Сульфосоединения

Действие серной кислоты на смолы проявляется в трех направлениях часть омол растворяется в кислоте, другие полимеризуются в асфальтены и дальнейшие продукты уплотнения, остальные образуют сульфокислоты. Все эти продукты переходят в кислый гудрон — вязкий осадок, состоящий из свободной серной кислоты, сульфосоединений и асфальто-смолистых веществ. Нафтеновые кислоты частично растворяются э серной кислоте, а частично сульфируются. Непредельные углеводороды при взаимодействии с серной кислотой образуют эфиры и полимеризуются. [c.113]

Действие пиридина тоже ограничено, так как если весь пиридин превратится в сульфосоединение, то он больше не будет связывать двуокись серы и освобождать хлор. Когда освобожденный пиридином, хлор весь израсходуется, то остается только то количество хлора, которое также образуется без пиридина. [c.372]

Вели эти примеси находятся в керосиновых фракциях в больших количествах, то предпочтительно не применять сернокислотной очистки, ибо она выделит их в виде сульфосоединений, кстати, трудно отделяемых, а удал ять их, не подвергая химическим превращениям, при помощи про цесса Эделеану. [c.226]

Дальнейшее разделение этнх изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При этом пара-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а метакрезол — сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая тринитро-мета-крезол. [c.209]

Продукты окисления парафина — высокомолекулярные кетоны, альдегиды, спирты, жирные кислоты и др. Запах, обусловленный этими веществами, появляется в парафине в результате окисления его кислородом в процессе производства и при хранении. Окислению парафина способствуют повышенные температуры обработки (выше 80—100°С), наличие кислорода и катализаторов окисления (сульфосоединения, образующиеся во время кислотной очистки при повышенных температурах, продукты окисления парафина, остатки от длительного хранения парафина в резервуарах). Чтобы уменьшить окисление, следует хранить парафин в резервуарах при температурах не выше 80 °С. Кроме того, на установках обезмасливания избирательными растворителями нужно снижать содержание кислорода в циркулирующем инертном газе. [c.104]

Подобным образом невозможно определить общую кислотность таких гудронов, как трансформаторный, от очистки концентратов и т. д., потому что они вследствие значительного содержания сульфосоединений дают стойкие эмульсии, на разбивку которых требуется много времени. [c.792]

Нри сульфировании серной кислотой в среде уксусного ангидрида пулегон дает циклическое сульфосоединение [290] [c.154]

ДОВ, свободной серной кислоты и сульфосоединений нижний — кислый гудрон, состоящий из свободной серной кислоты, сульфосоединений и асфальто-смолистых веществ. [c.99]

Непрерывно (или полунепрерывно) действующие установки для контактной обработки масел адсорбентами обычно включают следующие аппараты а) смесители разных конструкций для смешения масел с адсорбентами б) трубчатые печи для нагрева смеси и дополнительные устройства для поддержания продолжительного и тесного контакта между маслом и адсорбентом в) испарители для отделения водяных паров, остатка растворителей, сернистого газа (продукта разложения серной кислоты и органических сульфосоединений), летучих продуктов [c.333]

Содержание сульфокислот в некоторых гудронах достигает 40%. При очистке дестиллатов серным ангидридом в гудроне содержится очень мало свободной серной кислоты и много сульфокислот они легко растворяются в избытке годы, но при перегреве и длительном воздействии серной кислоты такие гудроны легко закоксовываются , теряя способность к растворению. Вот почему гудроны лучше всего обрабатывать при подогреве водой тотчас же после их отделения от масла. Наличие серной кислоты затрудняет растворение сульфокислот в воде. Только после отделения серной кислоты сульфокислоты полностью растворяются в воде, не требуя избытка ее. При промывке кислого гудрона ограниченным количеством воды получают два слоя внизу — разбавленная свободная серная кислота, содержащая некоторое количество сульфокислот и загрязненная смолистыми веществами, вверху — сложная смесь, состоящая из сульфокислот и других сульфосоединений минерального масла, смолистых веществ и небольшого количества серной кислоты. Отделив верхний слой от нижнего и растворив его в воде, получают черный контакт . [c.421]

Как кислые эфиры, так и сульфосоединения растворимы в серной кислоте. Уменьшение объема углеводородной смеси после обработки ее серной кислотой соответствует содержанию в ней только ненасыщенных углеводородов. [c.222]

Парафин, поступающий для окисления на заводской склад в железнодорожных цистернах или в вагонах в виде плит, плавится при помощи открытого или глухого пара. Расплавленный парафин отстаивается и затем после спуска воды перекачивается в цех рафинации. Если парафин содержит примеси, затрудняющие окисление или ухудшающие качество окисленного продукта, например ароматические, циклические и ненасыщенные углеводороды, то парафин обрабатывают крепкой серной кислотой. Образующиеся при этом сульфосоединения (смолы) удаляют центрифугированием, после чего его промывают слабым раствором щелочи. [c.461]

Для сульфосоединений альдегидов и кетонов не удалось получить обычными методами оксимы, фенилгидразоны и семи-карбазоны. [c.262]

Не только кислород карбонильной группы может быть заменен гетероатомами (азотом, серой) можно представить себе и замещение углерода. Таким образом получаются группировки N = 0, 8 = 0, которые не просто формально аналогичны группировке С = 0, но и дают сходные с ней реакции. Важнейшими представителями этого типа гетероаналогов карбонильных соединений являются нитрозо-, нитро- и сульфосоединения, а также их производные. [c.220]

Описаны [1230] методы определения Sb(V), включающие добавление KJ и титрование гипосульфитом иода, выделившегося в эквивалентном количестве содержанию Sb(V). Концентрация НС1 в пределах 6—7 М является оптимальной. Этим методом определяют сурьму в антимонатах, типографическом металле [1230] и сульфосоединениях сурьмы [51]. [c.38]

При электроосаждении никеля сульфосоединения подвергаются превращениям с образованием новых соединений, о механизме влияния которых существует несколько точек зрения [4, 47, 48]. Одни исследователи считают, что эти превращения происходят по схеме К — ЗОзН Н — 8Н ЕН + N 8. Промежуточный продукт (меркаптан) адсорбируется на катоде и влияет на катодный процесс никелирования. В соответствии с другой концепцией на поверхности катода происходит десульфирование сульфосоединений с образованием сульфита, который затем восстанавливается до иона сульфида по схеме Н — ЗОзН НН + + 50 "ЗгО N 5. Обе схемы предполагают одинаковые конечные продукты и различаются промежуточными стадиями. [c.100]

Ароматическими сульфокислотами или сульфосоединениям и называются производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены остатками серной кислоты — сульфогруппами (—ЗОзОН, или сокращенно — ЗОдН). [c.358]

Лигносульфонаты по своей структуре приближаются к при-родным таннидам, отличаясь, однако, меньшей молекулярной массой и небольшим содержанием необходимых функциональных групп. Поэтому их подвергают многообразным модификациям. Так, усложняют макромолекулу, получая алюминиевый комплекс, после чего конденсируют с фенолформальдегидной смолой. Лигносульфонат также путем конденсации может быть связан с ароматическими сульфосоединениями или, как описано в 9.2.3, непосредственно с фенолом, а затем подвергнут вторичной конденсации с формалином. [c.315]

Вертикальный термосифонвый рибойлер. Служит для подогрева раствора МЭА до температуры регенерации, при которой разрушаются сульфосоединения (выделяется из раствора НаЗ) и образуются пары, поступающие вместе с отгоняющимися газами в конденсатор. Раствор МЭА подается в трубный пучок, греющий агент (пар) — в межтрубное пространство. [c.97]

Альдегиды и кетоны, имеющие подвижные атомы водорода, весьма чувствительны к обычным сульфирующим агентам, и при действии крепкой серной или хлорсульфоновой кислоты, а также олеума они полимеризуются и осмоляются только иногда, с плохими выходами, образуются сульфокислоты. Описаны лишь единичные случаи прямого сульфирования кетонов и, особенно, альдегидов. Так, при действии 50%-ного олеума на уксусный, пропионовый альдегиды и ацетон, наряду с продуктами разложения, можно получить сульфосоединения . Ацетофенон сульфируется в уксусном ангидриде 15%-ным олеумом до со-сульфо-ацетофенона [c.260]

Были исследованы при этом следующие вопросы 1) количество полученных кислых отбросов 2) полученные оульфокислОты з) полученные продукты полимеризации 4) количество сульфосоединений, первгаедп[их в десциллат. [c.187]

Mw видим, что с возрастанием температуры 1) количество кислых отбросов слегка увеличивается 2) количество сульфокислот также увеличивается 3) увеличивается количество сульфосоединений, находящихся в дестиллате 4) и, наоборот, количество продуктов цолимеризации остается почти постоянный. [c.188]

В частности, кислые смолы, полученные в результате очистки нефтяного керосина из Галицин, по данным Пилата и Штаркеля, имеют следующий состав от 10 до 30 % смол органического происхо-ааденкя, от 50 до 63% свободной НгЗО , 8% серной кислоты в виде сульфосоединений. [c.195]

Щелочную очистку мож1но проводить после кислотной для нейтрализации оставшихся в масле кислотных соединений (сульфосоединений, нафтеновых кислот, остатков серной кислоты), а также в качестве самостоятельного процесса при регенерации отработанных масел. В последнем случае щелочь взаимодействует главным образом с органическими кислотами, содержащимися в масле или образовавшимися в результате его старения,— с нафтеновыми, ди- и оксикарбоновыми и др. В результате взаимодействия щелочи со всеми перечисленными веществами образуются водорастворимые нат- [c.115]

Имеется очень много предложений и авторских свидетельств иа Т1римене-ние сульфосоединений, получаемых прп сернокислотной очистке фракций углеводородов, содержащих ароматические соединения. Большинство предлагаемых анионных деэмульгаторов не лучше НЧК, и применять их целесообразно в тех районах, где их получают. Поэтому здесь они подробно не рассмотрены. Общим недостатком всех аыионоактивных деэмульгаторов является то, что их расход в несколько раз выше, чем эффективных неионогенных деэмульгаторов. Кроме того, все анионоактивные вещества, в отличие от неионогенных, могут вступать в реакции обмена со многими солями, содержащимися в пластовой воде. [c.141]

Щелочные отходы от выщелачивания керосиновых и масляных дистил-. гятов большинства нефтей представляют собой коллоидный водный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (а иногда и некоторого количества кислых сульфосоединений), в котором также коллоидально растворено минеральное масло. В щелочных отходах присутствуют также натриевые соли кислых сернистых соединений, а иногда серной и сернистой кислот. В щелочных отходах от очистки бензиновых фракций соли нафтеновых кислот не содержатся, так же как и углеводороды. Таклсе очень мало солей нафтеновых кислот в отходах от выщелачивания дистиллятов урало-волжских нефтей. Очень часто в щелочных отходах встречаются феноляты натрия. [c.795]

Этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты действием серного ангидрида переводится в сульфосоединение [207а], которое легко гидролизуется в изэтионовую кислоту [c.43]

Сульфирование -камфоры хлорсульфоновой кислотой или дымящей серной кислотой [301] дает рацемическое сульфосоединение— -камфор-тс-(илп 8)-сульфокислоту. Оптически активные формы получены восстановлением [302] соответствующих бромсуль-фокислот и разделением [303] недеятельного соединения. При нагревании -камфор---сульфохлорида до 190° происходит отщепление двуокиси серы (302а] [c.156]

Изофталевая кислота превращена в симметричное сульфосоединение обработкой серным ангидридом [275] или нагреванием с олеумом при 200° в течение 6 час. [276]. В случае терефталевой кислоты успешные результаты получаются при нагревании реакционной смеси до 250—260° под давлением [277]. [c.43]

Сера, входящая з состав серной кислоты и органической массы, распределяется между продуктами низкотемпературного разложе-шя. Независимо от условий проведения процесса значительная часть ее превращается в 502, поэтому газообразные продукты низкотемпературного разложения сернокислотных отходов имеют высокую концентрацию сернистого ангидрида и используются длн получения серной кислоты, олеума и элементарной серы. Кроме того, протекают реакции сульфирования, разложения сульфосоединений, окисления и уплотнения, В результате которых исходная реашщонная смесь превращается в нейтральный органический остаток, воду и газ. При этом [c.45]

Для получения блестящих осадков никеля предложено большое число добавок к сернокислому электролиту, относящихся к различным классам органических соединений сульфосоединения ароматического ряда, ненасыщенные спирты и гликоли, содержащие двойную или тройную связь (1,4-бутиндиол, пропаргиловый спирт и их производные), лактоны (кумарин и его производные), азотсодержащие соединения (хинолин, хинальдин, пиридин и др.), аминозамещенный тиокарбамид, алкилзамещенпые нитрилы и т. д. Многие из этих веществ (исключая некоторые ароматические сульфосоединения) оказывают выравнивающее деЙ- [c.408]

Эффективность добавок в значительной мере зависит от их концентрации в растворе, некоторые из них действуют лишь в очень мальц количествах (10 —моль/л). Часто в электролит вводят одновременно 2—3 добавки, из которых одна (например, сахарин, и-толуолсульфамид и другие из группы сульфосоединений ароматического ряда), помимо придания блеска, снижает внутренние напряжения в осадке, вызываемые выравнивающими агентами. [c.310]

Азотистые и сульфосоединения из нефтепродуктов (от переработки смеси туймазинской и ромашкинской нефтей), а также из каменноугольных и сланцевых смол. [c.188]

Контрольные испытания сульфитного, бисульфитного, моносуль-фитного и пиросульфитного способов в лабораторных условиях показали, что вследствие близости редокс-потенциалов ОВС лигнинных структур и оксисоединений серы окислительно-восстановительные взаимодействия в процессе пиросульфитных варок заметно активизируются и приводят к образованию сульфосоединений фенольного типа. Повышенные гидрофильные свойства последних, по сравнению с продуктами бисульфитных варок, определяют и более высокую изби- [c.256]

При эмульсионной полимеризации в качестве эмульгаторов используют мыла (соли жирных кислот, например олеинат натрия), некаль — натриевые соли дибутилнафталинсульфокислот и некоторые другие органические сульфосоединения. Инициаторами являются водорастворимые перекиси, например перекись водорода, а также персульфаты калия и аммония. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов, ч. (масс.) [c.93]

Количество смолки составляет 0,5-2,0% от фракции ВТК (бенэол-толуол-ксилол), подвергаемой очистке на современных коксохимических предприятиях. Состав отхода, % 13-21 серной кислоты, 15-19 бензольных углеводородов, 25-46 сульфосоединений, 35-46 не растворимых в толуоле веществ. [c.267]

Полимеризуют канифоль действием концентрированной серной кислоты. Для этого готовят 50%-ный раствор канифоли в бензине, который и обрабатывают 857о-ной Н2304. Количество серной кислоты должно быть не менее 15% от веса канифоли в пересчете на моногидрат. Канифоль полимеризуется при температуре 30—40° в течение 6 часов при постоянном перемешивании. Кроме полимеризованной канифоли, в результате побочных реакций образуются смолы. Для выделения их из поли-меризата последний разбавляют бензином до концентрации канифоли 30—35%. После этого смесь отстаивают. Образовавшийся слой кислоты и смолы сливают, а полимеризат обрабатывают острым паром для разрушения сульфосоединений, которые способствуют образованию эмульсий при последующих промывках (3—4 раза) полимеризата водой, подогретой до 60—65°. В процессе паровой обработки выделяется сернистый газ и отгоняется бензин в количестве 15—20% от находящегося в растворе. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология