Поливинилхлорид привитые сополимеры

Процесс привитой сополимеризации проводили в блоке (т. е. при растворении полимера и инициатора в мономере), в растворе и в эмульсии. Для процессов привитой сополимеризации, протекающих в блоке и в растворе, в качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, азо-бис-изобутиронитрил или термическая обработка. По этим методам были получены следующие привитые сополимеры поли-п-хлорстирол на полиметилметакрилате полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и поливинилхлорид на полиметилметакрилате и полиметилметакрилат на полистироле. Попытки привить по этому методу поливинилацетат на полистирол и полиметилметакрилат на поливинилацетат и поливинилхлорид оказались безуспешными. Полученные результаты были объяснены тем, что после образования в результате передачи цепи макрорадикала присоединение мономера зависит от его реакционной способности и полярности и, следовательно, от стабильности образовавшегося радикала. [c.269]

Прививка синтетических полимеров к целлюлозе позволяет модифицировать ее свойства. Многочисленные исследования в этой области рассматриваются в ряде обзорных статей [5, 126, 174 196, 2261. К целлюлозным материалам (древесной целлюлозе хлопковой целлюлозе, вискозному волокну, целлюлозе из багассы бумаге) прививали винильные полимеры (поливинилхлорид, пс листирол, полиметакрилат и т. д.). Это улучшает влагопрочность поверхностные свойства, химическую устойчивость и др. [32, 84 152, 1981. Можно привить полиэтилен или полипропилен к целлю лозе на поверхности волокон [35, 38, 50]. Свойства регенерирован ной целлюлозы можно изменять, используя прививку к промежу точному ксантогенату целлюлозы [58, 120, 155, 198]. Привитые сополимеры получали также из других производных целлюлозы, например ацетата [221, 250, 252]. [c.399]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Поливинилхлорид и статистич. сополимеры В. при взаимодействии с апротонными к-тами (Т1С14, АЮ] , ЗпС14) могут образовывать карбоцепные макроионы, инициирующие полимеризацию олефинов (напр., изобутилена, изопрена, стирола), виниловых эфиров и др. мономеров даже при очень низких темп-рах. Таким образом на поливинилхлорид были привиты мономеры с эпоксидными группами (окиси этилена и пропилена, тетрагидрофуран). При действии бутиллития на поливинилхлорид в его макромолекулах реализуются карбанионы, по к-рым может быть привит стирол при —78 °С (в р-ре тетрагидрофурана). [c.226]

Поливинилхлорид, к которому прививали сополимер этилена и винилацетата, представлял собой ценный материал, обладающий повышенной ударной вязкостью [21, 22]. Объем работ в этой области, проведенный рядом независимых друг от друга фирм, свидетельствует о значительном интересе, который проявляется к этим сополимерам можно предположить, что в ближайшее время будет организовано промышленное производство приви- [c.206]

Фукс и Фрей пытаются объяснить это явление, которое они тоже наблюдали, сольватацией поливинилхлорида незначительными количествами пластификатора. Они показали, что расположение пластификаторов в следующий ряд — диметилцпклогексилфталат, трикрезилфосфат, диоктилфталат, динониладипат, диоктилсебацинат — по убывающей склонности придавать хрупкость полимерам, совпадает с значениями р,прив- 0,5%-ного раствора поливинилхлорида в этом пластификаторе. Эта последовательность в общем сохраняется и для сополимеров винилхлорида (87%) и винилацетата (13%). [c.104]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.276 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.57 , c.58 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.276 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.517 , c.616 , c.617 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология