Привитые сополимеры

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

Рис. 2.13. Комплексный динамический модуль при растяжении смеси (сплошная линия) и привитого сополимера (кружки) ПММА (75 вес. %) и ПБА (25 вес. %) получен при растяжении на частоте 110 Гц [75, 76].

В промышленности наибольшее распространение получил ударопрочный полистирол (УПП), получаемый путем прививки стирола на бутадиен-сти-рольный каучук непрерывным блочным методом. В качестве инициатора используют перекись трет-бутила и перекись дикумила. Наряду с привитым сополимером происходит образование гомополимера вследствие полимеризации стирола. [c.20]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

В будущем развитие промышленности полистирольных пластиков пойдет в направлении увеличения ударопрочных, термостойких сополимеров стирола с акрилонитрилом, тройных сополимеров стирола с акрилонитрилом и дивинилом, привитых сополимеров стирола с бутадиен-стирольным и нитрильным каучуком и другими соединениями. [c.348]

Задача. Рассчитать степень замещения по ацетильным группам в привитом сополимере ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила (ПАН), если содержание связанной уксусной кислоты 30,4%, а содержание азота 5,8. Степень полимеризации привитых цепей, определенная после гидролиза ацетилцеллюлозы, составляет 1500. [c.253]

Исследование фракционного и композиционного состава сополимеров полибутадиена с акрилонитрилом, содержащих концевые карбоксильные группы, показало, что привитой сополимер представляет собой смесь, состоящую из полибутадиена (84 7о ) и привитого сополимера (16%). Гомополимер акрилонитрила не обнаружен. [c.430]

Синтезировать методом ионной полимеризации привитой сополимер акрилонитрила и целлюлозы. Какие продукты реакции кроме целевого могут образоваться Какие химические свойства целлюлозы в результате такой модификации изменятся [c.390]

Задача. На основе разветвленных полимеров получить волокна с удовлетворительным комплексом механических свойств не удается. Однако добавка разветвленных полимеров, синтезированных прививкой одного полимера на другой, уменьшает структурную неоднородность изделий из смесей двух волокнообразующих полимеров, природа которых идентична основной и привитым цепям. Волокна, получаемые из смесей таких несовместимых полимеров в присутствии привитых сополимеров, обладают высокими механическими показателями. Примером могут служить волокна на основе смесей вторичного аце- [c.16]

При сополимеризации смеси мономеров образуются цепи с более или менее случайным распределением звеньев каждого типа при применении специальных методов из цепей, построенных из нескольких мономерных единиц, могут образоваться полимерные соединения по типу блок-сополимеров (сшивка по концам цепей) или привитых сополимеров (сшивка в средней части цепей). Мы не будем углубляться дальше в эту высокоспециализированную область макромолекулярной химии и ограничим рамки данного раздела изложением основ каталитических процессов полимеризации. [c.102]

Разделение смеси поливинилового спирта, полиакрилонитрила и сополимера на их основе проводят аналогичным способом экстракцией поливинилового спирта водой, обработкой остатка водным раствором диметилформамида (ЦМФ), в котором растворяется привитой сополимер и не растворяется полиакрилонитрил. [c.17]

Задача. Рассчитать коэффициент активности привитой сополимеризации метилакрилата на полистирол /,,, если для синтеза было взято 120% метилакрилата от массы полистирола, а при гидролизе привитого сополимера в реакционной смеси обнаружено 14,3% метилового спирта. [c.252]

Разветвленные полимеры. Получить прочные волокна на основе разветвленных полимеров не удается вследствие затруднений, возникающих при их ориентации и формировании равномерной структуры. Однако разветвленные полимеры, в том числе и привитые сополимеры, представляют существенный интерес в качестве добавок к линейным волокнообразующим полимерам или смесям различных полимеров с целью достижения больщей структурной однородности формуемых волокон. [c.12]

Вычислим содержание метилакрилата в привитом сополимере абсолютное - [МА] и по отношению к содержанию полистирола - [МА] [c.252]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Синтез привитых сополимеров может реализоваться путем [c.251]

Как будет показано, при этом не учитываются ни молекулярная анизотропия, ни влияния размеров или распределения по размерам частиц дискретной фазы. С помощью выражения = 2(1V)О " уравнение (2.5) можно использовать для определения комплексного динамического модуля при растяжении. Пригодность уравнения (2.5) подтверждается экспериментальными данными Дики и др. [75]. Для динамического модуля при растяжении физической смеси полимеров, содержащей 75 вес. % полиметилметакрилата (ПММА, непрерывная фаза) и 25 вес. % полибутилакрилата (ПБА, дискретная фаза), в пределах экспериментальной ошибки получено хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных (рис. 2.13, сплошные кривые). Там же представлены экспериментальные данные для привитого сополимера того же объемного состава (25 об. % [c.45]

Решение. Формула привитого сополимера - [c.253]

Рассчитываем молекулярную массу звена привитого сополимера [c.253]

Рассчитываем молекулярную массу элементарного звена привитого сополимера [c.327]

Молекула полимера может быть сформирована как из одинаковых по химическому составу и строению мономеров — гомополимеры, так и из мономеров разного строения — сополимеры, или смешанные полимеры. Линейные сополимеры, построенные из крупных химически однородных отрезков (блоков), называются блоксополимерами, а разветвленные сополимеры, главная цепь которых состоит из одних мономеров, а боковые ответвления — из других, называются привитыми сополимерами. Полимеры, главные цепи которых построены из одинаковых атомов, называются го-моцепными, если из различных атомов — гетероцепными. [c.104]

Графт-сополимер - см. Привитой сополимер. [c.398]

Привитой сополимер (графт-сополимер) - разветвленный сополимер, у которого основная цепь состоит из звеньев одного мономера, а к ней присоединена одна или больше боковых цепей, построенных из звеньев другого мономера. [c.403]

Эмпирически установлено, что лучшими стерическими стабилизаторами являются амфипатические" блок- или привитые сополимеры, один из компонентов которых должен представлять собой гомополимер, нерастворимый в дисперсионной среде, в то время как другой фрагмент должен быть в ней растворим. Наилучшие стерические стабилизаторы имеют дифильный характер молекул и различают их по схеме ГЛБ ", которая предназначена для оценки относительной растворимости полимеров в водной и неводной дисперсионной среде. Полимер, нерастворимый в дисперсионной сре- [c.73]

Поликонденсация с образованием блок-и привитых сополимеров [c.947]

После заверщения синтеза получают полистирол с привитыми полипептидными цепями заданного состава. Такой привитой сополимер обрабатывают смесью РзССООН и НВг, что приводит к отщеплению синтезированного полипептида, выделению изобутилена и СО2, а также к регенерации матричного полимера. Этот процесс синтеза автоматизирован, и современные аминокислотные синтезаторы могут присоединить к растущей полипептидной цепи до 6 аминокислотных звеньев в сутки. [c.354]

Вязкость сополимеров ПАН-ОБД, как это видно из данных табл. 3, резко возрастает с увеличением количества связанного акрилонитрила по сравнению с обычными сополимерами бутадиена с акрилонитрилом (ОБНД) [27, с. 117—123]. Температура стеклования сополимера ПАН-ОБД не изменяется с увеличением связанного акрилонитрила, что свидетельствует о блочном строении привитого сополимера, тогда как на сополимерах ОБНД с увеличением содержания акрилонитрила температура стеклования [c.429]

Развиваются работы по получению привитых сополимеров с пространственной сеткой на основе жидких каучуков и олиго-эфиракрилатов [66, с. 16]. Реакции в таких композициях приводят одновременно к вулканизации, прививке и гомополимеризации При этом гомополимер, являясь, как правило, нежелательным побочным продуктом, в данном случае выполняет роль активного наполнителя. Из жидких олигодиенов и олигоэфиракрилатов без введения специальных наполнителей методом литья были получены резиновые изделия, дтличающиеся высокими прочностью, стойкостью к старению и другими ценными свойствами. [c.445]

Тевлина А. С., Котлярова С. В., Лосев И. П. Ионитовые гомогенные мембраны на основе привитых сополимеров полиэтилена. — В кн. Высокомолекулярные соединения. Химические свойства и модификация полимеров. М. Наука, 1964. [c.371]

В зависимости от дозы облучения, природы асфальтенового вещества, мономера и их соотношения выход привитого сополимера может составлять 80—90 %. Выход сополимеров для всех изученных мономеров увеличивается при использовании асфальтенового вещества из продуктов первичной переработки нефти. Это очевидно вытекает из его природы, так как асфальтеновое вещество содержит большее по сравнению с продуктами вторичной переработки нефти количество алкильных заместителей и меньщее количество парамагнитных центров. Этот метода нами был использован для получения амфолитов — привитой сополимеризаци-еи акриловой кислоты на порошкообразных слабоосновных анионитах [338]. На основе сополимера асфальтита со стиролом хлор-метилированием с последующим аминированием получен ряд ани-г""тов [339], [c.296]

Привитые сополимеры акрилонитрила к асфальтиту могут служить промежуточными продуктами для получения катионитов и адсорбентов [218]. Эпоксидированные асфальтиты являются сооли-гомерами для эпоксидных смол, и их совместным отверждением получается соиоликонденсат, сочетающий повышенную теплостойкость и высокие прочностные показатели. Эпоксидированные асфальтиты одновременно являются ускорителями отверждения эпоксидных смол [206]. [c.354]

При свободнорадикальной прививке акрилонитрила на вторичную ацетилцеллюлозу образуется привитой сополимер, боковые цепи в котором имеют атактическую структуру. Молекулярная масса привитых цепей ПАН в 3-5 раз больше, чем гомополимера акрилонитрила, одновременно образующегося при этой реакции. Объяснить, чем обусловлена атактичность прививаемых цепей и гомополимера с точки зрения особенностей присоединения мономерных звеньев к радикалу растушей цепи. Будут ли различаться температуры стеклования вьщеленных в результате исчерпывающего гидролиза привитых цепей ПАН и гомополимера ПАН, образующегося при реакции привитой сополимеризации [c.389]

Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быгь основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором КСЫ8, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента. [c.17]

Доля мономера В, которая входит в состав привитого сополимера, отнесенная к общему количеству мономера, участво-вавщему в реакции, называется коэффициентом активности привитой сополимеризации [c.252]

Синтезировать привитой сополимер целлюлозы и акрилонитрила методом свободнорадикальной полимеризации. Какие продукты кроме целевого могут образоваться [c.390]

Наконец, интересна работа М. Мишееля и Дж. Эверса [78] по получению привитых сополимеров с основной цепью из целлюлозы, но с белковыми боковыми цепями. Такая реакция имеет место, если сперва получить азид оксиполисахарида, который может реагировать с аминогруппами белковых молекул, создавая новые пептидные связи [c.644]

Привитые сополимер с акриловой кислотой применяются в качестве термо- и радиавдснностойких карбоксильных катионов [4,28]. Другие сополимеры также используют в качестве ионообменных материалов, химически модифщируя их [Ю]. [c.8]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.200 , c.217 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.367 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.52 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.478 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.31 , c.183 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.712 , c.720 , c.721 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.10 , c.52 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.156 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.371 , c.431 , c.436 , c.437 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.478 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.194 , c.549 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.549 , c.593 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.549 , c.593 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.194 , c.549 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.23 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.441 , c.442 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.371 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.309 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.56 , c.80 , c.81 , c.184 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.16 , c.54 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.14 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.287 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.23 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.30 , c.207 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.441 , c.442 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.369 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.53 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.203 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.0 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.190 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.52 , c.53 , c.63 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.89 , c.110 , c.273 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.111 , c.112 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.18 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.25 , c.26 , c.96 , c.97 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.208 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.29 , c.37 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.19 , c.23 , c.26 , c.192 , c.193 , c.195 , c.233 , c.392 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.34 , c.217 , c.222 , c.415 , c.571 , c.599 ]

Полимеры (1990) -- [ c.25 , c.113 , c.115 , c.253 , c.257 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология