диметиланилина метана

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Строение этих соединений вытекает из их связи с трифенил-метаном СН(С,Н5)з. Из фосгена и диметиланилина образуется пара-производное бензофенона С Н,. СО. С Н [c.402]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

Исходным сырьем при синтезе бризантных ВВ в соответствии с их химической природой являются ароматические углеводороды и фенолы (бензол, толуол, ксилол, нафталин, фенол, резорцин, крезол), алифатические углеводороды (метан, этан), непредельные Углеводороды (ацетилен), алифатические спирты (глицерин, гликоль, пентаэритрит), альдегиды, углевоДы (целлюлоза), ароматические и алифатические амины (диметиланилин, гексаметилентет-рамин, атилендиамин, гуанидин и др.), аминоспирты (диэтанол-амин) и др. [c.12]

Алкилированные и арилированные фуксины. При введении метильных групп в аминогруппы фуксина получаются фиолетовые красители Краситель основной фиолетовый К (метиловый фиолетовый, метилвиолет) содержит главным образом пентаметилроз-анилин наряду с более и менее метилированными соединениями. Он получается окислением диметиланилина, причем одна из метильных групп, окисляясь, дает формальдегид, который вступает в реакцию конденсации и образует метанный атом углерода. Другой путь—метилирование фуксина нагревание.м его под давлением с ме-4 ловым спиртом и соляной кислотой. [c.429]

В результате конденсации образуется соединение, которое можно представить как метан, в котором два атома водорода замещены ароматическими радикалами. Эти соединения называются ди-арилметанами. Такая реакция идет, например, при конденсации диметиланилина с формальдегидом в производстве тетраметилди-аминодифенилметана [c.301]

Для получения такого красителя конденсируют л-нитробензальдегид с двумя молекулами диметиланилина, образовавшийся ж-нит1ро-га, /г"-диметиламинотрифенил-метан (I) гидрируют в присутствии никелевого катализатора в ж-амино- г, п"-диметил-аминотрифенилметан (II), который диазотируют обычным путем, и диазосоединение (III) окисляют двуокисью свинца. При этом получается диазосоединение красителя (IV), которое далее сочетают в щелочной среде с анилидом ацетоуксусной кислоты. Полученное карбинольное основание (V) действием соляной кислоты переводят в краситель (VI) [c.267]

Для получения аурамина сначала нагревают диметиланилин (2 моля) с формальдегидом (1 моль) в среде разбавленной серной кислоты, в присутствии небольшого количества сульфаниловой кислоты. При этом образуется N-тетраметилдиаминодифенил-метан (I). Его отфильтровывают, высушивают, измельчают и нагревают с сухими порошкообразными серой, хлористым аммонием и поваренной солью. При нагревании в реакционную массу непрерывно пропускают сухой газообразный аммиак. Температуру медленно поднимают до 160—200°. При этом тетраметилдиамино-дифенилметан реагирует с серой с образованием тиокетона (П). Тиокетон реагирует с аммиаком и превращается в основание аурамина (III), которое образует с хлористым аммонием солянокислую соль— аурамин [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология