Эвтектика

Рис. 80. Диаграмма плавкости системы с эвтектикой

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Основным компонентом, входящим в состав жаростойких сплавов и сталей, из которых изготавливаются камера сгорания, газовая турбина и реактивное сопло, является никель. При сгорании всех сернистых соединений топлива образуется сернистый газ. В условиях температур выше 1000° С может образоваться сернистый никель, ЧТО приводит к образованию эвтектики никель—сернистый никель. Так как температура плавления этой эвтектики равна приблизительно 650° С, она выгорает и вызывает разрушение деталей. [c.57]

Если два металла М и N не образуют при сплавлении химических соединений, то диаграмма состояния имеет в общем случае вид, изображенный на рис. 7. Точка а показывает температуру плавления чистого металла М. По мере прибавления к нему металла N температура плавления вначале понижается, а затем, при дальнейшем увеличении содержания металла N в сплаве, снова растет, пока не достигнет точки Ь, соответствующей температуре плавления чистого металла N. Кривая асЬ показывает, что из всех сплавов, образуемых металлами М и N, самую низкую температуру плавления имеет сплав, состав которого соответствует точке с (в данном случае он содержит 37 % металла N и, следовательно, 63 % металла М). Сплав с самой низкой температурой плавления называется эвтектикой. [c.213]

Эта диаграмма описывает процесс кристаллизации в том случае, когда из расплава выделяются только чистые кристаллические компоненты системы. Боковые поверхности объемной диаграммы представляют собой три диаграммы состояния бинарных систем с одной эвтектикой, аналогичные диаграмме, показанной на рис. ХП1, 2 (стр. 373). Температуры затвердевания этих трех эвтектик различны. [c.424]

Затвердевшие эвтектические смеси воды и солей называются криогидратами. Этот термин был введен во второй половине XIX века, когда предполагалось, что двухкомпонентная система из воды и соли кристаллизуется при наиболее низкой температуре затвердевания в виде соединения соли с водой, подобно кристаллогидратам. Позднее было твердо установлено, что при кристаллизации всякой эвтектической смеси каждый из компонентов выделяется отдельно, вследствие этого затвердевшая эвтектика всегда является системой двухфазной, и таким образом криогидраты-это тонкие смеси кристаллов соли и льда. [c.377]

По мере уменьшения различий в химической природе взаимодействующих соединений возможности образования комплексных анионов уменьшаются, поэтому возникают уже либо смешанные соединения, твердые растворы, либо эвтектики. [c.258]

На следующей диаграмме (рис. VIL-3,в) рассмотрен случай, когда компоненты А и В смешиваются в любом соотношении в жидкой фазе, но в твердой фазе может образовываться в некоторой области твердый раствор вследствие ограниченной растворимости компонента В в компоненте А. Область / представляет жидкую фазу. Охлаждая жидкую смесь с составом, отвечающим точкам, которые расположены правее эвтектики Е, имеем в области III смесь жидкости и кристаллов В. Если охлаждается жидкая смесь с составом, отвечающим точкам, которые расположены левее эвтектики Е, то выделяется твердый раствор компонента В в А с составом, определяемым кривой 1аК. Область II соответствует одновременному существованию жидкости и кристаллов твердого раствора В в А. Ниже изотермы ts возможны только твердые фазы область [c.188]

Затвердевшая эвтектика нз аустенита и цементита называется ледебуритом. Расплав, содержащий 4,3% С, может дать при застывании только ледебурит. [c.415]

Кривая Л С—температуры начала затвердевания бензола, а кривая ВС—температуры начала затвердевания нафталина. Обе кривые пересекаются в точке С, которая отвечает раствору, насыщенному обоими компонентами. Из этого раствора оба компонента будут совместно выделяться в твердом состоянии, образуя так называемую эвтектическую смесь или эвтектику. Точка С называется эвтектической точкой. [c.236]

Сечение объемной диаграммы плоскостью, отвечающей температуре более низкой, чем температуры плавления чистых компонентов, но более высокой, чем точка затвердевания эвтектики, например плоскостью, отвечающей температуре (см. рис. XV, 2), дает диаграмму, изображенную на рис. XV, 4. [c.427]

Смешанные соединения, твердые растворы, эвтектика [c.258]

Эффективным теплоносителем с высоким коэффициентом теплоотдачи, применяемым до очень высоких температур при атмосферном давлении, является эвтектика РЬ + В1. Этот теплоноситель в обращении сравнительно безопасен. [c.329]

Рассекая объемную диаграмму горизонтальными плоскостями Tl, Т , T a, и т. д., получаем на поверхностях начала кристаллизации кривые, отвечающие этим температурам. Проекции этих кривых на основание диаграммы образуют сеть горизонталей, позволяющую судить о рельефе поверхности и предсказывать последовательность выделения различных фаз при кристаллизации расплавов не хуже, чем с помощью объемной диаграммы. Так, мы видим, что фигуративная точка расплава s лежит на горизонтали 7 з в области выделения кристаллов А. Прн дальнейшем охлаждении по мере выделения вещества А состав расплава смещается по прямой s s", продолжение которой проходит через вершину А, так как отношение между количествами компонентов В и С при этом остается постоянным. В точке s" начинается одновременное выделение компонентов А и В, а фигуративная точка расплава смещается от s вдоль пограничной кривой р о к точке о, где состав расплава отвечает эвтектике. [c.426]

Для определения точек плавления применяются различные методы [225]. Для идентификации пригодным является капиллярный метод [226]. Для чистого соединения точка плавления, получающаяся таким образом, будет достаточно точной, для нечистых веществ точка плавления находится в некотором температурном интервале. Измерение точки плавления не может быть применено для идентификации более высоких нормальных парафинов, так как они образуют настолько идеальные растворы, что точка плавления является линейной функцией состава. При этом не образуется эвтектики, и смеси в широком интервале ведут себя как чистые жидкости. [c.193]

Расплавы, содержащие от О до 1,75% углерода, после быстрого охлаждения приблизительно до 1150 С, представляют собой однородный твердый раствор—аустенит. Из этих сплавов получается сталь. При содержании углерода более 1,75% после охлаждения до 1150°С, кроме твердого аустенита, имеется еще жидкая эвтектика, которая кристаллизуется при этой температуре, заполняя тонкой смесью кристаллов пространство между кристаллами аустенита. Получающиеся при этом твердые системы представляют собой чугун. Эвтектика может кристаллизоваться двумя способами. При быстром охлаждении затвердевшая эвтектика состоит из кристаллов аустенита и неустойчивых кристаллов Fea , называемых чвл(е тито.и. При медленном охлаждении образуется смесь кристаллов аустенита и устойчивого графита. Температуры кристаллизации этих двух эвтектик и их составы неодинаковы. Устойчивой эвтектике отвечает точка С, а неустойчивой—точка С. Таким образом, система железо—углерод дает, в сущности говоря, две диаграммы состояния. Общий вид их одинаков, но они лишь частично накладываются одна на другую. Сплошными линиями принято изображать диаграмму, получаемую при участии неустойчивого цементита, Линии диаграммы железо—графит, не совпадающие с соответствующими линиями диаграммы железо—цементит, даются пунктиром. Чугун, содержащий цементит, называется белым, а содержащий графит—серым. При средней скорости охла-Ждения возможно одновременное образование обоих типов—такой чугун называется половинчатым. [c.415]

ЛО 20% п-ксилола и около 30% других углеводородов (кроме м-кси-лола), то можно выделить 60 6 п-ксилола из эвтектики, содержащей 13% его. [c.67]

При охлаждении расплава, состав которого в точности отвечает составу эвтектики (фигуративная точка с), кристаллизация начинается в точке I без предварительного выделения одногО из компонентов. При температуре, отвечающей этой точке, система проходит последовательно три состояния одна фаза— расплав, три фазы—расплав и два вида кристаллов, две фазы— два вида кристаллов (твердая эвтектика). [c.375]

Для пояснения этой формулировки па рпс. ХН1, 14 дана уже рассмотренная выше диаграмма состояния с одной эвтектикой, причем у каждой точки, у каждой линни и на каждой плоскости помечено, какому комплексу фаз соответствует данный геометрический образ. [c.394]

Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески легко-плав ий ) характеризуется более низкой температурой плавления, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плав ления Bi и d соответственно 271 и 321° С, тогда как их сплав, содержащий 40% d и 60% Bi, плавится при 144° С. Раствор, содер-жащ 1Й 23,4% Na l и 76,6% НгО, кристаллизуется лишь при —21,2° С. Эвтектическая смесь Li l—КС1 плавится при 350° С, а температуры плавления Li l и КО соответственно равны 614 и 776° С. [c.135]

Оба принципа следует рассматривать как первое приближение к реальной картине электродного процесса, которое может быть уточнено, если учесть основные осложняющие факторы. Эти осложнения возникают прежде всего в тех случаях, когда продукты частных реакций взаимодействуют между собой. Так, например, если при выделении двух металлов М и Ма образуются не эвтектика [М1]-ММ2], а их твердый раствор [М1М2]ь 3 или интерметаллическое [c.388]

Таким образом, в тот момент, когда фигуративная течка всей системы достигает положения i, система состоит из двух фаз— кристаллов кадмия и жидкой эвтектики, кристаллизация которой должна происходить ири постоянной температуре (144 °С). В процессе кристаллизации жидкой эвтектики система состоит нз трех фаз расплава, кристаллов кадмия, как выделившихся раньше, так и образующихся при кристаллизации эвтектической смеси, и кристаллов висмута, выделяющихся из жидкой эвтектики. По окончании кристаллизации сиегема состоит из двух кристаллических фаз, которые и сохраняются при дальнейшем охлаждении. [c.375]

На рис. 81 показана диаграмма кристаллизации соли из водного раствора. Эвтектика в системе вода — соль называется криогидратом. Эвтектическая смесь в системе НгО—Na l (рис. 81) [c.137]

Этот процесс продолжается до образования системы, состоящей из кристаллов химического соединения и жидкой эвтектики, отвечающей точке Ь. Дальнейший ход кристаллизации аналогичен рассмотренному на диаграмме системы d—Bi (см. рис. XIII, 2). [c.387]

Соединения элементов, близких по химическим свойствам, но различающихся строением и размерами атомов (ионов), химически не взаи-модеЙ1 твуют, а дают механическую смесь кристаллов — эвтектику. Например, эвтектическая смесь образуется при совместной кристаллизации КС1 (гк+ = 0,133 нм) и Li l (/ Li+ = 0,068 нм) [c.259]

В системе Na l—HjO при 25 °С и давлении около 17 кБар можно наблюдать появление эвтектики лед —твердая соль (17% Na l). [c.239]

Рис. XIII, 3. Микрофотографии сплавов камфоры с л1-нитроанилином а—80 мол. % камфоры (увеличение = 75) 6—70 мол. % камфоры—эвтектика (уоеличение = 450) 6—40 мол. % камфоры (увеличение = 90),

Общая химия (1984) -- [ c.330 ]

Физическая химия (1980) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.168 ]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.165 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.359 ]

Основы общей химии (1988) -- [ c.85 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.196 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.326 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.281 ]

Химия (1978) -- [ c.500 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.143 , c.183 , c.257 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.23 , c.41 , c.67 , c.69 , c.71 ]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.252 , c.269 , c.271 , c.273 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.85 , c.145 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.130 , c.236 , c.243 , c.251 , c.252 , c.254 , c.262 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.64 , c.353 , c.357 , c.386 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.196 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.692 ]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.88 , c.93 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.453 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.3 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.89 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.192 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.213 , c.214 ]

Общая химия (1964) -- [ c.280 , c.412 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.609 ]

Физическая химия Термодинамика (2004) -- [ c.212 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.268 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.220 , c.334 , c.336 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.83 , c.316 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.198 , c.199 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Ректификация в органической химической промышленности (1938) -- [ c.261 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.141 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.77 , c.426 , c.434 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.339 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.417 , c.419 , c.425 , c.444 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.617 ]

Общая химия (1974) -- [ c.407 , c.520 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.70 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.154 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.172 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.307 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.73 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.159 , c.255 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.135 , c.137 , c.259 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.111 ]

Вспомогательные процессы и аппаратура анилинокрасочной промышленности (1949) -- [ c.347 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.21 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.222 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.222 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.227 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.256 , c.265 , c.296 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.606 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.172 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.271 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.197 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.160 , c.262 , c.263 , c.264 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.168 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.202 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.213 , c.214 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.156 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.145 , c.148 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.320 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.411 , c.421 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.26 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.54 ]

Общая химия (1968) -- [ c.165 , c.585 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.546 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.85 , c.145 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.274 ]

Физическая химия Издание 2 1979 (1979) -- [ c.128 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.171 ]

Пайка, ее физико-химические особенности, технология и технологический процесс (1988) -- [ c.53 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология