Вальбаум

Олефины с органическими кислотами не реагируют, но в присутствии таких высокоактивных катализаторов, как серная кислота, фтористый водород или трехфтористый бор, иногда получаются хорошие выходы сложных эфиров. Известный метод Бертрама и Вальбаума, согласно которому раствор олефина в ледяной уксусной кислоте, содержащей около 1% серной кислоты, оставленный на несколько часов при комнат- [c.384]

Бертрам и Вальбаум осуществляли ацетилирование камфена большим избытком уксусной кис.Ъты в присутствии небольшого количества 50%-ной серной кислоты и по окончании реакции осаждали серную кислоту в виде нерастворимой бариевой соли, после чего отгоняли не вошедшую в реакцию уксусную кислоту [194, 195]. [c.86]

Гидратацией по Бертраму — Вальбауму [2] новый углеводород был почти количественно превращен в тот самый алкоголь (6-метилизоборнеол), который послужил исходным продуктом для его получения. Мы имеем здесь, таким образом, совершенно те же соотношения, что между изоборнеолом и камфеном [c.48]

Нагреванием этого углеводорода с ледяной уксусной кислотой в присутствии серной (по Бертраму—Вальбауму) получен уксусный эфир, кипевший при 107—107,5 °С (12 мм). Константы егО почти совпали с константами уксусного эфира метилизоборнеола И действительно, при омылении эфира спиртовым раствором едкого кали получен алкоголь, который уже в сыром виде плавился при 191—192° С. Так же точно плавилась смесь этого алкоголя с чистым 6-метилизоборнеолом, описанным в первой статье. [c.54]

Вторая задача настоящего исследования заключалась в том, чтобы разъяснить некоторые особенности, которыми характеризуется в данном случае процесс гидратации по Бертраму — Вальбауму, эта основная реакция, служащая для перехода от углеводорода к соответствующему изоборнеолу. [c.116]

При обработке смесью уксусной и серной кислот изопрена по методике Бертрама и Вальбаума одним из образующихся продуктов является пренилацетат , [c.385]

Для получения избранного pH использовали фосфатную буферную систему Серенсена — Вальбаума, мало подверженную влиянию длительного температурного воздействия. Она состоит из калия фосфорнокислого однозамещенного и натрия фосфорнокислого двузамещенного. Оба фосфата проходили двукратную очистку перекристаллизацией. [c.147]

Цибетои и мускон являются носителями мускусного запаха животного происхождения (цибетон выделен Заком [II] нз цивета, мускон — Вальбаумом [12] из мускуса кабарги). Строение цибетона и мускона установлено Ружичкой, который показал их принадлежность к классу макроциклических кетонов [13, 14]. [c.5]

Тищенко В. E., Рудаков Г. А. О применении реакции Бертрама ir Вальбаума для количественного определения камфена, находящегося в смеси с п1 неном и дипентеном. Там же, с. 701—703. [c.196]

Камфен может быть превращен и непосредственно в изоборнеол (с перегруппировкой) в [)езультате присоединения воды иод действием серной кислоты (Валлах, 1886 г.). При обработке смесью серной и уксуспой кислот (реактив Бертрам-Вальбаума) камфен с хорошим выходом превращается в изоборнилацет.ат. [c.846]

Применение гидридов переходных металлов облегчает синтез их силицидов. Реакции образований силицидов этих металлов обычно экзотермические. Для получения чистых силицидов не- обходимо синтезировать их в атмосфере нейтрального газа (обычно в аргоне) или в вакууме. С углеродом и окислами силициды реагируют медленно. Поэтому их синтез в ряде случаев может осуществляться в графитовых тиглях или сосудах из высокоогнеупорных окислов (AI2O3, ВеО и некоторые другие). Вальбаум [484] получал силициды ванадия, ниобия и тантала спеканием порошков этих металлов в смеси с кремнием в тиглях из глинозема в атмосфере аргона. Для получения силицидов может быть использована также реакция с газообразным кремнием, для испарения которого удобно использовать аппаратуру из вольфрама и двуокиси тория [291]. [c.14]

Структура TiSi ромбическая (табл. 2). Структура TiSI2 была исследована Лавессм и Вальбаумом [451], которые нашли, что здесь имеются слои из гексагональной сетки атомов кремния. [c.137]

Система —51. Впервые силициды ванадия были синтезированы Муассаном и Холтом [477], которые восстанавливали УзОз и кремнием, сплавляя смесь электрическим током. Силициды ванадия были ими получены также воздействием кремния на карбид ванадия при высоких температурах или силицидом меди на ванадий. Продукты реакции обрабатывались затем азотной или серной кислотой и 10%-ным КОН. Такими способами были получены силициды ванадия состава УаЗ и У51з. Позже эти синтезы были повторены Лебо [478] и Барадук-Мюллером [444]. Дисилицид ванадия У512 синтезирован Вальбаумом [50] нагреванием смеси порошкообразного ванадия и кремния в глиноземистом тигле в атмосфере аргона. Эти тигли оказались пригодными и для плавки дисилицида ванадия. Червенко получал 512 горячим прессованием указанной смеси при температуре 1050° [27]. [c.145]

Кристаллическая структура 38 , исследованная Вальбаумом [483], оказалась кубической, типа Р-Ду(рис. 77). По этому же типу кристаллизуются силициды Сгз81 и Мод81. Структура дисилицидов ванадия, ниобия, тантала и рения была определена также Вальбаумом [484]. Дисилицид ванадия обладает гексагональной структурой, построенной из слоев атомов с плотнейшей укладкой. Структуры двух модификаций 5813 определены Парте с сотрудниками [472]. [c.147]

Система N5—51.1 Впервые силицид ниобия (N5512) синтезирован Вальбаумом [484] спеканием смесей кремния и ниобия в [c.148]

Кристаллические структуры N55813 изучены Парте [472], а N5812 — Вальбаумом [484]. Они изоморфны соответствующим силицидам ванадия. Характеристика элементарных ячеек и другие свойства силицидов ниобия приведены в табл. 2. [c.149]

Для фазы Та. 51з найдено три формы [472]. Структуру TaSi определил Вальбаум [484]. [c.150]

Для ближайшей характеристики а-нитрокамфена была сделана попытка присоединить к нему элементы уксусной кислоты, аналогично тому, как идет эта реакция для камфена по Бертраму и Вальбауму. Реакция, однако, не пошла, и сс-нитрокамфен был получен обратно в неизменном виде. [c.23]

Уксусный эфир метилизоборнеола СНдСООСцН д. Метилкамфен легко гидратируется по реакции Бертрама—Вальбаума [13]. 50 г углеводорода мы нагревали в течение 7 час. при 50- 60° С со 125 г ледяной уксусной кислоты, к которой было прибавлено 5 г 50%-ной серной кислоты. Промытый и высушенный продукт реакции был перегнан затем в вакууме. Сначала отогналось 9 г низшей фракции, состоящ,ей главным образом из не вошедшего в реакцию углеводорода. Затем температура кипения повысилась, и остальные 48 г перегнались при 110° С (14 мм). Это бесцветное масло с легким приятным запахом представляло собой чистый уксусный эфир метилизоборнеола. Его константы 4 0,9714 [c.41]

Гидратация изоциклена. Уксусный эфир СНзСООСюН ,. Изоциклен (38 г), полученный из гидразона изоцикленона нагреванием гидразона с алкоголятом натрия, нагревался в течение 10 час. с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты по Бертраму—Вальбауму. Выделенный обычным путем уксусный эфир нацело перегонялся в пределах 120,4—120,8° С (27 мм). Чистого эфира получено 35 г. Бесцветная жидкость приятного запаха. Ее константы 0,9826, 1.4642. [c.93]

Пропилизоборнеол (XI). Для получения этого алкоголя были использованы все остатки (8 г) после отгонки углеводорода С13Н22, не вошедшего в реакцию Бертрама—Вальбаума (см. выше). Остатки эти, в главной массе состоявшие из уксусного эфира [c.112]

Как уже было указано, однократная гидратация углеводородов С13Н22 дает крайне скромные выходы в расчете на 4-пропил-изоборнеол, примерно25—30%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. В целях увеличения запасов этого алкоголя мы подвергли углеводород, уже бывший в реакции Бортрама—Вальбаума, повторной гидратации и убедились в том, что реакция эта прошла вновь и притом с выходами не меньшими, чем при первичной гидратации. Такой результат заставил нас подвергнуть наш углеводород систематической повторной гидратации в одних и тех же условиях. [c.119]

Получение уксусного эфира из углеводорода С13Н22 мы производили в условиях реакции Бертрама—Вальбаума нагреванием углеводорода с ледяной уксусной кислотой в присутствии разбавленной серной. Нагревание велось на водяной бане при 50—60° С в течение 10—12 час. После обычной обработки продукт реакции — уксусный эфир — был дважды разогнан в вакууме при 6—7 мм. Он оказался бесцветной жидкостью с приятным фруктовым запахом и следующими свойствами т. кип. 123—124° С (6,5-7 мм), 4 0,96218, тгЬ" 1,4692. [c.124]

Уксусный эфир 4-фенилизоборнеола. Присоединение элементов уксусной кислоты к а-фенилкамфену мы производили в условиях Бертрама — Вальбаума нагреванием до 50—60° С в течение [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология