Нитронафталинсульфокислоты

Рис. 43. Кривые зависимости выхода нитронафталинсульфокислот от концентрации и температуры (продолжительность опыта— 5 жия, сырье —2-сульфокислота нафталина)

Технология непрерывного восстановления нитронафталинсульфокислот [c.255]

Нитронафталинсульфокислота может быть получена сульфированием с -нитронафталина олеумом в присутствии сульфата натрия или аммония [c.112]

Обнаружено, что добавка солей меди при нитровании а-сульфокислоты нафталина увеличивает выход 1,8-нитронафталинсульфокислоты [c.160]

При нитровании р-нафталинсульфокислоты нитрующей смесью получается смесь 1,6- и 1,7-нитронафталинсульфокислот [c.471]

Производство смеси 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислоты состоит из следующих основных стадий 1) сульфирование нафталина 2) нитрование р-нафталинсульфокислоты 3) восстановление нитронафталинсульфокислот. [c.472]

Восстановление нитронафталинсульфокислот проводят чугунной стружкой. Протравленную стружку и горячий раствор солей нитросульфокислот прибавляют в редуктор поочередно, в несколько приемов. [c.472]

Как определяют конец восстановления, нитронафталинсульфокислот в производстве 1,6-и 1,7-нафтиламинсульфокислот [c.485]

Если в молекуле нафталина имеется заместитель второго рода, то он затрудняет вхождение в это же кольцо нового заместителя и направляет его в другое кольцо, где он вступает преимущественно в а-положение. Например, при нитровании а-нафталинсульфокислоты образуется смесь 1,5- и 1,8-нитронафталинсульфокислот (I), при нитровании 13-нафталинсульфокислоты — смесь 5- и 8-нитронафталин-2-сульфокислот (II) [c.32]

VI. Замещение сульфогруппы нитронафталинсульфокислот атомом хлора. Для этого на нитронафталинсульфокислоту действуют хлоратом натрия в присутствии ди- нли трихлорбензола. Способ применяется сравнительно-редко. [c.207]

Каким способом выгоднее получать 1,5-нитронафталинсульфокислоту нитрованием 1-нафталинсульфокислоты или сульфированием 1-нитронафталина [c.98]

В реакционной массе после сульфирования нафталина содержится как 1-сульфокислота ( 85%), так и 2-сульфокислота ( —15%) при нитровании образуется также ряд изомеров, основными из которых являются 1,8-изомер (50—60%) и 1,5-изомер (30%). Авторы изучили нитрование чистой 1-сульфокислоты нафталина, 2-сульфокислоты и производственной пробы из сульфуратора, содержащей оба изомера. Скорость нитрования определялась по количеству нитросоединений, образовавшихся в течение 5 мин. Отдельно определялся выход целевого изомера—1,8-нитронафталинсульфокислоты. При выяснении влияния температуры и концентрации серной кислоты на скорость нитрования был применен больший ф. н. а. с тем, [c.159]

В пром-сти 5-амино- и 8-амиионафталин-1-сульфокислоты получают восстановлением чугунными стружками смеси соответствующих нитронафталинсульфокислот, полученной при нитровании а-нафталинсульфокислоты [c.195]

Укрепляют в кольце стакан на 1 л с мешалкой и устанавливают на электроплитку. В стакан переносят реакционную массу, добавляют 8 г MgO или соответствующее количество МдСОз, и 120 мл воды, нагревают до 80—90 С и, хорошо размешивая, нейтрализуют порошком мела ( 45 г). Пену при известковании можно сбить, добавив каплю олеиновой кислоты. Осадок гипса отфильтровывают, промывают на фильтре 100 мл воды (порциями по 25 мл) и тщательно отжимают. Фильтрат, содержащий магниевые соли нитронафталинсульфокислот, используют в следующем синтезе. [c.21]

Наибольший относительный выход 1,8-нитронафталинсульфокислоты (57%) получен при 33 °С и 74%-ной Нг504. Спе циальными опытами показано, что увеличение избытка Н2504 выше 10 моль/моль сульфокислоты снижает выход иитропро дуктов с 89 (1 10) до 78% (1 20). [c.160]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

В результате нитрования 2-с ульфокислоты нафталина образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-нитронафта-линсульфокислот с примесью 1,3-нитронафталинсульфокислоты. Наиболее высокий выход получается при применении в этом случае 95% теоретического количества азотной кислоты. Смесь сульфокислот идет на нейтрализацию и ло отделении от гипса поступает в виде солей магния на восстановление. Полученная смесь амино- [c.184]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

V. Из нитронафталинсульфокислоты нагреванием с P I5, в процессе которого нитрогруппа замещается хлором (способ большого интереса не представляет). [c.189]

II 1,3,7-трисульфокислот требуются более жесткие условия. Повышение концентрации серной кислоты до 100% ограничивает вступление нитрогрупп в этих условиях в дисульфокислоты вступает только одна нитрогруппа, а трисульфокислоты совсем пе иитруются. Сравнение реакций нитрования и сульфирования полипитроиафталинов, нафталпнполисульфокислот и нитронафталинсульфокислот произведено Ходжсоном . [c.212]

IV. Восстановление нитронафтиламин- или динитронафта-линсульфокислот (или восстановление и гидролиз ацетиламино-нитронафталинсульфокислот). В качестве восстановителя можно применять олово (или Sn b) и НС1, цинк и НС1, железо в воде или уксусной кислоте, цинк и NaOH. [c.295]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.475 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.282 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.465 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.4 , c.5 , c.5 , c.6 , c.6 , c.6 , c.7 , c.7 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.8 , c.9 , c.9 , c.9 , c.9 , c.9 , c.10 , c.10 , c.10 , c.10 , c.10 , c.11 , c.11 , c.11 , c.11 , c.11 , c.12 , c.12 , c.12 , c.12 , c.12 , c.13 , c.13 , c.13 , c.13 , c.13 , c.14 , c.14 , c.14 , c.14 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.125 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.21 , c.211 , c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.125 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.134 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология