Восстановление сернистой кислотой и ее солями

Восстановление сернистой кислотой и ее солями 189 [c.189]

Определение малых количеств (до 0,02 лг/100 мл) ионов хлората возможно путем их восстановления сернистой кислотой и последующего нефелометрического определения хлорида [3]. Мешают анионы, образующие малорастворимые соли серебра, например хлорид, бромид и йодид. [c.186]

При осаждении меди в виде роданида меди после восстановления сернистой кислотой в разбавленном сернокислом или солянокислом растворе получается удовлетворительное отделение меди от висмута и кадмия (из группы меди), и от сурьмы, олова и мышьяка (из группы мышьяка). Если присутствуют элементы, соли которых легко гидролизуются, например висмут, сурьма и олово, полезно прибавить винную кислоту. Метод этот часто применяется, когда нужно определить одну медь. Если другие элементы также должны быть определены, то лучше последовательно отделять все мешаюш ие элементы, как описано выше (см. Отделение ртути, серебра, висмута ). [c.95]

Получается при восстановлении сернистой кислоты цинковой пылью суспензию цинковой пыли в воде обрабатывают 100%-ной двуокисью серы. Полученный раствор гидросульфита цинка смешивают с раствором соды нерастворимый карбонат цинка осаждается, в растворе остается гидросульфит натрия. Раствор отфильтровывают и высаливают из него поваренной солью двухводный гидросульфит натрия, который подвергают дегидратации и сушке. [c.107]

Обработка и обезвреживание сточных вод гальванотехнических предприятий производится непрерывно в проточных отстойниках, либо в небольших установках периодического действия. Особое значение придается сокращению количества сточных вод путем подключения непроточного отстойника. Цианистые ванны обезвреживают обработкой их газообразным хлором, при этом для сокращения времени реакции рекомендуется применять двухступенчатую обработку (при pH порядка 11 на первой ступени и pH 7—8 на второй ступени). Извлечение солей трехвалентного хрома производится восстановлением сернистой кислотой или ее солями, а также осаждением щелочами. В дальнейшем извлечение металлов предполагается производить с помощью ионообменников. [c.9]

Все способы получения дитионита натрия основаны на восстановлении сернистой кислоты или ее солей. В качестве ввс-становителей могут быть использованы цинк, алюминий, железо, муравьиная кислота, формиат натрия, амальгамы металлов (натрия и цинка). Восстановление может быть осуществлено электролитическим способом. [c.114]

Полученную соль переводят в соединения трехвалентного мышьяка восстановлением сернистой кислотой в присутствии небольших количеств иода. Это восстановление наиболее легко [c.423]

Роданидный метод определения меди основан на осаждении нерастворимого роданида меди (I) после ее восстановления сернистой кислотой в слабокислом растворе. Определение может быть закончено взвешиванием этого осадка, но обычно его растворяют и титруют раствором иодата калия или перманганата калия. Осаждение может быть проведено в присутствии 1 % (по объему) серной или соляной кислот, предпочтительно последней, если раствор содержит большое количество мышьяка. Прибавление 2—3 г винной кислоты, как указано на стр. 258, желательно для предотвращения гидролиза солей висмута, сурьмы или олова, если они присутствуют. Раствор должен содержать не более 0,2 г меди в 100 мл осаждающий реактив нужно прибавлять в 3—5-кратном количестве. Большой избыток этого реактива нежелателен, так как осадок несколько растворим в концентрированных растворах роданидов . Осадок также более растворим в горячих, чем в холодных растворах. При выполнении особо точных анализов осаждение можно проводить в горячем растворе, который затем перед фильтрованием следует охладить. Рядовые анализы лучше проводить в горячих растворах для более быстрого осаждения и фильтрования. [c.264]

В присутствии продуктов окисления сернистых соединений в объеме электролита образуются соли сульфиновых и сульфоновых кислот, а также сульфаты. Это становится возможным вследствие восстановления сульфоновых кислот на катодных участках корродирующих металлов. Часть полярных соединений (сернистых, кислородсодержащих) избирательно сорбируется на участках металла, характеризующихся неоднородной электронной плотностью. Образование ориентированных молекул приводит к перераспределению электронной плотности, в результате чего поверхность металла насыщается хемо-сорбированными продуктами окисления углеводородных и неуглеводородных компонентов топлив. [c.290]

Она получается также при сплавлении с щавелевой кислотой в виде темно-синих блестящих кристаллов. Диоксид получается также путем восстановления сернистым газом, сероводородом, щавелевой кислотой и др. восстановителями водных подкисленных растворов солей пятивалентного ванадия. При этом растворы окрашиваются в синий цвет, характерный для катиона ванадила. УОз растворяется в минеральных кислотах, а также в щелочах с образованием ванадитов бурого или черного цвета. [c.310]

В лаборатории 50, обычно получают восстановлением концентрированной серной кислоты металлической медью или обменной реакцией между солями сернистой кислоты и сильными кислотами. [c.281]

В качестве восстановителей нитро- и нитрозосоединений при получении аминов чаще всего пользуются чугунной стружкой в среде электролитов (среда слабокислая или нейтральная), цинковой пылью в щелочной среде, сернистыми щелочами и солями сернистой кислоты. Препаративное значение имеет восстановление в кислой среде цинком, оловом, хлористым оловом, хлористым титаном и др. В настоящее время начинает широко применяться каталитическое восстановление водородом и электрохимическое восстановление. [c.42]

Летучие восстановители (газообразный сернистый ангидрид, сернистая кислота и ее соли, сероводород). Восстановление летучими восстановителями протекает по уравнениям реакций [c.391]

Бензидин в виде его сернокислой соли был впервые получен Н. Н. Зининым в 1845 г. при восстановлении азобензола сернистым аммонием с последующим действием на продукт восстановления серной кислотой [11]. Он может быть также получен при восстановлении азобензола и азоксибензола сернистой кислотой [12]. [c.791]

Это чрезвычайно реакционноспособные вещества. При восстановлении сероводородом или сернистой кислотой они образуют синильную кислоту. При действии водных щелочей получаются соли циановой кислоты [c.821]

Реакция восстановления сернистой кислоты. Поместите в пробирку 3—5 капель раствора соли сернистой кислоты (например, NagSOj), 3—5 капель свежеприготовленного солянокислого концентрированного раствора Sn Jj [c.392]

Реакция восстановления сернистой кислоты. Поместите в пробирку 3—5 капель раствора соли сернистой кислоты (например, N32803), 3—5 капель свежеприготовленного солянокислого концентрированного раствора 5пСи и содержимое пробирки на-грейте. При этом ЗОз -ион восстановится до 3 -иона и выпадает желтый осадок ЗпЗл бв [c.361]

Реакция восстановления сернистой кислоты. Поместиге в пробирку 3—5 капель раствора соли сернистой кислоты (например, NajSOg), 3— [c.412]

Особая группа нуклеофильных реакций, проходящих с восстановлением субстрата,— реакции с солями сернистой кислоты. Уже сообщалось (см. 10.3), что при действии гидросульфита натрия на нафтолы образуются л -тетралонсульфокислоты. Эти соединения легко дегидрировать, например путем их бромирования и последующего дегидробромирования при действии гидразина. При этом образуются нафтолы, содержащие сульфогруппу в мета-положении к гидроксилу, которые трудно получить иными методами [c.219]

Для восстановления ароматических соединений наиболее часто применяются водород в присутствии катализаторов, металлы и некоторые соли металлов переменной валентности — железо, цинк, О.ЛОВО, хлорид олова(II), натрий и соединения серы —соли сероводородной кислоты — сульфид и гидросульфид натрия, дитиони-стой кислоты —дитионит натрия (Na2S204), сернистой кислоты — сульфит и гидросульфит натрия. Приобретают значение также смешанные гидриды металлов — алюмогидрид лития (LiAlH4), бор-гидрид натрия (NaBH4) и др. [c.292]

Диазосоединения восстанавливаются с хорошими выходами также сернистой кислотой [83], раствор которой получают при пропускании сернистого ангидрида в воду, охлаждаемую смесью льда и соли Сернистый ангидрид продолжают гропускать непрерывно в течение всей реакцин [84] Изучение восстановления подобного [c.189]

Из многих методов, описанных для получения тиосалициловой кислоты, лишь следующие имеют препаративный интерес нагревание ортогалоидозамещенных бензойных кислот с щелочным гидросульфидом при 150—200° в присутствии меди или медных солей 2 лли при действии сернистого натрия при 200° восстановление дитиосалициловой кислоты глюкозой или металлами в щелочном растворе. Дитилосалициловая кислота получается при обработке диазотированной антраниловой кислоты двусернистым натрием в щелочном растворе . [c.458]

Далее сульфирующими агентами служат хлорсульфоновая кислота (монохлорангидрид серной кислоты) lSOgH, некоторые вещества, могущие выделять серный ангидрид при реакциях, и — реже — сернистая кислота в виде солей (при одновременном восстановлении заместителя, уже имеющегося) и иногда кислые соли серной кислоты. [c.72]

О восстановлении нитрозофенолов (хиноноксимов)уже Еыше было сказано. Помимо сернистого натрия и вообще сернистых соединений щелочных металлов здесь имеют значение кислые соли сернистой кислоты, специально для получения солей сульфокислот аминофенолов, например он NH, [c.153]

Наиболее употребителен иной способ (Э. Фишер) получения ароматических гидразинов. Взаимодействие соли диазония с избытком средней натриевой соли сернистой кислоты ЫадЗОз приводит к образованию диазоарилсульфоновокислой соли натрия. Восстановление этой последней цинком дает арилгидразиносульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [c.269]

Этот способ находит себе широкое применение при приготовлений ароматических гидразинов. Иногда восстановление диазо-сульфоновокислой соли производят не цинком, но помощью сернистой кислоты, прибавив к кислой жидкости еще эквимолекулярное количество сульфита натрия ). [c.269]

Одним из вариантов восстановления является реакция сульфи-толиза. В присутствии Си " при щелочном pH соединения, имеющие S—S-связи (или свободные SH-группы), под влиянием солей сернистой кислоты превращаются в S-сульфонаты. Реакция происходит следующим образом [c.34]

При анализе горных пород хром попадает в осадок от аммиака. В его присутствии получаются повышенные результаты определения алюминия даже в том случае, когда на содержание rgOg в осадке вводится соответствующая поправка. Это объясняется тем, что в процессе прокаливания СгаОз всегда несколько окисляется. Если содержание хрома не учитывается, величина погрешности при определении алюминия зависит от метода определения железа. Если железо определяют восстановлением раствора прокаленного остатка цинком и титрованием перманганатом, то хром (III) сначала восстанавливается до хрома (II), а затем при титровании вновь окисляется до хрома (III). Поскольку мл 0,1 н. раствора перманганата соответствует приблизительно 0,008 г FegOg и 0,0076 г.СгзЬз, результаты определения железа при этом получаются повышенными, а результаты определения алюминия — несколько пониженными. В том случае, когда железо восстанавливают сероводородом или сернистой кислотой, ошибка полностью отражается на результате определения алюминия, так как соли хрома (III) этими реагентами не восстанавливаются. [c.589]