Катализ открытие явлений

Эти свойства ферментов обусловлен весьма сложным механизмом их действия, многие стороны которого еще до конца не раскрыты. Представления о механизмах ферментативного катализа получили наиболее существенное развитие лишь в последние 10—20 лет. Еще в начале XX в. считали,- что биокатализаторы не принадлежат ни к одному из известных классов органических соединений. Более того, многие ученые полагали, что существует определенная связь между высокой эффективностью биокатализа и открытым в то время явлением радиоактивного излучения [8]. Лишь в 1926 г. Самнер установил, что ферменты представляют собой белки. [c.7]

Открытие явления автоколебания скорости гетерогенных каталитических реакций имеет важное значение для теории и практики гетерогенного катализа. Обнаруженные в гетерогенном катализе автоколебания скорости показывают, что каталитические свойства поверхности изменяются под действием протекающего каталитического процесса, и состав поверхности может быть нестационарный по отношению к составу газовой фазы. Автоколебания скорости реакции существуют только вдали от равновесных условий и обусловлены тем что механизм гетерогенных каталитических реакций может быть разным вблизи и вдали от равновесных условий. [c.315]

Явление необратимого катализа , открытое Н. Д. Зелинским.—ред. [c.483]

В катализе теория нередко возникает после открытия явления. В идеале катализатор должен создаваться на основе теории, но эта цель пока еще не достижима ввиду сложности объекта каталитической науки. Кроме того, следует учитывать осложняющие экономические факторы, крайне важные для промышленности. [c.11]

Ранее считалось, что явление катализа открыто шведским ученым Берцелиусом [c.49]

Открытие явлений катализа................460 [c.228]

Открытие явлений катализа. Первые научные сведения [c.230]

Со времени открытия явлений катализа вызывала недоумение способность катализатора в относительно малом количестве эффективно управлять скоростью превращения весьма больших количеств вещества, не подвергаясь при этом видимым изменениям. Методы приготовления промышленных катализаторов в течение многих лет старались хранить в секрете, и их знали только лица, ответственные за приготовление катализатора. Таким образом, сведения о поверхности катализатора были в прошлом достоянием узкого круга лиц. Катализаторы с наиболее интересными характеристиками не были доступны для обычного исследования. Следует также отметить, 1то наиболее распространенный метод изучения катализаторов состоял в измерении количества адсорбированного газа и скорости реакции на порошках с последующим косвенным определением природы активных областей по кривым, которые строились на основании полученных данных. Из-за чрезмерного внимания, которое уделяли таким косвенным наблюдениям, недооценивалась возможность прямого наблюдения поверхности. Наконец, прямое наблюдение чрезвычайно затруднялось из-за необходимости использования катализатора в виде тонкодисперсного порошка или в виде высокопористой массы для получения максимальной поверхности как в промышленных процессах, так и при изучении в лабораторных условиях. [c.74]

Явление катализа открыто в 1811 г петербургским ученым Кирхгофом, впервые осуществившим каталитическое превращение крахмала в сахар (кислотный гидролиз). Биокатализ открыт тем же ученым в 1814 г. (гидролиз крахмала под действием фермента диастазы). [c.107]

Давайте взглянем повнимательнее на некоторые этапы эволюции гомогенного катализа. Простейшими гомогенными катализаторами являются специфические кислоты (Н ) и основания (ОН"). Их активность ограничена определенным кругом субстратов, так как невозможна никакая модификация каталитической частицы. Классическими исследованиями в физической химии было открыто явление общего кио-лотного (электрофильного) и основного (нуклеофильного) катализа . Здесь уже возможны структурные модификации каталитических центров, что позволило объяснить высокую активность таких частиц в полярных реакциях, в особенности в случае полифункциональных кислотно-основных катализаторов. [c.9]

Исследования Л. М. Литвиненко [288—290] посвящены изучению гомогенного органического катализа и механизма органических реакций. На примере процесса ацилирования органических аминов различными реагентами открыто явление бифункционального катализа. В результате изучения каталитических свойств амидов карбоновых кислот в реакции бензоилирования аминов показано, что последние являются мощными нуклеофильными катализаторами указанной реакции, что связано, по-видимому, с образованием реакционноспособного промежуточного продукта присоединения галогенангидрида кислоты к катализатору. Изучено влияние структурных факторов на каталитическую активность амидов. [c.58]

Открытие явления сокатализа позволило отнести реакции, катализируемые (предположительно) одними галогенидами металлов, к той же категории, к которой относится катализ обычными кислотами, так что для обоих типов катализаторов реакцию инициирования можно представить уравнением [c.131]

Ионно-координационная полимеризация. Открытое Циглером и Натта явление стереоспецифического катализа позволило синтезировать высокомолекулярные полимеры моно- и диолефинов, отличающиеся исключительно высокой регулярностью построения цепи, в том числе все четыре стереорегулярных полибутадиена изотактический и синдиотактический 1,2-полибутадиены, транс- [c.180]

В 1-й пол. 19 в. было открыто одно из важнейших явлений X.- катализ (сам термин предложен Берцелиусом в 1835), очень скоро нашедшее широкое практич. применение. В сер. [c.259]

В дальнейшем были открыты многие новые явления положительного и отрицательного катализа малыми примесями , как их характеризует Н. Н. Семенов [12]. Все они рассмотрены в связи с ОСНОВИЫМ1И положениями теории цепных реакций. Было установлено, что одни и те же посторонние вещества в одних условиях играют роль ингибиторов реакций, обрывая цепи, а в других — катализаторов, способствуя генерированию свободных радикалов [12, с. 250—253]. [c.118]

О ее широких масштабах говорит многообразие вопросов, охватываемых в этой книге, и огромный список литературы, насчитывающий больше 1000 работ. И все же ряд основных вопросов цеолитного катализа пока остается без ответа. Как это обычно бывает, открытие новых явлений значительно опережает теоретические разработки. [c.9]

Подводя итоги работ по катализу во время различных симпозиумов и конгрессов, обычно выражают уверенность, что именно в ближайшее время будет сделан значительный шаг вперед в понимании важнейших каталитических явлений. Прошедшие годы действительно привели к крупным достижениям в развитии теоретических и прикладных проблем катализа на цеолитах. Конечно, многие вопросы все еще ждут своего разрешения, что является вполне закономерным для такой быстро развивающейся науки, как цеолитный катализ. Стремительный прогресс позволяет надеяться, что мы станем свидетелями все новых и новых открытий в этой области. [c.10]

Несмотря на первые неудачи, по инициативе Н. Н. Семенова поиски гомогенной составляющей в обычном гетерогенном газовом катализе упорно продолжались. В конце 30-х годов это явление было открыто и в дальнейшем были уточнены условия и границы его существования. Большое значение для доказательства факта гомогенного катализа имела разработка А. А. Ковальским и М. Л. Богоявленской [И] простого экспериментального метода раздельного калориметрирования. Применив этот метод и подробно изучив кинетику реакций, А. А. Ковальский с сотрудниками впервые однозначно доказали наличие гомогенной составляющей в контактном образовании серы восстановлением сернистого газа окисью углерода и водородом на окиси алюминия и природном боксите. [c.486]

В изучении процессов катализа работы отечественных ученых всегда играли и в настоящее время играют большую роль. Еще Д. И. Менделеев в своих Основах химии писал относительно контактных явлений (так называли тогда процессы гетерогенного катализа) Должно думать по моему мнению, что на точках прикосновения тел изменяется состояние внутреннего движения атомов в частицах, а оно определяет химические реакции поэтому от контакта совершаются реакции соединения, разложения и перемещения. Д. П. Коновалов (1884 г.) показал, что множество тел, при определенном состоянии их поверхности, действуют контактно, что, например, порошковатый кремнезем (из гидрата) содействует разложению некоторых сложных эфиров совершенно так же, как платина . Открытие М. Г. Кучеровым каталитического действия уксуснокислых и сернокислых солей ртути на реакции гидратации ацетилена и получение, в частности, ацетальдегида (1881—1884 гг.) позволяет и в настоящее время использовать эти катализаторы в производстве ряда ценных продуктов. Хорошо известны работы Н. Д. Зелинского и его учеников по гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, продолжением которых являются и позднейшие исследования в этой области Б. А. Казанского и др. Советская промышленность синтетического каучука основывается на исследованиях С. В. Лебедева по каталитическому получению дивинила из этилового спирта. Работы советских физико-химиков обеспечивают в настоящее время создание теоретического фундамента, на котором может базироваться дальнейшее развитие учения о катализе и [c.342]

В катализе давно было открыто явление, названное нромотирова-нием, сущность которого состояла в повышении каталитической активности различных твердых тел (полупроводников и металлов) небольшими количествами добавок. Промотированию, или активации контактов обычно противопоставлялось отравление небольшими примесями контактных ядов. Ранее считалось, что эти явления не имеют общего механизма, и многие исследователи подчеркивали резкое различие в свойствах промоторов и ядов [280]. В 1939 г. Рогинский с сотрудниками [281 ] на основании исследований по действию газообразных добавок на каталитические свойства металлических иленок пришел к выводу, что при изменении концентрации примеси в металле каталитическая активность (А) возрастает по экспоненциальному закону [c.186]

Поэтому в области окисления выбор пути для объяснения механизма торможения реакций оставался заданным работой Титова, определившего замедление как отрицательный катализ , и после того, как было установлено несоответствие этого термина сути происходящего процесса. Только спустя 65 лет после введения этого термина было Действительно открыто явление отрицательного катализа на примере влияния иона НСОз на окисление циклогексанола [280, 281]. [c.264]

Во врром московском периоде деятельности — Советском периоде, Николай Дмитриевич выпустил большее число работ и сделал ряд открытий выдающегося значения. Сюда относятся обширные и замечательные исследования по гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу, развившие всесторонне эту ранее лишь намеченную область и определившие пути широкого применения этих методов в науке и технике, открытие необратимого катализа, изучение химической природы нафтеновых кислот, кетонизация нафтенов, открытие каталитического гидрогенолиза пятичленных циклопарафинов, широкое изучение химической природы нефтей новых месторождений и вопроса о происхождении нефти, открытие явлений контактной изомеризации и взаимных переходов углеводородов различных классов, обессеривание нефтяных погонов, получение различных видов синтетического каучука, металлизирование организмов, открытие нового метода гидролиза белковых тел и синтетическое построение модели белковой микромолекулы, дающей основные белковые реакции, разработка путей использования карабугазского мирабилита для получения соды, едкого натра и серной кислоты, физико-химические работы, конденсации ацетилена в присутствии угля и многие другие. [c.12]

Химию нефти в значительной степени обогатили глубокие ис-следоваия Зелинского и его учеников. В 1911 г. Зелинский открыл явление, названное им избирательным катализом, заключающееся в обратимом гидрировании-дегидрировании шестичленных нафтенов на металлических катализаторах. Позднее он исследовал процесс разложения нефтяных фракций в присутствии флоридина (1915 г.), а затем хлорида алюминия (1918 г.). Работы Гудри по каталитическому крекингу нефтяных фракций, выполненные в двадцатые годы, фактически были продолжением исследований Летнего, Лермонтовой и Зелинского в области катализа. Важное практическое значение имела реакция дегидроциклизации алканов на металлических и оксидных катализаторах, открытая в 1935—1936 гг. Зелинским, Казанским, Молдавским, Каржевым и их сотрудниками [5, 6], которая дала возможность получать ароматические углеводороды из парафинового сырья. [c.5]

После открытия Сабатье [1] каталитического де11ствия никеля для гидрирования органических соединений никель стал привилегированным катализатором. Однако он мало пригоден для целей дегидрирования из-за его агрессивного действия. При исследовании дегидрогеиизационного катализа Зелинским ]2] было открыто явление избирательного катализа, заключавшееся в том, что циклогексан и его гомологи, при проведении их при 300°С над платиновым или палладиевым катализаторами в виде черни, превращаются в бензол и его гомологи, в то время как иен-та- и гептаметиленовые углеводороды в аналогичных условиях опыта остаются неизменными. [c.329]

Впервые явление катализа было открыто в 1806 г. Н. Клеманом и Ш. Дезормом в камерном процессе получения серной кислоты. Они установили каталитическое действие оксидов азота на скорость окисления SO . В конце XIX в. промышленным методом получения серной кислоты стал контактный способ, основанный на окислении SOj кислородом в присутствии платинового катализатора. В настоящее время вместо дорогостоящих платиповых катализаторов успешно работают оксидные смеси (например, VjOj с K2SO4). Каталитическим способом проводят промышленный синтез аммиака (N ) + 3 (Н ) —> 2 (NH.,), где в качестве катализатора используют железо, промо-тированное оксидами алюминия и калия. Синтез азотной кислоты осуществляют с помощью каталитического окисления аммиака в присутствии платинового катализатора. [c.179]

Открытие явлений катализа. Первые научные сведения о К. относятся к началу 19 в. В 1806 Н. Клеман и Ш. Дезорм открыли каталитич. действие окислов азота на окисление SOo в камерном процессе получения H2SO4. В 1811 К. С. Кирхгоф открыл способность разб. к-т вызывать превращение крахмала в сахар (глюкозу) в 1814 им ше было установлено, что эту реакцию может катализировать диастаза из ячменного солода, чем было положено начало изучению биологич. катализаторов — ферментов. В 1818 последовали открытия Л. Те-нара ускоряющего действия большого числа твердых тел на разложение р-ров перекиси водорода, и Г. Дэви — способности паров спирта и вфира окисляться кислородом на платине. [c.230]

Первой значительной публикацией по полимеризации изобутилена была известная статья Томаса и др. 1.43]. Эта статья, пожалуй, более примечательна тем, что в ней было упущено, чем тем, что она содержала, однако в ней были установлены многие из важных особенностей реакции. Первая серьезная попытка физико-химического исследования (в противоположность поискам методов синтеза) была сделана Поляни с сотр. [9, 18, 22—29]. В ходе этого исследования было открыто явление сокатализа. Затем последовали работа Дейнтона и Сузерленда 18] по механизму инициирования и работа Норриша и Рассела по катализу системой хлорное олово — вода 130, 311. [c.135]

Дальнейшее развитие учения о катализе шло как по пути накопления экспериментальных данных, разработки способов приготовления активных катализаторов, открытия и изучения новых каталитических процессов, внедрения катализа в химическую промышленность, так и по пути развития теории гетерогенного катализа. Однако успехи теоретиков были значительно более скромными, чем успехи экспериментаторов. И это не случайно. Хотя принципиальной разницы между каталитическими и некаталитическими процессами нет, и те и другие подчиняются основным законам химической кинетики, в обоих случаях система реагирующих веществ проходит через некоторое особое, обладающее повышенной энергией активное состояние, в гетерогенных каталитических реакциях наблюдаются специфические особенности. Прежде всего появляется твердое тело, от свойств и состояния которого существенно зависят все явления в целом. Поэтому не случайно, что успехи теории гетерогенного катализа неразрывно связаны с развитием теории твердого тела. Поскольку процесс идет иа поверхности, знание строения поверхности катализатора оказывается решающим для развития теории катализа. Отсюда вытекает тесна я связь развития теории катализа с развитием экспериментального и теоретического изучения адсорбционных явлений. Сложность кетероген-ных процессов, присущие им специфические черты, приводят к тому, что теоретические исследования в этой области не завершилась еще построением теоретических концепций, на базе которых можно было бы обобщить имеющийся фактический ма-териал. Пока можно только говорить о наличии нескольких теорий, в первом приближении обобщающих те или иные экс- периментальные данные. [c.294]

Отнюдь не умоляя заслуги П. Сабатье и В.Н. Ипатьева в развитии катализа, нельзя не отметить, что значительно больший вклад в разработку каталитических превращений углеводородов и создание новых эффективных катализаторов внес Н.Д. Зелинский им открыты и изучены дегидрогениза-ционный катализ шестичленных цикланов, явления необратимого катализа (диспропорционирования) он был одним из пионеров разработки дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины и последних - в диолефины, а также алкиларомати-ческих углеводородов в гомологии стирола. Именно Н.Д. Зелинский широко использовал платину и палладий, а также и остальные благородные металлы, включая осмий, для каталитических превращений углеводородов и изучил их специфические особенности. [c.66]

Речь идет о коренном пересмотре понятий химического соединения— в связи с изучением бертоллидных систем в русле химии твердого тела валентности — в связи с открытием ферроцена и других металлоценовых соединений структуры молекул — после того как были открыты бульвален и ему подобные соединения, обладающие динамичной валентной изомерией катализа — в связи с успехами в области нестационарной химической кинетики и т. д. Но наряду с этим появились и такие вопросы, которые вызваны застойными явлениями в развитии отдельных отраслей химии, например чрезмерным увлечением исследованием молекул в их до-реакционном состоянии и относительно меньшим вниманием к изучению химической динамики. На это обстоятельство еще в середине 1950-х годов указывал Н. Н. Семенов. Потребовалось решение вопросов, вызванных крайней запутанностью существующей классификации химических знаний. Возникла, наконец, необходимость решения сложных проблем химической эволюции, чего классическая химия вовсе не касалась. [c.3]

С обоснованием и упрочением идей о существенно различной сродствоем1кости или энергоемкости химических связей, а также с открытием хемосорбции физические и химические теории были отвергнуты. Их рациональные идеи вошли в новые теории катализа в соответствии с одним из утверждений химической теории катализ стал рассматриваться только как явление химического взаимодействия реагентов и катализатора, а в соответствии с физической теорией в учении о катализе получили развитие идеи о роли макроки-нетичеоких факторов. [c.131]

Открытие А. Гуотми и Р. Е<аннингемом явлений самосовершенствования катализаторов под влиянием основной реакции было первым указанием не только на необходимость коренного изменения взглядов на сущность катализа, но, главное, на принципиально новый в иауке эмпирический факт саморазвития химической системы. Многолетняя практика органического синтеза давала возможность для получения сколь угодно сложных соединений из самых простых. Но она указывала при. этом лигнь на возможности человека, осуществляющего синтез. История химии не знала ни одного факта, свидетельствующего о том саморазвитии химических реагентов в органическом синтезе, которое постулируется актуалисти-ческими теориями химической эволюции. История каталитической химии предоставила подобные фак7ы саморазвития, но не реагентов, а катализаторов. [c.201]

Молекулярная биология исследует молекулярную природу основных явлений жизни, прежде всего наследственности и изменчивости. Эти явления определяются строением и свойствами нуклеиновых кислот — информационных макромолекул. Становление молекулярной биологии связано с открытием генетической роли нуклеиновых кислот и с ее расшифровкой. Гены, т. е. фрагменты молекул ДНК и РНК, программируют синтез белков. Эти молекулы являются законодательными , а белки — исполнительными . Молекулярная биология началась с открытия трансформации бактерий посредством ДНК (Эвери, Мак-Леод, Мак-Карти, 1944). Молекулярная биология ищет объяснение биологических явлений в химии и молекулярной физике. Она изучает широкую совокупность жизненных процессов, в том числе ферментативный катализ, мембранный транспорт, механохимические явления и т. д. В отличие от классической биохимии, молекулярная биология объединяется с физикой и ее специфика состоит именно в физических аспектах исследований и задач. [c.220]

Молекулярная биология исследует молекулярную природу основных явлений жизни, прежде всего наследственности и изменчивости. Эти явления определяются строением и свойствами нуклеиновых кислот, и возникновение молекулярной биологии связано с открытием их биологической функциональности. Годом рождения молекулярной биологии можно считать 1944, когда Эвери, Мак-Леод и Мак-Карти [1] открыли трансформацию бактерий посредством ДНК (см. стр. 486). Молекулярная биология ищет объяснение биологических явлений в химии и молекулярной физике. Тем самым, биология включается в единую область точного естествознания. Молекулярная биология изучает не только наследственность и изменчивость, но всю со-вокуп-ность жизненных процессов — ферментативный катализ, мембранный транспорт, механохимические явления и т.д. Реализуется общий атомно-молекулярный подход к биологическим проблемам. [c.483]

Возникновенйе одновременно двух новых исследовательских работ в одной и той же области говорит о не случайном характере этого явления. Появление в 900-х годах гетерогенного катализа в органической химии явилось своеобразным прорывом исследовательской мысли и экспериментального химического мастерства в новые сферы химической науки. Еще более замечательным является то, что начало систематических исследований гетерогенного органического катализа (1900 г.) совпадает с возникновением магнийорганического синтеза, являвшегося на протяжении полустолетия распространенным методом органического синтеза. Характерно, что и здесь проявилась выдающаяся роль химиков России и Франции созданный в работах Бутлерова и Зайцева цинкорганический синтез привел Гриньяра к открытию-его универсального реактива — эфирного раствора алкилмагний- [c.25]

Наконец, отметим еще один возможный путь термокаталитического разложения спиртов, который связан уже с полимеризацией и поликонденсацией остатков распавшейся молекулы. Чаще всего он ведет к смолообразованию и отложению на стенках реакционного сосуда карбенов, карбоидов и угля, т. е. к нежелательным явлениям. Однако и здесь все зависит от катализатора. В своих опытах Ипатьеву, как правило, всегда удавалось избегать засорения реакционных сосудов нежелательными высокомолекулярными углеродистыми продуктами. В случаях же, когда неизбежно образовывалось некоторое количество углистой массы, она всегда изучалась с точки зрения участия ее в процессе катализа. Вместе с тем указанный путь термокаталитического разложения спиртов может привести и к таким продуктам, которые являются очень важными в химии л, следовательно, весьма желательными. Впервые такая возможность была открыта п1ри изучении дегидратации опиртов. Ипатьев в соответствии со своей гипотезой об окислительно-восстановительных реакциях как промежуточных фазах каталитического процесса испытал наряду с АЬОз также и металлический алюминий как катализатор разложения этилового опирта. В результате было устамов-лено новое направление процесса [27] [c.38]

Зелинский на первый план в своих каталитических исследованиях выдвигал вопросы целенаправленного химического изменения вещества. Его интересовала не гамма возможных направлений превращения того или иного соединения под влиянием катализаторов, а вполне определенное направление реакции, для осуществления которого он и изыскивал наиболее эффективные методы. Вполне естественно поэтому, что в области каталитических явлений для Зелинского вджно было выяснить в первую очередь вопросы, связанные с механизмом изменения реагентов под влиянием их соприкосновения с катализатором. Интерес к этим вопросам возрастал по мере того, как накапливались факты о поразительной избирательности открытого им катализа. В самом деле, какие другие вопросы могли возникнуть в связи с изучением иричин катализа, если иоследователь сталкивается с множеством факторов, показывающих различное поведение углеводородов разных классов при соприкосновении их с одной и той же группой катализаторов и при равных прочих условиях. [c.84]

Почти параллельно с работами, положившими начало изучению зависимости процесса гидрогенизации от природы гидрируемого вещества, появились исследования Рогинского [83—85], указавшего на примере гидрогенизации этилена новые явления в катализе. Согласно этим исследованиям, металлические катализаторы гидрогенизации лишь тогда в действительности становились катализаторами, когда они поглощали определенное количество водорода. Последующие работы Рогинского и его сотрудников привели к выводу о том, что каталитическая активность металлов и окислов не является свойством этих веществ в их чистом виде, а возникает лишь при нарушении стехиометрии вещества, при йнедрении в решетку посторонних примесей, водорода в частности. Открытие Рогинского, как видно, имело большое принципиальное значение. [c.132]

В каталитических процессах часто происходит пер еход водорода от одних соединений к другим. Еще в работе Н. Д. Зелинского и Н. Глинки было открыто перераспределение водорода между молекулами эфира тетрагидротерефталевой кислоты, в результате которого получались эфиры терефталевой и гексагидротерефталевой кислот. Это явление было исследовано И. Д. Зелинским и его сотрудниками подробно и получило название необратимого катализа . В первое время такого рода реакция была известна для систем, из которых в результате катализа получались соединения ароматического и гексаметиленового рядов. В недавнее время был обнаружен переход водорода от декалина к бутилену с образованием бутана и нафталина. [c.215]

Согласно современным представлениям, каталитические свойства гетерогенного катализатора связаны с наличием активных центров, т. е. таких участков поверхности, которые по своим структурным, энергетическим или другим свойствам отличаются от всей массы катализатора. Можно считать, что во многих случаях дефекты структуры кристалла и являются такими активными центрами. Однако никоим образом нельзя все каталитические явления сводить к дефектам структуры, так как огромную роль в катализе играет химическая природа катализатора и, во многих случаях, геометрическое соответствие реагирующих молекул и активных центров. Большой интерес как катализаторы представляют вещества с так называемой открытой структурой, у которых один сорт частиц (например, анионы) образует правильную кристаллическую структуру, а другой сорт частиц (в данном случае катионы) расположен в этой структуре по принципу случайного распределения. К веществам с такой структурой принадлежат цеолиты, к которым можио отнести алюмосиликатные катализаторы, нашедшие широкое применение в нефтяпой промышленности. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология