Поверхностный избыток

Уравнение (11.41) называют фундаментальным адсорбционным уравнением Гиббса. Поверхностный избыток адсорбата был отнесен Гиббсом к единице поверхности в предположении, что поверхностный слой не имеет объема. Чтобы получить выражение для гиббсовской адсорбции Г,-, обозначим Л общ — общее число молей вещества I в системе, с — равновесная объемная концентрация вещества г, V — объем фазы, 5 — межфазная поверхность. Тогда величина гиббсовской адсорбции выразится следующим образом [c.36]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) при 15° С для водного раствора, содержащего 29 г/л ацетона, если поверхностное натяжение раствора 59,4-10 з Н/м- [c.163]

В случае поверхностно-активных веществ (ПАВ) их поверхностный избыток на фоне поверхностно-инактивного электролита определяется по уравнению [c.245]

Уравнение (4.6) связывает экспериментально определяемый относительный поверхностный избыток Г > с величинами Гх и Гг, но не позволяет рассчитать последние, так как является уравнением с двумя неизвестными (одно и то же значение Г > может отвечать различным сочетаниям величин Г и Га). [c.17]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для водных растворов изовалерьяновой кислоты при 15° С, пользуясь следующими данными [c.163]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-ного раствора едкого натра при 20° С, если поверхностное натяжение этого раствора 85,8-10- Н/м. Плотность раствора едкого натра 1,219 г/см . [c.163]

По мере раздробления вещества быстро возрастает число частиц, одновременно растет общая и удельная поверхность, а также запас свободной поверхностной энергии в системе. Поэтому в дисперсных системах самопроизвольно протекают адсорбционные процессы, понижающие свободную энергию систем. В растворах адсорбция сопровождается изменением поверхностного натяжения. Адсорбция Г на границе раствор — газ количественно характеризуется избытком вещества (кмоль/м ) в поверхностном слое. Поверхностный избыток Г определяют по изменению поверхностного натяжения, используя уравнение Гиббса [c.159]

Аналогичным путем можно найти и поверхностный избыток отрицательных ионов Г [c.244]

Пример 3. Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) при 10° С для раствора, содержащего 50 мг/л пеларгоновой кислоты СаНпСООН. Поверхностное натяжение исследуемого раствора 57,0-10 Н/м. [c.161]

Г —удельный поверхностный избыток по Гиббсу, моль/кг моль/м [c.7]

Удельная адсорбция, так же как и поверхностный избыток, зависит от положения разделяющей поверхности. [c.12]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для водных растворов фенола при 20° С на основании приведенных, данных [c.163]

Таким образом, понятие адсорбции (поверхностного избытка) в общем случае не совпадает с понятием поверхностной концентрации, т. е. количеством данного компонента, непосредственно связанным с единицей поверхности электрода.Так, поверхностная концентрация — величина всегда положительная, тогда как адсорбция может быть как положительной, так и отрицательной. Интерес представляют собой системы, в которых поверхностный избыток локализуется в пределах одного монослоя адсорбирующегося вещества и, кроме того, выполняется условие В таких системах относительный поверхностный избыток, приблизительно равный Г , мало отличается ОТ поверхностной концентрации компонента 1. Такие системы реализуются, например, при адсорбции большинства органических соединений из водных растворов, а также при адсорбции атомов водорода на границе электрод —раствор. Однако для определения поверхност- [c.19]

Адсорбция различных компонентов на границе раствор — воздух может быть определена на основе прямых измерений пограничного натяжения, которое на этой границе называется поверхностным натяжением, Простой способ определения поверхностного натяжения состоит в измерении высоты поднятия жидкости в капиллярной трубке, погруженной Б раствор. Можно, наоборот, выдавливать пузырьки воздуха в раствор и измерять давление, при котором наблюдается это явление. Максимальное давление газа в пузырьке пропорционально величине а. Если измерять а в растворах различного состава, то затем поверхностный избыток компонента может быть рассчитан по уравнению Гиббса [c.87]

Интерес представляет изучение и нерастворимых пленок из органического вещества на поверхности водных растворов. Если вещество не растворяется, то его молекулы целиком располагаются на поверхности, так что поверхностный избыток (адсорбция) совпадает с поверхностной концентрацией. Для определения адсорбции нужно разделить количество нанесенного вещества на величину поверхности жидкости. [c.87]

Так как анионы Р" специфически не адсорбируются, то весь избыток Гр- находится в диффузном слое, т. е. Гр- = Г1г 2.. С другой стороны, поверхностный избыток анионов 1 распределяется между плотным И диффузным слоями [c.127]

Предположим, что поверхностный избыток органического вещества Г локализуется в пределах монослоя, а его объемная концентрация настолько мала, что при ее изменении химические потенциалы других компонентов раствора практически остаются постоянными. В этих условиях величину Г можно рассматривать как поверхностную концентрацию, а основное уравнение электрокапиллярности записать в виде [c.129]

Уравнение (4.6) связывает экспериментально определяемый относительный поверхностный избыток Г< > с величинами Г и Га, но не [c.17]

НИИ различных количеств компонента 1, если только одновременно вводится соответствующее количество компонента 2. Совпадающий с приведенным определением относительный поверхностный избыток получится в том случае, если в систему будет вноситься вещество 1, а количество компонента 2 будет сохраняться постоянным. [c.19]

Если предположить, что объем раствора не изменяется в результате процесса адсорбции, то величина Г<"> равна заштрихованной площади на рис. 1. Действительно, именно эти площади представляют собой разности в количествах компонента 1 для реальной и идеальной систем. Из уравнения (4.9) видно, что при малых концентрациях вещества 1, когда v. NJv.lN< , 1, ж т. е. в разбавленных растворах относительный поверхностный избыток также равен заштрихованной площади на рис. 1. Это означает, что в разбавленных растворах условная граница раздела, фиксируемая условием Гз = О (плоскость Гиббса), приближается к поверхности электрода. Если же условие У1Л/1/У2Л/3 1 не выполняется (достаточно концентрированные растворы), то физический смысл относительного поверхностного избытка на границе электрод — раствор становится более сложным (рис. 3). Положение плоскости Гиббса здесь определяется равенством площадей 1 = з, так как величина Гг равна нулю. Плоскость Гиббса при этом не совпадает с поверхностью электрода. Заштрихованные горизонтальными линиями площади на рис. 3 показы- [c.19]

Как следует из определения, поверхностный избыток при произвольном положении разделяющей поверхности завен алгебраической сумме площадей lull (рис. 1.2, а). 2СЛИ разделяющую поверхность провести через точку с координатой л 1 (рис. 1.2, б), то NfyQ, так как Л/,. > Если же разделяющая поверхность проведена через точку с координатой х (рис. 1.2, б), то Щ < О, так клк N [c.10]

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-но-го раствора Н2304 при 18° С, если поверхностное натяжение этого раствора 75,2- 10- Н/м, а воды — 73,05- 10" . Плотность раствора серной кислоты 1,143 г/см . [c.163]

Иногда удобно использовать другое определение величины адсорбции Г . Предположим, что в равновесных условиях поверхность раздела увеличилась на единицу. При этом в поверхностный слой должно перейти (или уйти из него при отрицательной адсорбции) Г1 вещества 1, так что концентраций этого вещества в объеме изменится на величину Г1. Поэтому адсорбцию можно определить как количество данного компонента, которое нужно ввести в систему (или удалить из нее), для того, чтобы при увеличении поверхности раздела на единицу составы объемных фаз остались бы без изменения (р,1=соп51 (Х2=сопз1). Определяемая таким образом величина Г1 также неоднозначна состав объемных фаз может оставаться постоянным при введении различных количеств компонента 1, если только одновременно вводится соответствующее количество компонента 2. Совпадающий с приведенным определением относительный поверхностный избыток получится, если в систему будет вноситься вещество 1, а количество компонента 2 будет сохраняться постоянным. [c.18]

Таким образом, понятие адсорбции (поверхностного избытка) в общем случае не совпадает с понятием поверхностной концентрации, т. е. количеством данного компонента, непосредственно связанным с единицей поверхности электрода. Так, поверхностная концентрация — величина всегда положительная, тогда как адсорбция может быть как положительной, так и отрицательной. Интерес представляют собой системы, в которых поверхностный избыток локализуется в пределах одного монсслоя адсорбирующегося вещества и, кроме того, выполняется условие VlNJv2N2 1. В таких системах относительный поверхностный избыток, приблизительно равный мало отличается от поверхностной концентрации компонента 1. Такие системы реализуются, например, при адсорбции большинства органических соединений из водных растворов, а также при адсорбции атомов водорода на границе электрод — раствор. Однако в общем случае для определения поверхностной концентрации компонента по гиббсовской адсорбции нужны дополнительные модельные представления о распределении концентрации в зависимости от расстояния до электрода. [c.20]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.53 ]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.17 , c.19 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.25 ]

Методы измерения в электрохимии Том1 (1977) -- [ c.58 ]

Физическая химия Термодинамика (2004) -- [ c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология