Тринитротолуолы несимметричные

Температуры затвердевания несимметричных изомеров тринитротолуола приведены ниже [8, 54] [c.166]

С тетранитрометаном эта реакция протекает энергичнее, чем с несимметричными тринитротолуолами и сопровождается выделением тепла [c.179]

Сульфит натрия не реагирует с т-динитробензолом и трини-тро-т-ксилолом, но с несимметричными тринитро-да-ксилолами сульфит натрия реагирует аналогично реакции с несимметричными тринитротолуолами. [c.179]

Преимуществом этого способа является то, что содержавшиеся в тротиле примеси динитротолуола вновь нитруются, так как маточные растворы поступают для нитрации до ди- и тринитротолуола. Недостатком этого способа является то, что побочные продукты (несимметричные тринитротолуолы, продукты осмоления и др.) не удаляются из цикла, а накапливаются, в результате чего должно ухудшаться качество получаемого тротила и после определенного числа операций очистка должна даже совсем прекратиться. [c.193]

При нагревании несимметричных тринитротолуолов с водным раствором аммиака нитрогруппа замещается на аминогруппу [c.207]

В работе [49] описаны способы разделения и определения изомеров тринитротолуола с помощью газовой хроматографии, а в работе [50] — методика определения небольших количеств несимметричных тринитротолуолов и 2,4-динитротолуола в сыром и очищенном тротиле. [c.165]

Плотность кристаллического 2,4,6-тринитрОтолуола 1,663, расплавленного 1,467 (при 82 °С). Гравиметрическая плотность кристаллического тринитротолуола 0,9—1,0. Плотности несимметричных изомеров примерно те же. [c.166]

Гигроскопичность а-тринитротолуола, а также его несимметричных изомеров около 0,05%. [c.166]

Теплоты сгорания и образования несимметричных тринитротолуолов приведены ниже [c.170]

Эту реакцию используют для идентификации аминов [112], а также для установления структуры несимметричных изомеров тринитротолуола [45]. [c.175]

На реакции взаимодействия со щелочами основаны колориметрические качественные и количественные способы определения а-тринитротолуола и его несимметричных изомеров [115]. Для качественного определения в 0,01%-ный [c.175]

Несимметричные тринитротолуолы также дают специфические реакции с карбонатом натрия и окисью свинца (табл. 11). [c.176]

Тринитротолуол взаимодействует с водным раствором сульфита натрия. Эта реакция с -тринитротолуолом и его несимметричными изомерами протекает по-разному. [c.177]

Несимметричные тринитротолуолы взаимодействуют с ароматическими аминами, образуя производное дифениламина [140] [c.179]

Химический способ очистки. Этот способ очистки тротила-сырца основывается на переводе примесей путем воздействия на них различными реагентами в растворимые в воде соединения. Подобрать подобные реагенты нетрудно, так как основными примесями в тротиле являются несимметричные тринитротолуолы, легко замещающие нитрогруппу, стоящую в мета-положении по отношению к метильной группе. Такими реагентами могут быть, например, щелочь, аммиак, метиламин и другие аминопроизводные. Взаимодействие со щелочью и аммиаком идет по схемам [243] [c.225]

Содержащиеся в тротиле-сырце несимметричные тринитротолуолы и другие примеси снижают температуру затвердевания тротила до 75—77 °С, образуя с -тринитротолуолом многокомпонентные эвтектические сплавы с низкой температурой плавления. Некоторые из этих сплавов при обычной температуре жидкие, имеют маслообразный вид, вследствие чего их называют тротиловым маслом. [c.184]

Как уже указывалось, производство Тротила усложняется в первой ступени нитрования нежелательным образованием ж-нитротолуола. Образование 5—6% этого изомера в дальнейшем приводит к образованию 5—6% несимметричных тринитротолуолов, [c.188]

При трехстадийном методе получения тротила расход кислот значительно больше, чем при противоточном , что делает его экономически менее выгодным. Вместе с тем этот метод имеет следующие преимущества а) компактность нитрационных установок б) получение тротила-сырца с высокой температурой затвердевания (79,5—79,6 °С), почти не требующего дальнейшей очистки. Чистота получаемого тротила объясняется тем, что нитрование при этом методе проводят при более низкой температуре и концентрированными кислотными смесями, что в совокупности приводит к снижению содержания л нитротолуола и несимметричных тринитротолуолов, загрязняющих тротил. [c.204]

Тротил по-прежнему получают с содержанием до 5% несимметричных изомеров тринитротолуола, что требует его очистки. Промытый тротил-сырец с температурой затвердевания не ниже 77,4°С содержит до 6% примесей, представляющих собой главным образом несимметричные изомеры тринитротолуола и динитротолуола, а также тетранитрометан, продукты окисления и др. Эти примеси вызывают понижение температуры затвердевания тротила и ухудшают его служебные качества (придают маслянистость). Поэтому тротил-сырец очищают химическим или физическим способом. [c.224]

Неочищенный тротил или тротил-сырец, получаемый в производстве тротила после отмывки кислот. Он содержит несимметричные изомеры тринитротолуола, некоторое количество динитротолуола и другие примеси (всего 5—6%). При хранении ведет себя иначе, чем очищенный тротил. В летнее время (при температуре 35° С и выше) снаряженный таким тротилом снаряд выделяет жидкость, так называемое тротиловое масло. При этом происходит некоторое разрыхление заряда, но никаких химических превращений в тротиле не наблюдается. [c.26]

Из продуктов окисления в тротиле имеются вещества фенольного характера, являющиеся нитрокрезола ми, и производные дифенила нли гтильбеиа [30]. При более сильных окислительных процессах, связанных окислением метильной группы толуола, из о и других изомеров тринитротолуола образуются тринитробензойные кислоты. Симметричная три-нитробензойная кислота при нагревании довольно легко отщепляет СОз и превращается в тринитробеизол, что происходит главным образом при проыывке тротила горячей водой. Несимметричные тринитробензойные [c.88]

С несимметричными изомерами тринитротолуола сульфит натрия реагирует па холоду, образуя ди1н1тротолуолсульфонаты иатрия, хорошо растворимые в воде [c.119]

Химические реакции, протекающие между несимметричными тринитротолуолами и гипохлоритом натрия, до сих пор не установлены. Очевидно некоторые примеси окисляются. Полученный при этом тротил почти бесцветен, и содержание в нем органических првиёсей, нерастворимых в бензоле, очень мало. Этот способ имел [c.190]

Несимметричные тринитротолуолы легко вступают в реакцию с водными растворами щелочи, при этом происходит нуклеофильное замещение нитрогруппы на группу NaO и образование динитрокрезола [27, 45] [c.174]

Согласно Бреди [140] эта реакция может рассматриваться как обычное нуклеофильное замещение подвижной нитрогруппы на ЗОзЫа . На этой реакции основана очистка тротила от несимметричных тринитротолуолов, впервые примененная на практике [c.178]

Основными примесями тротила, содержащимися в нем в значительных количествах, являются его несимметричные изомеры и динитротолуолы так как несимметричные изомеры тринитротолуола, а также часть динитротолуолов образуются из лг-нитрото-луола, то этот последний и является главным источником примесей тротила. Действительно, если подвергнуть нитрованию мононитротолуол, освобожденный от мета-изомера, то без дальнейшей очистки можно получить тротил с температурой затвердевания выше 80 °С. [c.184]

Для получения несимметричных тринитротолуолов и тетранитротолуола обычно используют косвенные препаративные методы. Прямым нитрованием динитротолуола получить тринитротолуолы трудно, а тетранитротолуол невозможно. Синтез 2,3,4-тринитротолуола может быть проведен путем окисления 3,4-динитро-о-толуидина или 2,3-динитро-я-толуидина, а также нитрованием 2,3- и 3,4-динитротолуолов [162, 166, 167] [c.185]

Многие стерически блокированные нитрогруппы замещаются очень гладко даже при низких температурах [466], и это используется с успехом в производстве взрывчатых веществ для очистки 2,4,6-тринитротолуола сульфитом натрия, который удаляет преимущественно несимметрично замещенные полинитросоединения [465] в виде растворимых сульфонатов [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология