Ксилол на цеолитах изомеризация

Ксилол Продукты изомеризации Цеолит — НС1 влияние НС1 более заметно в случае цеолитов, содержащих ионы редкоземельных элементов, чем в случае цеолитов в Na-форме [846] [c.164]

Рис. 62. Изомеризация ксилола на цеолите.

Изомеризация л(-ксилола на эрионитах и цеолите V [56] [c.385]

Изомеризация ксилола на цеолите РЗЭ-Х и на цеолитном катализаторе АР [58] [c.386]

При алкилировании толуола метанолом на цеолите H-ZSM-5 при 200 °С изомеры ксилола образуются в соотношении п- м- о-= = 1.3 1 1.6. При повышении температуры до 300 С пара-се-лективность повышается до значения более 50 %. Высокая селективность образования га-ксилола проявляется, когда скорость изомеризации ксилолов превышает скорость алкилирования толуола [118]. [c.233]

При изомеризации ароматических углеводородов нанесение благородного металла на СВК-цеолит позволяет проводить процесс прц 300—400 °С и давлении водорода 3,5—6 МПа, причем для ксилолов состав продуктов приблизительно такой же, как, на других алюмосиликатных катализаторах, содержащих платину (стр. 132). Соотношение 5102 АЬОз в носителе составляет приблизительно 15 1 связующим для этого, как и для многих [c.135]

Процесс изоформинг. Изомеризация ксилолов в процессе изо-форминг, разработанном фирмой Esso Resear h and Engineering o. (США), проводится под давлением водорода в присутствии цеолит-ного катализатора, содержащего хром и возможно молибден [52]. Условия процесса следующие [53, 54] 1,4—3,5 МПа (14— 35 кгс/см2), 370—455 °С, 0,5—3,0ч"1, мольное отношение водород сырье 3—8 1, концентрация водорода в циркулирующем газе не менее 85 объемн. %. [c.192]

Для следующих гомологов алкилароматических соединений Макколей и Лайен [7], как и позднее Болтон [10] для изомеризации ксилола на цеолите У, приняли механизм 8и2-транс-ал-килирования. Изомеризация является результатом двух следующих друг за другом межмолекулярных перемещений алкильных групп, первое из которых — диспропорционирование — показано на рис. 61. [c.125]

Всего двадцать лет отделяют нас от крупного события в истории развития катализа—открытия уникальных каталитических свойств цеолитов. За это время цеолиты из объекта лабораторных исследований превратились в важнейший компонент промышленных катализаторов и нашли широкое применение во многих отраслях химической промышленности. Наибольшие успехи в области внедрения цеолитов связаны с нефтепереработкой. Практически на всех установках каталитического крекинга цеолитсодержащие катализаторы выгеснили аморфные алюмосиликаты. Успешно внедряются цеолит-ные катализаторы в нефтехимические процессы — изомеризацию алка-нов, диспропорцирнирование толуола до бензола и ксилолов, изомеризацию углеводородов 3 и др. [c.5]

В качестве еще одного примера исследования превращения ксилолов можно привести работу Морита и сотр. [102], выполненную при 350° С на цеолите NH4Y, активированном при 450° С. На цеолитах со степенью обмена на МН -ионы ниже 50% протекает главным образом изомеризация, однако по мере увеличения глубины обмена вклад переалкилирования возрастает более резко и уже на цеолите, декатионированном на 60%, обе реакции протекают с одинаковой скоростью. Постепенное уменьщение соотнощения продуктов изомеризации и переалкилирования с увеличением общей конверсии не соответствует изменению состава продуктов, которого можно было бы ожидать, если бы изомеризация протекала путем переалкилирования (табл. 8-4). Учитывая к тому же более высокую температуру реакции, а также склонность ксилолов к внутримолекулярным превращениям [269], можно с достаточной уверенностью сделать вывод, что в данном случае изомеризация происходит внутримолекулярно. Авторы работы [102] показали, что активность в переалкилировании коррелирует с общей кислотностью (Яо<3,3), тогда как изомеризующая активность изменяется пропорционально содержанию центров, по кислотности равных или сильнее центров с Но<-2,0. Однако они не связали данные по кислотности с механизмами реакций. Если исходить из предположения, что обе реакции протекают через образование общего протонированного бензениевого иона, то зависимость кислотности от активности объяснить действительно трудно. Полученные результаты гораздо лучше согласуются с представлением Чичери [155] о том, что глубоко декатионированные образцы при 450° С относительно легче подвергаются дегидроксилированию, чем цеолиты с небольшими степенями обмена. [c.95]

Заряженные металлом цеолиты типа Y и морденита являются эффективными катализаторами изомеризации этилбензола в ксилолы [21, 250—252]. Хорошие результаты получены на биметаллическом платино-иридиевом контакте [252]. При температуре 343° С, давлении 8 атм, молярном соотношении Нз gH5 2H5 = 2 степень конверсии этилбензола на цеолите Y, содержащем 0,25% Pt и 0,1% Ir, составила 79,1%, а выход ксилолов —61,8%. В тех же условиях на монометаллическом платиновом катализаторе превращение этилбензола прошло на 90,8%, выход ксилолов составил 37,8%. [c.208]

Фирма иОР рекомендует использовать для изомеризации смеси ксилолов и этилбензола цеолит Q состава aMj/ /AlaOg/bSiOa, где а = 0-1.2, М - катион с валентностью п, Ь>7. Катализатор нанесен на пористый неорганический носитель и содержит Pd или Pt в качестве промотора [284]. [c.263]

Промышленное применение катализатора изомеризации ксилолов, содержащего 0.38 % (мае.) Pt на AljOg и цеолит ZSM-5, позволило повысить выход п- и о-ксилолов на 30 % [285]. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология