Теллур титрование хромом

ДЛЯ обратного титрования. I. Оценка свинца, селена, теллура и хрома. [c.175]

При избытке хрома (VI) эту реакцию можно использовать для определения теллура титрованием, осуществляя взаимодействие Сг (IV) с ионами фенантролина железа в растворе соответствующей кислотности [c.17]

Последовательное определение других металлов. Потенциометрическим титрованием растворами солей хрома (И) можно раздельно определять ртуть (П) и висмут (П1) [481 ртуть (II) и железо (III) 48] селен (1У) и теллур (IV) [107] ванадий (У) и титан (1У) [12] вольфрам (У1) и хром (У1) [41]. [c.179]

Потенциометрическое титрование растворами солей урана (IV) применяют для определения всех упомянутых выше веществ [2, 3], а также бромат- и гексацианоферрат (П1)-ионов [2, 3), теллура (IV) [2, 3], ванадия (V) [1], хрома (VI) [1], марганца (VII) [1] и церия (IV) [1]. [c.218]

Окислительное титрование одной теллуристой кислоты. Титрование бихроматом. Теллур (IV) можно окислять бихроматом, прибавляя его в избытке к кислому анализируемому раствору, не окисляя при этом селена (IV). Избыток хрома (VI) можно затем оттитровать раствором соли железа (II). [c.980]

Титрование теллуровой кислоты до элементарного теллура невозможно при любой концентрации соляной или серной кислоты вплоть до 6 7V при комнатной температуре и в горячем сернокислом растворе вследствие медленного протекания реакции. Хотя теллуровая кислота восстанавливается до элементарного теллура более быстро в горячем солянокислом растворе, однако восстановление ее ионом хлора препятствует определению теллура по первой стадии восстановления. Точные результаты можно получить при восстановлении теллура до элементарного состояния, если начать титрование в 6 НС1 при комнатной температуре и затем постепенно повышать температуру до 70° в течение 10 мин. при медленном добавлении раствора соли двухвалентного хрома. Титрование заканчивают при 70°. Около половины расходуемого раствора соли двухвалентного хрома нужно добавить во время нагревания. При таком способе титрования вблизи точки эквивалентности остается только четырехвалентный теллур, поэтому можно титровать в конце быстро. [c.85]

Для определения микросодержаний теллура в теллурорганических соединениях применен метод, основанный на введении избытка бихромата и титровании избытка бихромата железом(II) [27]. Избыток хрома(VI) можно определить также спектрофотометрическим методом. [c.211]

Описан метод прямого фотометрического титрования теллура (IV) [31] раствором бихромата с непрерывным измерением поглощения хрома (VI) в области 380—430 нм, где Те и Те не поглощают. Определению не мешают 5е , 5е ", а также хлориды и фосфаты при их концентрации 0,05 и 0,2 М соответственно. Титрование проводят в среде НЫОз или НСЮ4, где взаимодействие Те с Сг " протекает быстро. Метод позволяет определять [c.212]

Поскольку в сильно кислых растворах окислительный потенциал Se /Se на —0,3 в выше окислительного потенциала Те /Те, то возможно последовательно определять селен и теллур в одном растворе титрованием раствором соли двухвалентного хрома [136]. Первый скачок потенциала соответствует окончанию восстановления четырехвалентного селена до элементарного состояния, а второй — окончанию восстановления четырехвалентного те.ллура до элементарного состояния.Так как Те восстанавливается более быстро, чем Se , то при добавлении раствора двухвалентного хрома появляется исчезающий осадок элементарного теллура на стадии восстановления селена, и равновесие достигается после восстановления четырехвалентного селена элементарным теллуром. [c.85]