Кюветы толщина, определение

ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ Пример I. Для определения меди в цветном сплаве его навеску 1,5г после растворения обработали аммиаком и получили 500 мл окрашенного раствора, оптическая плотность которого в кювете толщиной 3 см была 0,6. Молярный [c.16]

Для того чтобы проконтролировать толщину кюветы и точность ее установки, можно зарегистрировать картину интерференции, сканируя спектр, когда на пути луча света помещена пустая кювета. Чем лучше ее качество, тем больше различие в ординате между максимумами и минимумами и тем более гладкий вид имеет кривая поглощения. Измерив расстояние между максимумами, можно рассчитать толщину кюветы. Надежное определение этой величины необходимо для количествен- [c.154]

Для работы с неразбавленной растворителем нефтью использовался фотоэлектроколориметр ФЭК-М, в котором были установлены германиевые фотоэлементы, чувствительные к инфракрасным лучам со средней длиной волны около 1,5 мкм. Оптическая плотность нефти определялась в кюветах толщиной 1 мм. Многократные определения оптической плотности одних и тех же нефтей показали, что относительные погрешности при этом не превышают 1%. Аппаратура и методика инфракрасной фотоколориметрии нефти описаны в [23, 26, 28]. [c.18]

Увеличение толщины слоя до предельного значения (/ = = 10 см) может позволить снизить С.,,,н на порядок. Однако иа практике работают с кюветами толщиной 1—2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5-10 кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5-10 моль/л при спектрофотометрических определениях и до (1—2,5)-10 моль/л при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1—0,3 мкг/мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с /==2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1—3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофотометрический анализ позволяет определять минимальную массовую долю следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1—3) % [c.185]

Кюветы. В оптической абсорбционной спектроскопии исследуют преимущественно жидкие пробы, которые помещают в кюветы, обеспечивающие определенную толщину поглощающего слоя. Окна кюветы должны быть хорошо проницаемыми в соответствующей спектральной области (табл. 5.19). Сведения о некоторых типах используемых кювет приведены в табл. 5.21. [c.238]

Определенный объем V раствора вещества А помещают в кювету толщиной I и облучают различные промежутки времени At, измеряя после каждого промежутка At оптическую плотность вещества В. Оптическую плотность лучше измерять в максимуме поглощения (погрешность измерений при этом минимальна). Далее строят зависимость оптической плотности от количества поглощенного света и определяют квантовый выход, пользуясь соответствующими формулами. [c.261]

Первое слагаемое при абсолютной ошибке измерения пропускания 1 % при D = 0,434 равно 0,02. Два других слагаемых в уравнении (Х.122) составляют Де/е = 0,01 (минимальное значение) и Д/// = 0,001 (для кюветы толщиной 10 мм, измеренной с точностью до 0,01 мм). Поэтому Дс/с = 0,02 + 0,01 -f 0,001 = = 0,031. Следовательно, относительная погрешность определения концентрации составляет 3 /о- В лучших спектрофотометрах точность определения концентрации возрастает благодаря тому, что пропускание может быть измерено с точностью 0,05%. [c.652]

Растворы обычно готовят, взвешивая определенное количество образца в мерной колбочке, а затем добавляя растворитель до метки. Большинство органических веществ дает хорошие спектры при концентрациях 1 г/10 смЗ в кювете толщиной 0,1 мм в интервале 625 — 4000 см (2,5—16 мкм). Такие сильно поглощающие вещества, как фтор- и кремнийорганические соединения, разбавляют до 0,2 г/10 смЗ для области 625—1330 см (7,5 — 16 мкм). Более высокие концентрации и толщины могут понадобиться для работы ниже 600 см , за исключением очень сильно поглощающих образцов. [c.87]

При определении содержания ниобия абсолютным методом отбирают аликвотную часть прозрачного раствора (5 мл), содержащую 300—450 мкг ниобия, в мерную колбу вместимостью 50 мл, содержание тартрата аммония доводят его 4%-ным раствором до 400 мг, пиросульфата натрия— 4%-ным раствором его соли до 200 мг, затем прибавляют — 15 мл воды, 5 мл комплексона III, 8,5 мл 6 М раствора соляной кислоты, 6 мл раствора ПАР. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору контрольного опыта в кювете толщиной слоя 5 мм на фотоэлектроколориметре (Хтах —540 нм). [c.159]

Определение содержания рения по реакции с роданидом. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 25 мл вводят соответственно от 5 до 25 мкг рения (с интервалом 5 мкг). В колбы добавляют по 10 мл соляной кислоты. Разбавляют растворы до 20 мл модой и затем вводят 1 мл раствора хлорида железа, 2 мл раствора роданида аммония (калия), 1 мл раствора хлорида олова (35 г/100 мл). Объемы растворов до метки доводят водой и через 30 мин измеряют их оптические плотности на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (>и=430 нм) в кювете толщиной слоя 50 мм. [c.188]

Раствор переносят в кювету (толщина слоя 5 см), помещают ее в термостатированную камеру фотоколориметра и измеряют оптическую плотность в области 580 нм через каждую минуту в течение 20 мин. По полученным данным строят кинетическую кривую и определяют тангенс угла наклона кривой (мин ). Аналогичным образом проводят холостой опыт. Содержание молибдена находят по градуировочному графику (график строят, вводя определенные количества Мо в очищенный раствор соли). [c.326]

Экстрагирование и фотометрирование. По электрофореграмме измеряют расстояния, пройденные за время опыта компонентами смеси, и устанавливают число компонентов и знак заряда каждого компонента. Вырезают участки электрофореграммы с синими полосами аминокислот, а также два контрольных участка без аминокислот. Площадь контрольных участков должна быть равна площади синей полосы, соответствующей нейтральным компонентам смеси, не перемещающимся при электрофорезе. Вырезанные участки разрезают ножницами на мелкие кусочки и помещают в отдельные пробирки. Б каждую пробирку добавляют по 10 мл 0,005%-ного спиртового раствора сульфата меди, при этом синяя окраска переходит в оранжево-красную. Пробирки оставляют на 1 ч при комнатной температуре в темноте (в шкафу), время от времени взбалтывая. Затем опытные пробы фотометрируют, сравнивая их с контрольными, в приборе ФЭКН-57 с зеленым фильтром в кюветах толщиной 1 см. Определение оптической плотности осуществляется, как это описано в работе 4. По найденному значению оптической плотности каждого компонента определяют их соотношение в смеси аминокислот. Так, если />2, Вз — оптическая плотность соответственно первого, второго и третьего компонента, то содержание первого компонента (в %) находят по формуле [c.151]

Ход определения. Отгонку аммиака проводят, как указано в методе А , но дистиллят собирают в мерную колбу. По окончании отгонки содержимое колбы разбавляют безаммиачной водой до метки. Отобрав аликвотную порцию, содержащую 5—60 мкг азота, если измерение оптической плотности будут проводить в кювете толщиной 5 см (или 25—300 мкг азота, если пользуются кюветой толщиной 1 см), разбавляют безаммиачной водой до 50 жл, приливают 1 мл реактива Несслера и дают постоять не меньше 10 мин. [c.63]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,025 до 1,25 мкг цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не свежеприготовленный и при стоянии окрасился) по отношению к раствору холостого опыта. Применяют желтые светофильтры (А,=584 ммк) и кюветы толщиной 1 см. [c.108]

Для определения смол можно пользоваться оптическими методами — измерять оптическую плотность или цвет топлива при помощи фотоэлектрических колориметров (для визуального сравнения различия в цветах топлив слишком малы). Эти методы удобны при наблюдении за изменением количества смол в одном и том же топливе или при сравнении серии аналогичных образцов. При этом важно правильно подобрать толщину слоя топлива и светофильтры. Для колориметра ФЭК-М можно рекомендовать кюветы толщиной 50 мм и синий светофильтр. В частности, для определения фактических смол в топливах была исследована оптическая плотность топлива с различным количеством искусственно добавленных смол и составлена шкала зависимости содержания фактических смол, определяемых стандартным методом, от их оптической плотности . [c.241]

Для определения поправки на поглощение кювет (толщиной I см), в четыре кюветы наливают очищенный эталонный изооктан и измеряют поглощение В ) каждой из трех кювет относительно четвертой, которая при всех анализах остается заполненной изооктаном и служит эталоном сравнения по ней устанавливают на нуль измерительную шкалу спектрофотометра. [c.354]

Из этого раствора в колбы вместимостью 100 мл с помощью пипеток Мора наливают 1, 2, 3, 5, 7, 10 мл раствора, содержащие известные количества кремния, доводят дистиллированной водой до объема 20—25 мл, а затем нейтрализуют по фенолфталеину 1 н раствором серной кислоты и приливают избыток 2 мл 8 н раствора серной кислоты. Далее в каждую колбу приливают по каплям 10 мл свежеприготовленного раствора молибденовокислого аммония. Раствор тщательно перемешивают, выдерживают 10 мин, а затем небольшими порциями приливают 25 мл 8 и раствора серной кислоты и 25 мл раствора соли Мора, доводят дистиллированной водой до метки и еще раз тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески двуокиси кремния. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [c.266]

Далее в каждую из колб приливают по 2 мл раствора фосфорной кислоты, тщательно перемешивают, прибавляя по 1 мл раствора вольфрамовокислого натрия, снова тщательно перемешивают и добавляют дистиллированной воды до метки. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной проходящего слоя света 50 мм по отношению к контрольному раствору. Контрольный раствор готовят так же, как эталонный, но без навески пятиокиси ванадия. Для построения каждой точки графика вычисляют среднее значение величины оптической плотности из трех параллельных определений. [c.268]

Количественное определение производят спектрофотометрически. Около 0,02 г препарата (точная навеска) растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл, определяют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 361 ммк в кювете толщиной слоя 1 см с применением воды в качестве контрольного раствора. Содержание цианокобаламина в процентах (X) вычисляют по формуле [c.684]

Навеску анализируемого продукта (0,05—2,0 г) окисляют в калориметрической самоуплотняющейся бомбе, в которую предварительно для поглощения продуктов разложения вносят 20 мл дистиллированной воды. Полученный после разложения пробы раствор количественно переносят в стакан, упаривают и фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем последовательно добавляют 5 мл 10%-ного раствора тиосульфата натрия, 0,5 мл 107о-ного раствора фторида аммония,. 10 мл буферного раствора с рН = 5 и 0,5 мл 20%-ного раствора пирокатехина и доливают до метки дистиллированную воду. Определяют оптическую плотность полученного раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с желтым светофильтром в кювете толщина слоя 50 мм. Чувствительность метода 10- %. Сходимость определений 10% отн. Продолжительность анализа около 1 ч вместо 24 ч, затрачиваемых при анализе по методу ГОСТ 10364—63. Результаты анализа полностью согласуются с данными, полученными по методу ГОСТ. [c.186]

Ди-н-гептилкетон, не содержащий дейтерия, и ди-н-гептил-кетон, полученный каталитически из 1-октаиола-2-(/, были подвергнуты анализу по инфракрасным спектрам в растворе четыреххлористого углерода с кюветой толщино(1 в 1 Л1М. Кетон, полученный нз I-октанола-2- , дал полосу поглощения, характерную для связи С—О дигеитилкетона, с максимумом поглощения при 4,63 ц. Было установлено, что на одну молекулу кетона приходится от 1 до 1,,5 связей С—О. Для более точного определения числа связей С—В в кетоне понадобился <1ы эталонный образец дейтерированного кетона, которым. авторы не располагали, [c.231]

Так как при сборке кюветы толщина прокладки несколько уменьшается, то для точного определения толщины слоя жидкости необходимо сравнить записанный в ней спектр со спектром, снятым в стандартной кювете с точно известной толщиной слоя. Другой метод состоит в записи спектра пустой кюветы относительно воздуха. В результате отражений ИК-луча на границе пластинка — воздух в спектре возникает интерференционная картина в вйде четко чередующихся максимумов и минимумов. Условие максимума описывается уравнением й=тХо12, где с1 — толщина воздушного слоя в кювете т — целое число Яо — длина волны, соответствующая данному максимуму. Для соседнего максимума с Я1О.0 в том же зазоре между пластинками умещается на одну полуволну больше, т. е. с1 = (пг+ 1)Х /2-, для л-го максимума при с = = (т + л)Л /2, где п — число максимумов, не считая начального. Приравнивая толщину слоя для Хо и Кп, получаем т = пКп1 ка—Ю, откуда = тло/2= (л/2)ХоЛ /(Ло—Л ) =/г/2(у —Уо). Таким образом, для определения с1 достаточно подсчитать число интерференционных максимумов между частотами Уо и у . Четкость интерференционной картины позволяет также судить о равномерности зазора между пластинками. Существуют также методы определения толщины кюветы с использованием внутренних стандартов. [c.206]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Для определения концентрации озона используют иодометрический метод. Озон пропускают через нейтральный или щелочной раствор иодида калия или натрия. После поглощения озона раствор иодида подкисляют и оттитровывают выделившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия или определяют его спектрбфотометрически в кюветах толщиной 1 см при длине волны 360 нм. [c.250]

В обычных спектрометрах с низкой светосилой в качестве источника сплошного спектра в диапазоне от 200 до 400 нм (УФ —видимая область) можно использовать только дейтериевые лампы, а в области 400-2500 нм — вольфрамогалогенные лампы (видимая область — ближний ИК-диапазон). Стеклянные кюветы толщиной 1 см, обычно применяемые для определения микроколичеств соединений, достаточно прозрачны в видимой области. Более доро- [c.151]

Количественное определение. Растворяют около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) в достаточном для получения 200 мл. количестве воды. Разводят 5 мл по 250 мл водой и измеряют поглощение раствора в кювете толщиной 1 см при максимуме около 241 нм. Рассчитывают содержание СггНгвРКагОвР, используя величину коэффициента поглощения 29,7 =297). [c.105]

Спектрофотометрическое определение. При помощи небольшого сифона 2 (рис. 4) в прибор для заполнения переносят около /з содержимого мерной колбы и хорошо промывают им присоединенную проточную кювету. Толщина слоя 0,01 0,05 0,1 или 0,2 см. Только после повторной промывки заполняют кювету окончательно, отсоединяют ее и измеряют экстинкцию ири 500 Л1 1, сравнивая ее с экстинкцией чистого бензола. Было установлено, что реактив при 500 мц не обладает собственной экстинкцией. Однако через несколько недель экстинкция все же появляется и тогда проводят измерения, сравнивая с измерениями раствора реактива, разбавленного так же, как и первая проба. Это необходимо также тогда, когда измерение производят при. большой толщине слоя — около 0,2 см. Окраска подчиняется закону Ламберта—Беера до е = 1,0, что вообще должно быть верхней границей спектрофотометрического определения. 1де при 500 лф для всех исследованных до сего времени диалкилалю-минийгидридов одинаков (2,31). Это значит, что навеска 77,0 мг чистого диизобутилалюминийгидрида, растворенная в 25 мл при й = 0,05 см, дает экстинкцию 0,224. Отклонения отдельных измерений от теории колеблются в пределах 2%. Для измерения необходимо применять спектрофотометр с монохроматором, так как обычные светофильтры для 460 и даже 480 мр. не полностью защищают от желтого окрашивания, обусловленного наличием алюминийтриалкилов. [c.44]

Определение проводят колориметрическим методом. В основе определения лежит реакция образования окрашенного соединения после добавления к этиловому спирту, содержащему сивушное масло, салицилового альдегида и концентрированной серной кислоты. Интенсивность окраски определяют визуально или иа фо-тоэлектроколорнметре при длине волны Х=536 нм в кюветах толщиной 20 мм. [c.306]

Ход анализа. К 5 мл испытуемого раствора формальдегида добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и приливают 5 мл модифицированного реагента Шиффа. При наличии формальдегида спустя 10—15 мин раствор приобретает сине-фиолетовую окраску. Раствор имеет специфические полосы поглощения в оранжевой части спектра (максимум поглощения при 570—590 нм), что позволяет применять для количественного определения фотометрическую технику. Так, при фотоколориметрироваиии рекомендуется применять кюветы толщиной 50 мм с использованием света с длиной волн ог 595 до 610 нм в сочетании с желтым светофильтром. [c.117]

Ход анализа. Количественное определение проводят на спектрофотометре СФ-4 с кюветой толщиной 10 м..ч Параллельные навески препарата в 5—7 м.г растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл дистиллированной водой, после чего снимают спектпы при макс =275 нм, используя дистиллированную воду в качестве эталона. [c.109]

Для определения адсорбции из растворов цеолиты регенерировали при температуре 400—500° С в течение 4—6 ч [13], А12О3 и уголь при 200° в течение 3 ч. В горячем виде в адсорбционную ампулу загружали около 0,5 г регенерированного образца. После охлаждения уточняли навеску и адсорбент заливали 3—4 г смеси углеводородов с известной концентрацией компонентов (у°, -у°). Растворы находились в контакте с адсорбентом в течение четырех суток до установления равновесной концентрации компонентов в растворе (Уг. У )- Состав исходных и равновесных растворов определяли при помощи интерферометра ИТР-2 в кювете толщиной 10 мм. [c.46]

Для определения воды (и изопропилового спирта) в нефтепродуктах СадыкоБ и сотр. [211] проводили измерение поглощения в интервале 2—1,6 мкм. Поглощение образцов измеряли в кюветах толщиной 2 и 5 см относительно образцов нефти, не содержащих воду и спирт. Окончательные результаты получали с помощью фазовой диаграммы, построенной для стандартных смесей воды, изопропилового спирта и дизельного топлива. [c.419]

Оба световых пучка (фиг. 84) проходят через призму Френеля и затем попадают в окуляр, где глаз видит разделенный пополам круг. Кювета 2 передвигается вверх и вниз , вследствие чего изменяется толщина слоя эталонной жидкости и тем самым изменяется окраска одного из полей, видимых в окуляр. Двигая кювету, находят положение, при котором окраска полей в окуляре становится одинаковой. Шкалу кюветы 5 заранее градуируют опытным путем в лаборатории, причем получается график, в котором каждому положению кюветы отвечает определенная объемная концентрация в газе N02- [c.207]

Выполнение определения. Около 0,1 г измельченной стали, взвешенной с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 150 жл и растворяют в 0 мл серной кислоты (1 1) вольфра-мистые стали растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании на песчаной бане. После прекращения реакции нерастворив-шиеся карбиды окисляют азотной кислотой (пл. 1,4), добавляя ее порциями по 3—5 капель (около 1—2 мл). При анализе вольфрамистых сталей после этого добавляют 5 мл На504 (1 1). Полученный раствор нагревают до исчезновения темного мелкого осадка на дне колбы и до выделения белых паров 50з. Охладив колбу, осторожно добавляют 50 мл воды (в случае вольфрамистых сталей добавляют 0 мл 50%-ной лимонной кислоты и 40 мл воды) и вновь нагревают до растворения образовавшихся солей. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и, если присутствует осадок (НзЗ Оз), дают ему отстояться. Одинаковые аликвотные части полученного раствора (1—10 мл) в зависимости от предполагаемой концентрации молибдена помещают пипеткой в две мерные колбы емкостью 25 мл, приливают по 4 мл НаЗО (1 1) и до 15 жл воды. Затем в одну колбу добавляют 4 мл 4 М раствора роданида калия и 5 мл аскорбиновой кислоты. В другую колбу (раствор сравнения) добавляют только 5 мл 10%-ной аскорбиновой кислоты. Объемы растворов в колбах доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на фотоколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной слоя 3 см. [c.351]

Спектрофотометрически была проанализирована смесь бихромата и перманганата в 1 Р растворе серной кислоты при 440 и 545 нм для одновременного определения этих двух иоиов. Полученные значения поглощения в кювете толщиной 1 см были равны 0,385 и 0,653 при каждой длине волны соответственно. Независимо было найдено, что поглощение в такой же кювете 8,33-10- М раствора бихромата, 1 Р по серной кислоте, равно 0,308 при 440 нм и только 0,009 при 545 нм. Подобным же образом было найдено, что 3,77-10 М раствор перманганата, помещенный в кювету толщиной 1 см, имеет поглощение, равное 0,035 при 440 нм и 0,886 при 545 нм. Рассчитайте мольные коэффициенты поглощения бихромата прн 440 нм и перманганата при 545 нм, а также концентрации бихромата и перманганата в неизвестной смеси. [c.672]

В так называемом методе мольных отношений для определения состава окрашенного комплекса иона металла готовят серию растворов, в которых концентрацию иона металла поддерживают постоянной, в то время как изменяют концентрацию лиганда. Затем строят графическую зависимость поглощения при подходящей длине волны от отношения общего числа молей лиганда к общему числу молей катиона металла. Из точки пересечения прямолинейных участков результирующей кривой находят мольное соотношение реагирующих веществ в комплексе. При изучении хлоридных комплексов кобальта (Л), образующихся в ацетоне, Д. А. Файн (J. Amer. hem. So ., 84, 1139, 1962) готовил растворы, содержащие постоянные концентрации кобальта (П)—3,75-10- М и различные концентрации хлорида лития. При измерении поглощения в кюветах толщиной 5 см при 640 нм им были получены следующие результаты [c.674]

Примером использования ИКС для определения следовых количеств гефтеиродуктов может служить анализ загрязненности воды нефтяными маслами [23]. Нефтепродукты экстрагируются из сточных вод четыреххлористым углеродом, а затем по поглощению при 2926 см определяется концентрация масел в экстракте и в исходной воде. Зная групповые коэффициенты поглощения различных нефтепродуктов при 2926 см (например, для масел 3,16, для битумов 2,18 л/(г-см) в среднем), можно определить вид загрязнения, рассчитав коэффициент экстинкции конкретного загрязнения. Предел определения масел в кювете толщиной 1 см равен 5 мг/л. Для расширения пределов чувстви-тельност метода используют либо увеличение толщины слоя, либо концентрирование экстракта. Относительная ошибка не превышает 6%, продолжительность анализа 30 мин. [c.24]

В качестве разбавителя выбран хлороформ, являющийся хорошим растворителем для объектов такого рода и обеспечивающий невыпадение асфальтенов нефти в осадок. Основной принцип методики — сопоставление ИК-спектров неразбавленной фракции и фракции в присутствии растворителя. Для того чтобы провести сравнение наиболее корректно, использовалась следующая схема регистрировался спектр неразбавленной фракции относительно воздуха, затем фракция разбавлялась хлороформом в определенном соотношении, и регистрировался спектр разбавленного образца с компенсацией поглощения хлороформа, причем толщина слоя подбиралась таким образом, чтобы количество фракции в измерительном канале оставалось постоянным. Например, ИК-спектр неразбавленной фракции записан в кювете толщиной ( 0. Затем фракция разбавлена хлороформом в п раз (добавлено п— объемов хлороформа). Этим раствором заполняется кювета толщиной пйо, а в сравнительный капал помещается кювета с хлороформом толщиной (и —1) - о с целью ком-92 [c.92]