величина их изменяется в широких пределах, начиная от грубых зерен и кончая размерами коллоидальных частиц. [c.337]

Наиболее распространенны- Рис. 40. Схема прибора для ми способами приготовления катодного распыления металлов, коллоидных растворов являются способы диспергирования, т. е. распыления того вещества, коллоидный раствор которого нужно получить обратный способ получения этих растворов есть процесс конденсации (химический), т. е. переход от атомов или молекул к коллоидальным частицам, и третий способ — поверхностное растворение суспензии. [c.165]

Коллоидные частицы имеют строго определенное строение, схема которого дана на рис. 43. Скопление атомов или молекул, из которых образована частица, образует ядро. Вокруг этого ядра скопляются из раствора ионы определенного состава, а следовательно, и с определенным зарядом. Этот слой адсорбированных ионов называется ионным слоем. Ионный слой сообщает коллоидальной частице определенный заряд. Ионы достаточно прочно удерживаются около ядра несмотря на то, что коллоидные частицы движутся в растворе, они не теряют адсорбированные ими ионы. Этот ионный слой не позволяет отдельным коллоидным частицам слипаться и образовывать более крупные частицы, переходящие в осадок. Правда, каждая коллоидная частица с течением времени теряет эти. ионы, поэтому коллоидные растворы, в противоположность, истинным, не долговечны. Рано или поздно они умирают , т. е. переходят в осадок. [c.169]

Уравнение (36) дает зависимость между интенсивностью падающего света и света, прошедшего в зависимости от числа V коллоидальных частиц в золе (т. е. концентрации), их объема V, толщины слоя золя с/ и длины волны X рассеянного света. Подобно тому, как свет, рассеиваемый бесцветным золем, имеет определенную окраску, белый луч, прошедший через золь, также становится цветным, и золь кажется окрашенным в проходящем свете. Нам уже известно, что показатель у величины длины [c.61]

Торфобетон — новый материал, применяющийся на строительстве автодорог 1. В торфобетоне заполнителем являются песок и волокнистые частицы торфа, а вяжущими веществами — коллоидальные частицы торфа и торфяная смола (деготь). [c.122]

Статистическое, рассмотрение позволяет более ясно установить границы применимости второго начала термодинамики. Это — вероятностный закон, справедливый в тех границах, в которых применима теория вероятностей. Для одной или нескольких частиц второе начало неприменимо, и можно наблюдать прямое его нарушение в таких системах. Например маленькая взвешенная в жидкости коллоидальная частица испытывает беспорядочные удары молекул жидкости и из-за малого их числа в единицу времени они друг друга не компенсируют. В результате этого можно наблюдать под микроскопом непрерывные зигзагообразные движения такой частицы брауновское движение). Эти движения спонтанны, никогда не прекращаются и не связаны с внешними причинами, осуществляя запрещенный вторым началом вечный двигатель второго рода. Однако для многих таких частиц вступают в силу законы коллектива, и в полном согласии со вторым началом совокупность их не может дать никакой полезной работы, так как, в среднем, беспорядочные движения в разных направлениях друг друга достаточно точно компенсируют. Из примеров, приведенных в 311, видно, что даже в очень маленьких телах имеется достаточно много молекул, чтобы считать отступления от статистических закономерностей и от второго начала термодинамики неощутимыми. Если не впадать в метафизические упражнения, то такие отступления можно с полным правом считать совершенно невозможными [c.411]

Применение кинетической теории к движению частиц в растворах и, в частности, к движению наиболее легко наблюдаемых сравнительно больших коллоидальных частиц дало ряд новых методов, большинство которых было разработано Перреном (1903—-1910). Основаны они главным образом на теоретических исследованиях Эйнштейна (1905) и Смолуховского (1906) ( 305 и 307). [c.142]

Для определения размеров коллоидальных частиц существует ряд методов, дающих при правильном применении достаточно совпадающие разультаты. [c.381]

Больше 800 молекул 5Юг в коллоидальной частице. [c.384]

Исследования С. Г Филимоновой показали, что переход сурьмы в катодную медь из взвесей частиц в раст1воре, катафорети-чески переносимых к катоду, соверщается электрохимически (в соответствии с уравнением Тафеля). Коллоидальные частицы основных солей сурьмы, мигрирующие к катоду, обеспечивают интенсивное питание диффузионного слоя ионами сурьмы. [c.156]

Как особенность водорода Н. нужно отметить способность его путем диффузии растворяться в металлах с образованием твердых растворов (их неправильно называют также сплавами). Так. палладий при комнатной температуре в форме компактного металла растворяет 600-кратньгй объем Нз в форме губчатой массы — 850-кратный, в форме суспендированной в воде палладиевой черни — 1200-кратный, в форме коллоидальных частиц — 3000-кратный. На этом основано применение палладия для поглощения водорода из газовой смеси. При накаливании палладия весь поглощенный водород выделяется. [c.615]

Выбор метода очистки сточных вод от взвешенных частиц осуществляется с учетом кинетики процесса. Размеры взвешенных частиц, со-, держащихся в производственных сточных водах могут колебаться в очень широких пределах (возможные диаметры частиц составляют от 5-10 до 5-10 м), для частиц размером до 10 мкм конечная скорость осаждения составляет менее 10 см/с. Если частицы достаточно велики (диаметром более 30—50 мкм), то в соответствии с законом Стокса они могут легко выделяться отстаиванием (при большой концентрации) или процеживанием, например, через микрофильтры (при малой концентрации). Коллоидальные частиць (диаметром 0,1 — 1 мкм) могут быть удалены фильтрованием, однако из-за ограниченной емкости фильтрующего слоя более подходящим методом при концентрациях взвешенных частиц более 50 мг/л является ортокинетическая коагуляция с последующим осаждением или осветлением во взвешенном слое. [c.36]

Основное затруднение, сопровождающее исполъзо-йание фтористого лития (или фтористого алюминия) й электролите, заключается в том, что концентрация добавленного фторида со временем постепенно уменьшается, пока не достигнет такого малого значения, что положительное действие фторида исчезнет. Очевидно, фтористый литий выпадает в шлам на дне ванны. Было установлено, что если после исчезновения фторида лития из электролита шлам перемешать, то наблюдается временное улучшение работы ванны (ослабление поляризационных явлений). Аналогично, если металлический алюминий растворялся в электролите с образованием фтористого алюминия, через некоторое время после стояния прозрачный верхний слой электролита уже практически не содержал растворенного алюминия это показывает, что истинная растворимость фторида алюминия в этой среде весьма незначительна и что образующиеся вначале коллоидальные частицы потом оседают на дно сосуда в виде шлама. [c.222]

Характер распределения бурой и зеленой окрасок, полностью тождественный распределению неструктурной примеси в кварпе, свидетельствует о коллоидально-дисперсной природе примесных сегрегатов. В то же время небольшое светорассеяние, а также дихроизм в случае бурого кварца указывают на то, что размер коллоидальных частиц в этих кристаллах значительно меньше, чем в бесцветном кварце с неструктурной примесью. При отжиге, наряду с укрупнением частиц, очевидно, имеет место восстановление железа в коллоидальных агрегатах, что подтверждается прямыми химическими анализами отношение закисного и окис-ного железа Ре2+/Ре3+ равно в буром кварце 0,14 — до отжига и 1,21—после (в зеленом—1,39). Следует учитывать, что в гидротермальной среде одновременно присутствуют разновалентные ионы железа, о чем свидетельствует полихромная пирамида <с>, контролируемая вторичной секториальностью. На склонах акцессорных бугорков поверхности базиса адсорбируются трехвалентные ионы железа в то время, как на плоских участках фронта роста захватываются двухвалентные ионы. В результате в зеленых областях пирамиды <с> нередко наблюдаются клиновидные ориентированные вдоль оси з участки с бурой окраской. [c.177]

В нижних сечениях колонны смесь смол перестает вести себя как смешанный ионообменный фильтр вследствие нарушений гомогенного распределения зерен катионита и анионита в результате этого вторичные и третичные аминогруппы, образовавшиеся путем деградации четвертичных аммониевых групп, могут гидролизоваться и пeJзexoдить в раствор. Катионитовый фильтр удаляет эти вещества за счет адсорбции или ионного обмена, образуя воду. Коллоидальные частицы анионита также поглощаются этим фильтром. Такие частицы притягиваются и удерживаются также отрицательно заряженной поверхностью. [c.64]

Как и у крекинг-остатков гомогенность крекинг-асфальтов может быть улучшена добавлением некоторых высокоароматичных продуктов, которые стабилизируют коллоидальные частицы в асфальтах. Денглер, Гарднер и Фельдер [7] полагают, что при смешении крекинг-асфальтов с некрекинговым асфальтовым остатком, полученным при продувании воздуха, улучшается гомогенность асфальта. Например, были смешаны равные части крекиш -остатка уд. веса 1,065 и остатка мексиканской нефти с температу гой размягчения 39° С, в результате растворимость в четггреххлористом углероде увеличилась с 94% для крекинг-остатка до 96% для продукта смешения. После продувки воздухом или отгонки паром получился высококачественный асфальт. Низкая растворимость (90%) крекинг-асфальтов в четыреххлористом углероде можно увеличить до 99,8% по этому методу стабилизации с помощью продутых воздухом некрекинговых остатков. [c.408]

Отравляющее. действие различно для катализаторов с высокой степенью. дисперсности и для катализаторов, шрименяемых в коллоидальном состоянии. Чем больше поверхность катализатора, тем он активнее. Отравление катализатора в коллоидном состоянии приводит к агломерации коллоидальных частиц, так что поверхность раздела значительно изменяется. [c.391]

Разложение нитрамида в водном растворе реакция, катализируемая платиной, лежит между нулевым и первым порядком катализ объясняется быстрым разложением нитрамида, адсорбированного коллоидальными частицами действие таких ядов, как иод, декстрин, глюкоза, сильные кислоты, объясняется селективной адсорбцией, препятствующей адсорбции нитрамида нитрамид, разлагаемый каталитически с коллоидальными металлами, обнаруживает сходство с соответствующими катализаторами при разложении перекиси водорода [c.85]

Еще одним экспериментальным проявлением дебаевской экранировки электростатических сил является коагуляция коллоидов (например, лио-фобных золей - системы заряженных твердых частиц в воде) при увеличении концентрации электролита, растворенного в воде, выше некоторого критического значения. При малой концентрации электролита электростатическое отталкивание одноименно заряженных коллоидальных частиц при больших расстояниях между ними превышает силы притяжения Ван-дер-Ваальса (ВдВ), поскольку электростатическое отталкивание убьюает с расстоянием медленнее(е /х), чем ВдВ-притяжение (/1/х ). Даже если при малых расстояниях между коллоидальными частицами ВдВ-притяжение превысит электростатическое. отталкивание, частицы не смбгут коагулировать, поскольку для слипания друг с другом им пришлось бы преодолеть потешшальный барьер /в г /(6Д) С увеличением концентрации электролита возникает экранирование электростатического отталКивания, дебаевский радиус уменьшается, и высота потенциального барьера падает, обращаюсь в нуль при концентрации электролита, равной [7] [c.28]

Озон может быть применен для удаления из воды железа и марганца в тех случаях, когда обезжелезивание и деманганадия воды обычным способом не удаются. Это наблюдается, если железо или марганец содержатся в воде в виде органических комплексных сое-. динений или коллоидальных частиц. Озонирование воды вызывает окисление этих соединений и осаждение железа и марганца. При этом требуется 1 вес. ч. озона на 1 вес. ч. железа и марганца. [c.215]

Поступление, распределение и выведение из организма. По еле ингаляции труднорастворимых соединений Б. высокое содержание Б. в легких сохраняется длительное время. При однократной ингаляции оксида Б. с размером частиц 1,1— 0,17 мкм, прокаленного до температуры 1000°С, 30 и 70% первоначально отложившегося вещества удалялось из легких крыс с периодами полувыведения, равными 7 и 325 сут соответственно. При ингаляции растворимых соединений основное количество Б., поступающего из легких в кровь, накапливается в скелете. Практическое значенпе имеет вдыхание аэрозолей и паров. В крови образуются комплексы с белками и фосфатами. Крупные коллоидальные частицы задерживаются ретикулоэндо-телиальной системой печени н селезенки, постепенно перераспределяясь и откладываясь в костях. В легких и костях Б. обнаруживается через много лет после прекращения работы с ним. Выделяется Б. длительно, в основном, через почки. После прекращения ингаляции у взрослых крыс 8,2 % Б. выводилось с Тц2 — 20 мин 45,1 % —6 сут. [c.97]

Дисперспость асфальто-смолистых веществ в крекинг-остатках тесно связана с адсорбцией ими нейтральных смол и высокомолекулярных циклических углеводородов. Последние образуют защитные оболочки на поверхности коллоидальных частиц и препятствуют их коагуляции. Поэтому компаундирование крекинг-остатков при приготовлении топочных мазутов с дистиллятами, содержащими низкомолекулярные парафиновые и нафтеновые углеводороды, нежелательно, так как оно приводит к разрушению защитных оболочек на коллоидальных частицах и способствует коагуляции их с образованием осадка [2 ]. А. В. Кожевников [27 ] наблюдал выпадение осадка при смешении сернистого крекинг-мазута, получаемого по ВТУ 428-52, с дизельным топливом марки ДС, содержащим значительное количество углеводородов прямого строения. [c.39]

Если аддитивно окрашенный кристалл Na l, содержащий одиночные f-центры, нагревать до температуры около 400°, не облучая его (как это было сделано в экспериментах Скотта), то его цвет изменяется из желтого в голубой. При исследовании голубых кристаллов под ультрамикроскопом в них было обнаружено ирисуi-ствие небольших коллоидальных частиц натрия. Эти коллоидальные частицы вызывают появление новой довольно широкой (но гораздо более резкой, чем 7 -полоса) полосы поглощения, расположенной с длинноволновой стороны от f-полосы. Пики этих коллоидальных полос сдвигаются в сторону длинных волн при увеличении температуры и времени нагревания вследствие увеличения размера коллоидальных частиц, но при очень высоких температурах они исчезают и заменяются f-полосой. Это весьма убедительно свидетельствует о том, что коллоидальные полосы обусловливаются агрегацией f-центров и что этот процесс обратим. Недавнее тщательное исследование [63] коллоидальных полос КС1 показало, что коллоидальные частицы, вероятно, имеют диаметр от 10 до 50 д и содержат от 10 до 1000 атомов. R- и, -полосы не предшествуют появлению коллоидальной полосы, но Л1-полоса обычно наблюдается. Тейсен и Скотт [64] исследовали ослабление f-полосы во время коагуляции они заключили, что эта реакция бимолекулярна и энергия ее активации имеет значение около 0,4 эв. Для миграции f-центров следовало бы ожидать большей энергии активации, так как энергия активации для диффузии анионных вакансий равна примерно 1,95 эв. [c.114]

Микроэлемег1ТЫ находятся в нефти в виде коллоидальных частиц [c.17]

Линдротом [725] рассматривается как ионная окраска стекол, зависящая от раствора красящего материала в стекле, так и молекулярная или атомная . В первом случае окраска зависит от степени окисления и координации (например, хромовые стекла). Стекла, окрашенные пурпуром Кассия, являются примером атомной окраски, обязанной присутствию коллоидальных частиц металлического золота. Стевелс [726] указывает, что цвет стекла определяется наклоном абсорбционной кривой, присутствием атомов, имеющих удельную абсорбцию, и электронными переходами между катионами. [c.323]

Я не хотел бы этим самым утверждать, что в диэлектрическом кристалле имеет место проводимость, обусловленная только электролизом. Напротив, я и Рентген [1 ] придерживаемся того мнения, что, например, под влиянием освещения предварительно облученная рентгеновскими лучами или естественно окрашенная каменная соль, в которой на коллоидальных частицах натрия освобождаются фотоэлектроны, обладает электронной проводимостью. Эта точка зрения была с особенной определенностью подтверждена П. Лукирским, который наблюдал и измерил эффект Холла в освещенной каменной соли. Этот факт может рассматриваться как довольно надежный критерий электронной проводимости. Не известно ни одного случая, когда отчетливо наблюдался бы эффект Холла при электролитической проводимости (и вряд ли такой случай можно себе представить). Исследования, проведенные в последние годы Р. Полем с сотрудниками, также дают многочисленные примеры электронной проводимости за счет фотоэлектронов. [c.180]

Как ужо указывалось, в почво имеется некоторый запас не усвояемой растениями воды. Такая вода может быть названа связанной. Эта влага удерживается почвой с сило11, превышающей всасывающую силу корней растений. Запас недоступной воды возрастает в почвах, более богатых коллоидальными частицами. В глинистых почвах эта форма влаги составляет до 10—15% от веса почвы, в песчаных она равна 1—2%. [c.59]

К средним сортам относятся 10—30-секундные фи.льтры со средне величиной пор около 0,1 г. Ими задерживаются уже многие бактерии и коллоидальн] частицы. Ультратонкие 40—200-секундные фильтры задерживают коллоидальные частицы с диаметром 10 [1(1. 1—5-минутные фильтры задерживают коллоидальные частицы диаметром 5 10— 50-минутные фильтры задерживают бензопурпурин. 100—500-минутные фильтры не пропускают красный конго и белок. [c.105]

Для применения способом опрыскивания свежие кор- ни могут быть измельчены с водой, и полученная молочная жидкость употребляется сразу же после изготовления. Этот способ практикуется коренным населением Малаккского полуострова, но, поскольку он связан с использованием свежих корней, его практически невозможно применять в широких масштабах. Один из более обычных способов изготовления жидкости для опрыскивания состоит в простом размешивании тонко размолотых корней в воде. Наиболее широко ротеноидные материалы используют в виде эмульсий, получаемых разбавлением водой экстрактов. Среди растворителей, применяемых для изготовления подобных экстрактов, указываются (в порядке растворимости в них ротенона) хлороформ, дихлорэтан, трихлорэтан, хлорбензол, этиленхлоргидрин и бензол [14]. Сравнительно хорошими растворителями для ротеноидов являются также сероуглерод, этилформиат и этилацетат. Для обеспечения наиболее полной экстракции сухое растительное сырье, содержащее ротенон, размельчают и подвергают исчерпывающей экстракции одним из растворителей. Для применения экстракты гидрофильных растворителей могут быть разбавлены водой, и действующее начало выпадает в виде коллоидальных частиц. Концентрированные экстракты чаще разводят очищенными минеральными маслами, такими, как керосин или [c.100]

Итак, Д. И. Менделеев совершенно правильно понял существо процесса, выдаваемое Эмменсом и К° за мнимое превращение Ag в Аи. Было бы вполне естественно ожидать, что с превращением элементов связаны какие-то более простые, бо.лее первичные, по сравнению с атомами, формы вещества обнаружение же коллоидальных частиц, более сложных, чем обычные молекулы, не говоря уже об атомах, свидетельствовало о переходе из области атомов к более сложным физико-химическим системам, таким, как растворы U даже эмульсии. (Стр. 441) [c.535]

Поэтому мы не можем говорить о старении тех или иных частиц протоплазмы в тслм виде, как это. мы принимаем, говоря о старании тех или иных коллоидальных систем. В последнем случае коллоидальные частицы не разрушаются ни на один момент, они будут существовать и, в силу особых причин, о которых мы уже говорили, будут взаимодействовать друг с другом во времени. В результате этого Езаимодействия коллоидные частицы агрегируют, образуя более грубые диоиерсии. Однако при агрегации первоначальные частицы, как правило, утрачивают только свою самостоятельность и, ассоциировавшись с подобными себе частицами в более сложные агрегаты, остаются существовать как вещество, входящее в состав более крупной частицы. [c.321]

Наконец некоторые методы основаны на аналогии между коллоидальными и истинными растворами. Сводятся они к опоеделению осмотического давления коллоида в растворе прямым методом, криоскопией и т. д. Рентгеновский анализ обнаруживает кристаллическое строение коллоидальных частиц и позволяет также находить их величину. [c.381]

Осмотическое давление. Мы дальше увидим, что с точки зрения коллоидальных свойств каждая коллоидальная частищ может рассматриваться как отдельная молекула, даже если онг состоит из нескольких или многих молекул в обычном хими ческом смысле этого слова. Часто в соединении с больши молекулярным весом каждая химическая молекула и являете коллоидальной частицей. Можно таким образом говорить о молекулярных весах коллоидальных частиц, даже если они образованы из большого агрегата химических молекул. Под молеку лярным весом здесь понимается то же, что и обычно массг частицы, отнесенная к Vie массы атома кислорода. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология