Щелочное разложение

При проектировании производств, связанных с образованием перекисных соединений, необходимо предусматривать меры безопасности с учетом специфических свойств получаемых продуктов. Эти меры должны сводиться в основном к предотвращению неконтролируемых процессов кислотного, термического и щелочного разложения гидроперекисей необходимо абсолютно точно соблюдать-установленный технологический режим и максимально автоматизировать как аналитический контроль, так н сами процессы, особенно на стадии окисления. [c.138]

Выход глюкозы аналогичен выходу фруктозы, однако качество глюкозы получается невысоким из-за значительно больших скоростей щелочного разложения глюкозы на вер-стате завода по сравнению с фруктозой. Поэтому достичь качества кристаллической глюкозы соответствующего ГОСТ 975—75 по данной технологии трудно, а качество медицинской глюкозы без применения перекристаллизаций — невозможно. [c.132]

Продукты щелочного разложения моносахаридов. Инвертированный сахар, особенно фруктоза, в щелочных растворах сахарного производства при нагревании быстро разла гается. Вначале вследствие кетоенольной таутомерии происходят взаимные превращения глюкозы и фруктозы и образование новых моноз, например маннозы и псикозы. При разложении моносахаридов образуются нелетучие окрашенные кислоты — глюциновая, [c.22]

Очистка и выделение соединений вольфрама после щелочного разложения концентратов. В растворах после щелочного вскрытия концентратов находятся помимо вольфрама кремний, фосфор, мышьяк, фтор, сера и молибден в составе натриевых солей соответствующих кислот. Количество этих элементов, перешедшее в раствор, зависит от минералогического состава концентратов и от способа вскрытия. Так, [c.260]

Весьма вероятно, что в этом случае вначале образуется нестойкая перекись, разлагающаяся в условиях реакции на альдегид и грег-бутанол. Такое предположение вполне соответствует данным о термическом разложении аллил-трет-бутилперекиси с образованием грет-бутанола и акролеина и щелочном разложении третично-вторичных перекисей до третичного спирта и кетона [c.49]

Было показано также, что очистку гидроперекисей через натриевые соли и дальнейшую их переработку надо вести при низких температурах, так как уже при комнатной температуре происходит медленное щелочное разложение и получаются кетоны. [c.76]

Карноитский [294] описывает механизм радикального кислого и щелочного разложения КМГП (при щелочном разложении образуется а-кумиловый спирт и высвобождается кислород). [c.281]

В настоящее время щелочное разложение монацита, основанное на обработке раствором NaOH, осуществляется в промышленных масштабах в США, Англии, Бразилии, Индии. [c.99]

Жидкость с концентрацией ниже 90% разлагается быстро, если реакция щелочная. Разложение сопровождается постепенным развитием тепла и протекает очень быстро, так как ускоряетса аммиаком, [c.16]

Реакцией, аналогичной аномальному окислению гидразинов Пб, является щелочное разложение сульфонилгидрази-цов31,з2 реакции, по-видимому, протекают через нитрен гождественный рассмотренному выще (П-21), и продукты часто идентичны продуктам окисления соответствующих гидразинов (11-22) [c.23]

Попытки восстановить исходный инданон другими методами амальгамой цинка в разбавленной хлороводородной кислоте (по Клемменсену) или щелочным разложением гидразона (по Кижне-ру - Вольфу) окончились безрезультатно. [c.40]

В настоящее время принимают такой же механизм, как н при восстановлении по методу Кижиера — Вольфа [14] Реакция Мак-Фейдена — Стевенеа заключается в щелочном разложении 1-ацил-2 арилсульфоиилгидразина, в ре зультате которого образуются альдегиды [c.276]

Щелочное разложение Ф. с. с и = 0-3 приводит к соответствующим фосфинам или фосфиноксидам. В присут. эквивалентного кол-ва щелочи все Ф. с., содержащие фуппировки ХСНз (X = ОН, С1), разлагаются до фосфинов и формальдегида с избытком щелочи многие гидроксиметильные четвертичные Ф. с. образуют фосфиноксиды. [c.143]

Окраска мелассы обусловлена в основном красящими веществами, образующимися при меланоидиновой реакции и щелочном разложении моноз. Они имеют частицы размером от 0,7 до 4,2 нм, леясащим на границе между молекулярной и коллоидной дисперсностью. Большая часть красящих веществ образует нстипныс водные растворы. [c.23]

Коллоиды, содержащие окрашенные продукты щелочного разложения моносахаридов, имеют отрицательный электрокинетпче-ский потенциал, поэтому коагулируют в кислой среде при следующих оптимальных условиях pH 3,2, концентрация сухих веществ мелассы 20—30%, температура 80°С. Коллоиды с окрашенными продуктами меланоидиновой реакции заряжены положительно и коагулируют в щелочной среде при pH 8 и выше. [c.24]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Реакция щелочного разложения включает две стадии. В первой стадии ацильный илн сульфонильный остаток У мигрирует от азота к кислороду нитрозогруппы. Далее следует денротониров ание и отщеилеине остатка УО. Нск.лючительно важный в [c.1716]

В образующихся веществах Р2О5 находится в усвояемых растениями лимонно- и цитратнорастворимой формах. Поэтому продукты термической обработки фосфатов, называемой также их щелочным разложением, в измельченном виде являются хорошими удобрениями, в особенности на кислых почвах. Их применение, помимо использования содержащегося в них фосфорного ангидрида, дает дополнительный эффект, аналогичный известкованию почвы. Они негигроскопичны, не слеживаются и содержат от 20 до 35% общей РгОв, в том числе 90—98% в усвояемой форме. [c.248]

Щелочное разложение фосфатов отличается простотой технологического процесса и позволяет обойтись без затраты кислот, необходимых при других способах получения фосфорных удобрений, а также дает возможность использовать без обогащения низкокачественное сырье, содержащее сравнительно мало Р2О5 и значительные примеси R2O3. [c.263]

Мак-Фадиен и Стивенс [62] нашли, что альдегиды могут быть получены щелочным разложением 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зинов. [c.302]

Уравнение (157) представляет собой пример реакции, в которой первоначально образующийся аддукт вследствие неустойчивости подвергается дальнейшим превращениям. В уравнениях (158) — (160) и (162) отражены некоторые моменты, связанные со стереоспецифичностью присоединения и стереохимией аддуктов, полученных при использовании несимметричных карбенов и карбеноидов. Уравнение (164) иллюстрирует различную селективность карбенов, генерированных фотохимическим способом (триплетная форма) и разложением медного комплекса. Наконец, в уравнении ( 65) приведен пример реакции этоксикарбонилиитре.на, который можно генерировать термолизом этилазидоформиата или щелочным разложением ra-02N 6H4S02NH 02Et. [c.219]

При щелочном разложении природного лигнина красной сосны путем нагревания 1,2 кг опилок с 13,2 л 8%-ного раствора едкого натра в течение 2 ч при 180° С и посредством экстрагирования профильтрованного и подкисленного раствора бензолом Ишихара и Кондо [64] получили ванилиновую кислоту, ацетованилон, гваякол и ванилин. [c.450]

Энквист и Альфредсон [28] предложили следующую рабочую гипотезу для механизма щелочного разложения лигнина. [c.489]

И соавторы предполагали, что окисление н-гептана происходит в направлении преимущественного образования 2-гидроперекиси. Этот вывод был сделан на основе изучения состава гидроперекисей, полученных из н-гептана,. окисленного до 0,5— 0,6% их содержания. Сырые перекиси из таких оксидатов были подвергнуты щелочному разложению, и в составе (тродуктов были идентифицированы гептанол-2 и гептанон-2 в виде семикарба-зона. Асннгер и соавторы отмечают, что эти производные, оче видно, были выделены вследствие ик меньшей, по сравнению с другими изомерами, растворимости в реакционной среде или относительно более высокой реакционной способности гепта[юна-2, чем гептанона-3 и -4. [c.22]

Реакция щелочного разложения перекисей Корнблюма и де ля Мара, распространяющаяся на перекиси со вторичными и третичными. атомами углерода, рассматривается как один из этапов выщеописанного разложения н играет важную роль при взаимодействии многих стероидных эндоиерекисей с основаниями. [c.322]

Этот механизм разложения первичных продуктов окисления в дальнейшем был подтвержден прн исследовании реакций выделенных гидроперекисей в различных условиях, в том числе нх термического, кислотного и щелочного разложения, и сопоставлении состава продуктов с полученным непосредственно прн окислении 2. Строение большей части продуктов наглядно свидетельствовало об их происхождении из мезомерных радикалов (I) и (II), но образование 6-оксигексанона-2 связано, по-видн-мому, с катализированной кислотами полярной реакцией, подобной реакции разложения кумилгидроперекиси (на фенол и ацетон), а также многих других гидроперекисей. Это было подтверждено получением сложных эфиров таких кетоспиртов ири действии на гидроперекиси органическими кислотами [c.465]

Щелочное разложение 3,3-дибромтиохроманонов (XV) используется для установления структуры тиохроманонов, так как образующиеся при этом [c.408]

В эмалированном котле с рубашкой для обогрева горячей, водой и с мешалкой к фильтрованному раствору прАбавляют сперва немного соляной кислоты, затем 3 кг обесцвечивающего угля и нагревают при перемеапиванни до 70—80°. Затем выдавливают через эмалированный чечевицеобразный илн шаровой фильтр Е в аппарат для вакуум-отгонки Уз с водяным обогревом. Здесь упаривание ведется до кристаллизации моче-/ вины и при в ы с О к о м, вакууме. Раствор мочевины имеет склонности к щелочному разложению, что предупреждает низкой температурой отгонки и прибавлением в аппарат небольших ко- лнчеств соляной кислрты. [c.119]

Хотя При получении тиетана возникают те же проблемы, что и при синтезах оксетана и азетидина, обычно при применении соответствующих методов удается достигнуть хороших выходов. Так, при взаимодействии 1,3-дихлорпропана с безводным сульфидом натрия в спиртовом растворе тиетан образуется с выходом 20—30 7о, но этот же продукт можно получить с хорошим выходом, осуществив превращение 1-бром-З-хлорпропана в его монотиуро-ниевую соль и дальнейшее щелочное разложение этого промежуточного соединения [17]. Хорошие результаты здесь получаются. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология