Субериновая кислота

Субериновая кислота 1/989 4/527 Сублимация 4/889, 265, 890-893, 966, [c.715]

Субериновая кислота Глутаровая кислота [c.132]

Трополон был синтезирован несколькими путями. Одним из простейших и наглядных путей является синтез его, исходя из пробковой (субериновой) кислоты, по следующей схеме [c.496]

Впервые гексаметилендиамин был получен В. А. Солониной в 1896 г. при взаимодействии диамида субериновой кислоты с бромом и едким натром (реакция Гофмана) [c.215]

Гексаметилендиамин был синтезирован также из диазида субериновой кислоты [c.215]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,07 г металлического натрия и 40 мл абсолютного метанола, добавляют смесь 10,0 г (0,036 моля) олеиновой кислоты и 19,0 г монометилового эфира субериновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан с двумя электродами из платиновой фольги (20 X 25 мм, расстояние между электродами 3 мм) и двумя и-образными стеклянными трубками, через которые пропускается холодная вода. На начальной стадии злектролиза при силе тока 1,4 а начинает выделяться бесцветный твердый осадок. К концу реакции сила тока уменьшается, но она восстанавливается до первоначальной величины при добавлении монометилового эфира (всего 24,5г, или 0,13 моля). После злектролиза содержимое электролизера, дающее щелочную реакцию, подкисляют, упаривают и разделяют на кислотную и нейтральную части. При перегонке кислотной части из колбы Кона получено а) 1,6 г ненасыщенного маслянистого. вещества с т. кип. 70—120° при 10" л<ж рт. ст., п 1,4409 б) 10,5 г диметилового эфира до-декандикарбоновой кислоты, не. подвергавшегося дальнейшей очистке, с т. кип. 127—130° при 10 мм рт. ст., т. пл. 39—41° (чистое вещество плавится при 43°) в) 5,9 г маслянистого вещества с т. кип. 186—202° при Ю мм рт. ст., т. пл. 12—13,5°, после гидролиза которого избытком 2 н. водно-метанольного раствора едкого натра было получено 4,4 г достаточно чистой [c.39]

Одним иа методов исследования структуры сланцев явлпетсп их озонирование в уксусной кислоте, В водорастворимых продуктах аэонирования, как правило, преобладают дикарбоновые кислоты с преобладанием кислот с длиной цепи Максимальную концентрацию имеет субериновая кислота С,. Не- [c.100]

Субериновая кислота (I) или ее 3,3,6,6-тетраметил-производное (И) Циклогептанон (III) или 3,3,6,6-тетраметилциклогеп-танон (IV) Катализатор тот же 320—340° С. Выход III — 40%. При 360—370° С выход IV — 77,5% [318] [c.983]

Хлорангидриды моноэфиров дикарбоновых кислот С1 СО (СН2) СООСзНе я=4—адипиновой кислоты (1),я=5—пимели-новой кислоты (П), п=6—субериновой кислоты (П1), я=7— азелаиновой кислоты (IV), п=8— себацино-вой кислоты (V), тионафтен Смесь 2- и 3- замещенных тионафтена, H I АЮЬ исходные вещества в хлороформе, при 0° С вносят полуторный избыток катализатора, затем 4 ч, 20—25° С. Выход при 1 — 68% при II —64% при 111 — 59% при IV —67% при V —53% [1671] [c.244]

Аналогичным образом эфир нимелиновой кислоты (карбоксилы в положении 1,7) дает эфир циклогексанонкарбоновой кислоты, а эфир субериновой кислоты (карбоксилы в положении 1,8) — эфир циклогеп-танонкарбоновой кислоты. Реакция неприменима к эфирам дикарбоновых кислот Сд- ia, но она дает удовлетворительные выходы в случае эфиров кислот С13— i5 (Н. Ж. Леонард, 1958 г.). [c.57]

Таким образом, можно предположить, что в обеих модификациях полиэфира ПЭГСг каждая из эвтектик состоит из полиэфира и субериновой кислоты. Значения параметра хро- [c.38]

Исследование некоторых побочных продуктов от приготовления суберона. При перегонке известковой соли субериновой кислоты, кроме субероиа, получается довольно значительное количество маслообразных продуктов, имеющих весьма высокую точку кипения, а также незначительная часть с низкой температурой кипепия и много газов. [c.573]

Подобным образом, при сухой перегонке дегидроксисе- бациновой кислоты, образуется альдегид, родственный субериновой кислоте [c.416]

Смотреть страницы где упоминается термин Субериновая кислота: [c.70] [c.29] [c.689] [c.127] [c.27] [c.883] [c.883] [c.10] [c.454] [c.454] [c.454] [c.64] [c.485] [c.711] [c.37] [c.37] [c.38] [c.39] [c.39] [c.582] [c.587] [c.27] [c.541] [c.377] [c.35]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.70 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.133 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.479 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология