Нитроанилин сульфокислота

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

При восстановлении ж-динитробензола чугунной стружкой в среде, близкой к нейтральной, получается лг-фенилендиамин, при восстановлении сернистыми щелочами—ж-нитроанилин, а при восстановлении солями сернистой кислоты—ж-нитроанилин-сульфокислота [c.249]

Из о-нитроанилина образуется только N-сульфокислота. [c.147]

Нитроанилин-З-сульфокислота, 1-водная [c.370]

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плохо раств. в горячей воде. Получ. восст. 1,3-динитробензол- [c.383]

СХЕМА СИНТЕЗА 2-НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.89]

Выход натриевой солн 2-нитроанилин-4-сульфокислоты равен 214,5 2(89,3%). [c.90]

Получают 42 г реактива (76%, считая на исходную аммонийную соль п-нитроанилин-о-сульфокислоты), соответствующего требованиям ВТУ РУ 1307—56. [c.19]

Нитроанилин-З-сульфокислота представляет интерес как исходное соединение для синтетических работ. [c.54]

СИНТЕЗ 4-НИТРОАНИЛИН-З-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.54]

Получение 4-нитроанилин-3-сульфокислоты. Отфильтрованный осадок в виде пасты смешивают с 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,12 и кипятят 0,5 часа. За это время желтоватый осадок переходит в белый, который отфильтровывают, промывают 5 мл воды и сушат на [c.55]

В качестве примера можно привести получение л-нитроанилин-о-сульфокислоты (см. сгр. 92). [c.87]

Нитро-4 (4-нитроанилин- азобензол-4- сульфокислота) Красные ромбы [c.187]

Оксихинолин-5-сульфокислота 4-Нитроанилин Красная 154 [c.394]

II его метильное и метоксильное производные дают исключительно К-сульфокислоту, не сульфированную в ядре. Аналогично ведет себя, повидимому, и л-диметиламинонитробензол, но по причине слишком высокой растворимости продукты сульфирования не удалось точно проанализировать. К-Бензилнитроанилины не реагируют с бисульфитом натрия. л -Нитроанилин и его пара-изомер дают следующие продукты [c.147]

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.109]

В таких же условиях удается провести аналогичное превращение 1-нитрозо-2-нафтола и его сульфокислот, а также о- и я-нитро-фенолов в о- и я-нитроанилины. Однако, чтобы перейти от я-нитро-зофенола к практически важному я-нитрозодифениламину, гидроксильную группу приходится предварительно алкилировать, после чего нуклеофильная реакция с анилином идет в мягких условиях [c.203]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-гидрокси-2-нафталин-сульфокислоты с п-гидроксианилином, п-нитроанилином, анилином и л-толуиди-ном в условиях кислотного кaтaJraзa. Расположите указанные амины в порядке легкости их взаимодействия. [c.209]

В 3-литровой крз глодонной колбе, снабженной обратным холодильником, смешивают 218 г (1 мол.) крупно истолченной технической о-нитроанилин-72-сульфокислоты с горячим раствором 775 мл концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84 в 950 лы воды (примечание 1). Смесь нагревают с обратным холодильником до полного растворения осадка, а затем слабо кипятят в течение часа (всего нагревают около 3 час.). Полученному темному раствору дают охладиться, после чего его медленно выливают в 12 л холодной воды, налитой в большой глиняный сосуд (примечание 2). [c.291]

Артамонова. (аминонитробен-золсульфокислоты). Наиб, практич. значение имеют 4-ами-но-З-нитро-, 4-амино-2-нитро- и 2-амино-5-нитробензолсуль-фокислоты (ф-лы 1-Ш мол. м. 218,18 по традиц. номенклатуре, соотв. 2-нитроаншшн-4-сульфокислота, 3-нит-роанилин-4-сульфокислота и 4-нитроанилин-2-сульфокисло-та). Н. не имеют четких т-р плавления раств. в орг. D-рителях, хуже-в воде (кроме соед. I). Обладают св-вами ароматич. сульфокислот и нитроанилинов. [c.265]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, р. и. Киссин, Г. А. Тимохин, В. П. Румянцев. Методы получения усимических реактивов и препаратов, вып. 23. М., ИРБА, 1971, стр. 88 [c.173]

Оксинафта лин-1 -азонаф-талин-4-сульфокислота 4 -(4-Нитроанилин)-азобен-зол-4-сульфокислота 4 -(2, 4-Динитроанилин)--азобензол-4-сульфокис-лота [c.22]

Полиамиды применяются для жидкостной хроматографии липофильных I гидрофильных веществ флавонов, халконов, хинонов, лактонов, ароматически нитросоединений, изомерных нитроанилинов, дубильных веществ, фенолов, орга нических кислот, амидов, аминов, ДНФ- и данзил-производных аминокислот сахаров, гликозидов, сульфокислот и сульфонамидов, азотистых оснований нуклеозидов и нуклеотидов, стероидов, витаминов, пестицидов, красителей антиокислителей, лекарственных жаропонижающих веществ. В хроматографи ческой практике полиамиды используются с 1955—1956 г. [c.186]

От места нанесения капли красителя цветные окружности на бумаге или полосы на окиси алюмнння располагаются следуюш,нм образом- 1 круг — розового цвета — п-нитроаиилин->2-нафтнламин 5-сульфокислота [4-нитро-бензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламин-5 -сульфокнслота], 2 круг — красного цвета — п-нитроанилин-> 2-нафтиламнн-5,7-днс> льфокислота [4-нитробензол-(1-азо-Г)-2 -нафтнлампн-5, 7 -днсульфокнслота] [c.133]

НИТРОАНИЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, желтые крист. КН4-Соль — крист, от оранжевого до коричневого цв. плохо раств. в воде, раств. в сп. т-ра самовоспламенения 930°С, ниж. КПВ 31,2 г/м получ. аммонолизом 4-хлор-питробензол-З-сульфокислоты. Примен. в произ-ве пигментов, прямых, кислотных и активных красителей, 1,4-фени-лендиамин-2-сульфокислоты, Ы-адетил-1,4-фвнилендиамин- [c.383]

ФЕНИЛЕНДИАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плавится без разложения раств. в горячей воде. Na-Соль — крист, от бежевого до коричневого цв. nHj трудно раств. в холодной воде, хорошо — в горячей получ. восст. З-нитроанилин-4-сульфокислоты чугунной стружкой с послед, взаимод. Na2 03. Применяется в производстве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология