Полимеры, используемые в анализ проницаемость

Методы исследования процессов переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии. Для исследования влияния двухосного растяжения полимеров на процессы диффузии и проницаемости низкомолекулярных веществ целесообразно использовать метод стационарного потока. Испытания проводят в диффузионных ячейках с последующим количественным анализом веществ, продиффундировавших через полимерные образцы. Ниже описываются приборы, в которых осуществляется механическое двухосное растяжение образцов с помощью сферических дорнов и которые дают возможность испытывать недеформированные и напряженно-деформированные образцы. [c.208]

Синтетические иониты представляют собой нерастворимые синтетические полимеры, содержащие функциональные группы, способные ионизироваться. В табл. 30 приведены три вида синтетических ионитов, которые наиболее часто используют в неорганическом анализе при определении микроэлементов. Основу синтетических ионитов составляют сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола. С увеличением степени сшивания, т.е. процентного содержания дивинилбензола, набухание, усадка, скорость установления равновесия и проницаемость по отношению к большим молекулам уменьшаются. Наиболее часто используют мелкопористые иониты с высокой степенью сшивания (например, содержащие 8% дивинилбензола) в форме сферических гранул размером 297-37 мкм. [c.87]

Непористые мембраны используются для осуществления молекулярного разделения веществ. Химическая природа и морфология материала мембраны, степень взаимодействия между полимером и пенетрантом, а не только молекулярная масса или размер молекул разделяемых веществ являются важнейшими факторами, которые следует принимать во внимание в этих случаях. Транспорт через непористые мембраны протекает по механизму растворения и (или) диффузии, поэтому разделение происходит благодаря различиям в растворимости и (или) скорости диффузии. Поэтому мембраны этого типа не могут быть охарактеризованы с помощью методов, описанных в предыдущем разделе, в которых преимущественно определяются размер пор или распределение пор по размерам в мембране. В данном случае гораздо важнее изучение физических свойств полимера, обусловленных его химической структурой. В связи с этим ниже будут рассмотрены методы изучения а) проницаемости б) других физических свойств, а также в) определение толщины рабочего слоя г) методы анализа поверхности. [c.194]

В этой работе было установлено, что после окончания индукционного периода скорость реакции изменяется пропорционально квадрату концентрации остаточного мономера. Обнаруженное отклонение от известных закономерностей для реакций первого порядка было объяснено изменением диэлектрической проницаемости системы в результате расходования мономера в реакции. Тем не менее нет оснований считать, что аналогичные аргументы могут быть использованы для однозначной интерпретации реакций второго порядка. Например, в работе Игути [22] была сделана попытка кинетического анализа процесса уменьшения числа активных центров реакции в результате погребения активных концов полимерных цепочек в объеме выделяющегося полимера. [c.289]

Для ГПХ-анализа полимеров необходихмо располагать набором хроматографических колонок, заполненных сорбентами с различной проницаемостью (рис. IV.9). Целесообразно использовать два набора колонок для анализа высокополимеров (5 колонок со стирогелями 10 , 10 , 10 , 10 и 500 или макропористыми стеклами с d = 25, 70, 200 нм) и для низкомолекулярных веществ (олигомеров, аддитивов и др. 5 колонок со стирогелями 10, 500, 500, 100, 100). При использовании колонок длиной 30 см с х-стирогелем время анализа на каждой колонке составляет 12, 6, 4и 3 мин при скорости растворителя соответственно 1, 2, 3 и 4 см /мип. Однако для некоторых растворителей, например для ДМФ, не рекомендуется [c.147]

Анизотропны также такие свойства, как диэлектрич. проницаемость, электрич. проводимость ориентированных полимеров. Как уже отмечалось, анизотропия физич. свойств в ориентированных полимерах связана с особенностями их строения, т. е. со степенью распрям-лонности цепных макромолекул и с их взаимным расположением. Поэтому для изучения общей А. с. необходимо использовать методы, дающие информацию о молекулярной и надмолекулярной ориентации и структуре двойное лучепреломление, поляризационную инфракрасную спектроскопию, рентгеноструктуриый анализ, ядерный магнитный резонанс и др. Все эти методы хорошо чувствуют общую анизотропию ориентированного полимера, но информативность их различна. [c.70]

Анализ параметров растворимости был проведен Кинзером и др. [76]. Они использовали два нерастворителя для исходного ПС — ТГФ и формамид и оценивали параметр растворимости сульфонированного производного (58). Затем были подобраны растворы для сульфонированного ПЭС в смесях этилформиат — формамид и МЭК— формамид. Растворимость, возможно, обусловлена ионорастворяющей способностью формамида, имеющего высокую диэлектрическую проницаемость. Существует ряд других растворяющих систем для сульфонированного полисульфона, который привлекал и продолжает привлекать значительное внимание как полимер для получения ГФ мембран. [c.222]