Пленки нерастворимых ПАВ

А на 1 молекулу. Помимо нерастворимых поверхностных плёнок кислот с длинной цепью Лэнгмюр изучал адсорбированные поверхностные плёнки слабо растворимых кислот с более короткой цепью, пользуясь методикой, подробно описанной в гл. IU. Эги плёнки оказались газообразными их молекулы движутся по поверхности самостоятельно, не будучи связаны друг с другом, и находятся в лежачем положении вместо крутой ориентации. [c.42]

Защита оборудования. в природной и техни-1 ческой воде во-1 дяные холодильники оборудование нефтедобывающей и горной промышленности и др. Бикарбонат кальция Ре и др. металлы Образование плёнок нерастворимых карбонатов [c.28]

Однако при соприкосновении с жёсткой водой свинец покрывается защитной плёнкой нерастворимых солей, препятствующей дальнейшему действию воды и образованию гидроксида свинца. Поэтому воду из свинцовых труб можно пить без опасений. [c.90]

ФОСФАТИРОВАНИЕ с. Технологическая операция, входящая в подготовку поверхности под окраску и предназначенная для создания на металлической поверхности плёнки нерастворимых фосфатов, обладающей антикоррозионными свойствами. [c.469]

Что касается газообразных плёнок, имеется несколько подтверждений того, что при достаточной площади молекулы лежат в этих плёнках плашмя. Двумя из этих подтверждений мы обязаны Лэнгмюру. Первое относится, в сущности, к адсорбционным плёнкам слабо растворимых поверхностно активных веществ и будет подробно рассмотрено в гл. III, 5. Можно показать, что работа адсорбции возрастает на постоянную величину при добавлении каждой группы Hg, так что связь группы Hg с поверхностью воды одинакова, каково бы ни было положение этой группы в цепи. Это возможно только в том случае, если цепь лежит на поверхности плашмя. Переход от этих адсорбционных газовых плёнок (при удлинении цепи) к газообразным плёнкам нерастворимых веществ является непрерывным, так что нет никаких оснований считать, что ориентация в газообразных плёнках нерастворимых веществ должна быть другой. [c.82]

Процесс очистки протекает следующим образом нерастворимые в воде загрязнения образуют на поверхности биофильтра (загрузочного материала) биологическую плёнку, заселённую микроорганизмами. В процессе работы фильтра плёнка отмирает, опадает и воспроизводится вновь. Очищенную в биофильтре воду озонируют и направляют во вторичный отстойник, где плёнка задерживается материалом. В фильтр вводят биогенные элементы в виде солей азота и фосфора, и по мере образования [c.277]

Лэнгмюр предсказал, что при удлинении цепи должны наблюдаться явления перехода от конденсированных плёнок (до того времени составлявших единственный известный тип плёнок, образуемых нерастворимыми алифатическими соединениями с длинной цепью) к газообразным адсорбированным плёнка.м растворимых алифатических соединений. [c.42]

При ионизации головных групп скачок потенциала, естественно, весьма сильно изменяется, так как дипольный момент на конце молекулы не может не подвергнуться резкому изменению при образовании пары новых электрических зарядов. Впервые это было замечено Фрумкиным на адсорбционных плёнках растворимых соединений (гл. III, 10). Так, растворы жирных кислот дают большой положительный скачок потенциала, в то время как растворы их солей характеризуются сравнительно небольшими отрицательными значениями. В адсорбционных плёнках молекулы ориентированы таким образом, что положительный углеродный ион карбоксила расположен выше отрицательных ионов кислорода, так что, если гидроксил не диссоциирован, то результирующий сильный диполь обращён положительным полюсом вверх. Если же гидроксил ионизован, то возникает дополнительный диполь с положительным ионом внизу и отрицательным кислородом вверху, причём этот диполь не только нейтрализует, но и несколько пересиливает диполя жирной кислоты. Аналогичное явление наблюдается в нерастворимых [c.101]

Эти поверхностные плёнки протеинов нередко образуются на растворах, в которых протеины вполне растворимы, так что можно. думать, что протеины денатурируются в результате развёртывания их молекул на поверхности и благодаря этому становятся менее растворимыми или совершенно нерастворимыми. Является ли потеря растворимости неизменным результатом развёртывания и распластывания молекулы протеина на поверхности, ещё не установлено. Гор- [c.122]

Возможно, что стремление протеинов адсорбироваться (в развёрнутом состоянии), несмотря на их растворимость, настолько велико, что протеин, нанесённый на поверхность, симулирует кажущуюся полную нерастворимость, которая может быть превращена в истинную и постоянную нерастворимость, если растекшийся протеин подвергнуть специальной обработке, фиксирующей его развёрнутое состояние п тём укрепления или активации связей между соседними группами СО NH или другими полярными группами. Один из видов такого воздействия, повидимому, заключается в простом сжатии плёнки, либо посредством барьера, либо путём встряхивания раствора протеина с целью образования пены. [c.123]

Взаимодействие между нерастворимыми плёнками и поверхностно-активными веществами в растворе. Проницаемость и вытеснение нерастворимых плёнок. Растворимое вещество может различным образом взаимодействовать с нерастворимым соединением, образующим монослой на поверхности раствора. Один из наблюдённых до сего времени видов этого взаимодействия заключается [c.132]

Методы исследования устойчивости жидких плёнок носят в настоящее время лишь полуколичественный характер. Наиболее распространёнными из них являются следующие два метода а) метод Гарди, заключающийся в измерении времени жизни пузырьков, поднявшихся на свободную поверхность жидкости над пузырьком образуется тонкая двусторонняя жидкая плёнка, длительность существования которой с момента выхода пузырька к поверхности до момента, когда он лопается, и принимается за меру устойчивости плёнки б) метод пенообразования путём стандартизованного встряхивания, обычно в закрытом сосуде мерой устойчивости является время с момента прекращения встряхивания до исчезновения пены. Опыты Гарди 3 производились главным образом с нерастворимыми [c.190]

Коррозия начинается с поверхности металла и при дальнейшем развитии этого процесса, как правило, распространяется вглубь. Металл при этом может частично или полностью растворяться или же могут образоваться продукты коррозии в виде тонких нерастворимых плёнок, которые препятствуют дальнейшему а. рессивному влиянию среды (например, коррозия высоколегированных коррозионностойких сталей в воде и атмосфере). Могут образовываться также осадки на металле в виде оксидов и гидроксидов металла (например, ржавчина при коррозии углеродистой стали во влажной атмосфере, гидрат окисла цинка при коррозии цинка в воде, окалина при высокотемпературной коррозии стали в отсутствие влаги и т.д.). При этом под окалиной принято понимать толстые (видимые), более 5000 ангстрем, продукты в основном высокотемпературного окисления, образующиеся на поверхности стали и некоторых других сплавов при взаимодействии со средой, содержащей кислород, в отсутствие влаги. Для железа, в зависимости от температуры окисления окалина состоит в основном из ГеО(вюстиг), (гематит), (магнетит) или их сочетаний. [c.8]

При адсорбции или растекании нерастворимого монослоя могут происходить лишь временные изменения межфазного потенциала. Ориентация адсорбированных диполей является весьма быстрым процессом, но прохождение ионов через границу раздела или, в некоторых случаях, перегруппировка ионов, уже присутствующих с той стороны, где не происходит адсорбции, занимают известный промежуток времени, иногда достигающий нескольких минут. Как было экспериментально обнаружено Дином, растекание плёнки протеина между различными органическими жидкостями и водой или обработка уже нанесённой плёнки альбумина дубильной кислотой вызывают изменение межфазного потенциала, достигающее 40 mV, причём это изменение уменьшается в е раз по сравнению с максимумом за время, колеблющееся в пределах от нескольких секунд до 30 минут. Между длительностью существования этих временных адсорбционных потенциалов и электропроводностью органических жидкостей (т. е. их проницаемостью для ионов) наблюдается довольно закономерная зависимость. [c.535]

Хотя влияние поверхностных плёнок на контактный потенциал на границе жидкость — воздух было известно и ранее, первые систематические исследования в этой области принадлежат Гюйо (1924) , который изучил действие на этот потенциал поверхностных плёнок нерастворимых алифатических соединений. Эти исследования были продолжены Фрумкиным (1925) , после чего Шульман и Райдил 1 1931) предприняли подробное изучение нескольких типов нерастворимых плёнок, сравнивая значение скачка потенциала и поверхностного давления в широких пределах изменения площади. Работа в этом направлении продолжалась Райдилом, Шульманом и Юзом, а также Адамом, Гардингом и другими исследователями. Методика одновременного измерения поверхностного давления и скачка потенциала в настоящее время хорошо разработана и является неотъемлемой частью вся <ого подробного исследования поверхностных плёнок. Результаты измерений скачка потенциала до сего времени не поддавались такой наглядной интерпретации с точки зрения структуры плёнок, как данные измерений поверхностного давления. Однако, эти результаты дали много ценного материала для суждения о гомогенности плёнок и изучения протекающих в них хи.мических реакций. [c.43]

Одним из путей защиты от коррозии конденсационно-холодильных систем и оборотного водоснабжения является примененив различных солей фосфорных кислот (орто-, napo-, Триполи- и др.). Механизм действия их звключается в способности образовывать на поверхности стали нерастворимые, прочно сцепленные защитные плёнки третичных фосфатов, не препятствующих теплопередаче. [c.58]

Депоялривато )аыи могут бнть ионы (6), нейтральные молекулы (9), нерастворимые защитные плёнки (10), органические соединения (Ц) [c.33]

Деполяризаторами могут быть ионы, нейлральные молекулы, нерастворимые защитные плёнки, органические соединения [c.49]

Деполяризаторами мог)т быть ионы (8), нейтральные молекулы (9), нерастворимые защитньге плёнки, органические соединения [c.36]

Двузамещённый фосфат Fe, Zn, Си, латунь Образование нерастворимых фосфатных плёнок [c.168]

О. йндия(1П), IHjOj, Амфотерный оксид, светло-жёлтые нерастворимые в воде кристаллы применяется как основа прозрачных электропроводных плёнок, как компонент стёкол, поглощающих тепловые нейтроны, как перспективный полупроводниковый материал и др, [c.290]

Это поверхностное давление Р, оказываемое плёнкой на поплавок, отделяющий её от чистой поверхности, имеет совершенно реальный физический смысл с точки зрения молекулярных представлений. В двухмерном пространстве оно является аналогом осмотического давления трёхмерного пространства, поплавок же играет роль полупроницаемой перепонки, позволяющей измерять осмотическое давление. Для нерастворимой нелетучей плёнки поплавок можно считать самой идеальной полунепроницаемой мембраной, какая только может существовать, так как для молекул плёнки он совершенно непроходим, в то время как молекулы воды почти мгновенно обходят его снизу и отчасти, в виде пара, также и сверху. Осмотическое равновесие между плёнкой и чистой поверхностью за барьером достигается по приложении заданного усилия к поплавку почти мгновенно, что является идеальным случаем, не достижимым при измерениях трёхмерного осмотического давления. Таким образом, сравнение поверхностного давления с осмотическим можно считать вполне обоснованным. Поверхностные плёнки часто называют поверхностными растворами , причём сравнение поверхностных плёнок, рассматриваемых, как двухмерные растворы, с трёхмерными растворами является весьма продуктивным. [c.37]

Указания на существование новой разновидности поверхностных плёнок сплошного типа были получены Лэнгмюром и затем прожерены Лабрустом Адамом и другими исследователями. В настоящее время твёрдо установлено, что сплошные нерастворимые поверхностные плёнки алифатических соединений могут находиться в растянутом состоянии, промежуточном по площади между состоянием весьма плотной упаковки конденсированных плёнок и газообразным состоянием, в котором каждая молекула движется по поверхности самостоятельно. Этот весьма интересный тип плёнки будет рассмотрен в 18 и 19. [c.43]

Основные типы плёнок. Лэнг. пор установил существование на границе воздух — жидкость, во-первых, одного типа сплошной плёнки — для нерастворимых соединений и, во-вторых, газообразных плёнок с адсорбированными слоями растворимых веществ. В настоящее Еремя известно, что алифатические соединения с длинной цепью дают ряд различт ых типов нерастворимых плёнок. Целесообразнее всего классифицировать их по величине тангенциальной когезии между молекулами плёнки. Эти типы следующие [c.60]

Известно несколько случаев, когда нерастворимые плёнки дают почти теоретическое значение к, соответствующее неассоциированным молекулам. На рис. 12 показаны экспериментальные кривые зависимости произведения РА от поверхностного давления Г для двух двухосновных сложных эфиров, имеющих по карбоксилу на каждом концеТакой выбор координат сразу позволяет обнаружить откло- [c.62]

Длительное сжатие протеиновой плёнки, повидимому, лишает её способности вновь расширяться. Возможно, что в этом случае происходит химическая реакция или особенно сильная когезия мзжду длительно прижатыми друг к другу цепями. Эго может быть процесс, аналогичный тому, который имеет место при денатурации протеина повышение внутренней когезии частиц протеина, препятствующее растворению. Уже много лет тому назад Рамсден показал, что адсорбция на поверхности при встряхивании нередко денатурирует протеин до такой степени, что он становится нерастворимым. Недавно Нейрат установил, что растворы яичного или сывороточного альбумина при денатурации нагреванием или облучением ультрафиолетовым светом не растекаются на растворах, на которых они прекрасно растекаются в неденатурированном состоянии. Это указывает на упрочнение внутренних связей в молекуле протеина, представляющее собой основную часть процесса денатурации. [c.122]

Ч, стр. 480 8, стр, 404), растекание которых наблюдалось и на более щелочных растворах, причём максимум на щелочных растворах имел место при ря>12. Цеин (j) и пепсин (v) дают одинаковые максимумы на кислых растворах и в изоэлектрической точке. Некоторые протеины (например, оксигемоглобин и инсулин) имеют максимум на кислых растворах и подъём в изоэлектрической точке, но не до максимума. Желатин, глиадин и пептон не растекаются из водных растворов (y), причём плёнок желатина не удаётс олучить также и другими методами, вероятно, благодаря его большой растворимости. Кератин не растекается с твёрдой поверхности, очевидно, благодаря его большой внутренней когезии, которая обусювливает его нерастворимость. Склеропротеины, к счастью, также не растворяются и не дают плёнок, иначе волосы, копыта и т. п. быстро исчезали бы при частом смачивании. [c.124]

Плёнки между двумя несмешивающимися жидкостями. В биологии ораздо чаще пр -1ходится иметь дело с поверхностями раздела жидкость—жидкость, чем жидкость—воздух, а в связи с эмульсиями (см. гл. III) первые имеют большое значение и в небиологических системах. Вероятно, существует мало веществ, которые были бы нерастворимы в каждой из двух несмешивающихся жидкостях или имели притяжение к одному из растворителей, обладая достаточно малой когезией для растекания по поверхности раздела. Аскью и Даниэлли 3, однако, недавно удалось непосредственно измерить поверхностное давление различных плёнок между бромбензолом и [c.134]

Плёнки на ртути. Нерастворимость органических соединений в ртути и, вместе с тем, большое поверхностное натяжение этой жидкости делают её, по крайней мере теоретически, идеальной подкладкой для поверхностных плёнок. На практике, однако, существуют два серьёзных затруднения в её использовании для этой цели, которые до сего времени не удалось преодолеть в такой степени, чтобы обеспечить возможность систематических исследований плёнок на ртути. Чрезвычайно трудно поддерживать чистоту поверхности ртути. В обычных условиях в воздухе ртуть покрывается плёнкой, которая вскоре делается видимой и нередко становится твёрдой. Тронстад и Фичем дают обзор литературы, посвящённой этой плёнке. До сих пор неизвестно, обусловлена ли она окислами (или другими соединениями) самой ртути или окислами посторонних металлов, присутствующих в ртути в виде примесей. Одной лишь перегонкой рт ть очистить нельзя хорошо известно, что перегонкой нельзя удалить наиболее летучие из окисляемых металлических примесей. Окислительная обработка более эффективна например, перегонка в медленном воздушном потоке и обработка серной кислотой и двухромо окислым калием Шеппард и Кинан выяснили, что повторное покрытие поверхности ртути плёнкой коллодия с последующим снятием её надолго очищает поверхность и делает её менее восприимчивой к самопроизвольному загрязнению. Это говорит о том, что налёт на ртути обусловлен растворёнными в ней неблагородными металлами. По наблюдениям Бурдона, ртуть загрязняется большинством сортов стекла. Вследствие трудности удаления источников налёта, целесообразнее всего держать ртуть во время опытов в атмосфере, свободной от кислорода и, по возможности, от водяных паров. Прибор, отвечающий этим требованиям, описан Фа-хиром [c.137]

Шофилд и Райдил 2 построили кривые зависимости между F и А для жирных кислот с более длинными цепями ( g — j ), но всё ещё растворимых, пользуясь значениями поверхностного натяжения их растворов, найденными Фрумкиным Эти кривые (верхние шесть кривых) показаны на рис. 29, где по оси ординат отложено произведение FA, а по оси абсцисс поверхностное давление F. Для сравнения на том же рисунке приведены кривые для кислот с 12-15 углеродными атомами, полученные путём непосредственного измерения поверхностного давления их плёнок методом, описанным в гл, II. Для кислоты с 12 углеродными атомами приведено две серии точек, из которых одни вычислены с помощью уравнения Гиббса, а другце получены из измерений методом, применяемым к нерастворимым плёнкам. Как видно из рисунка, совпадение оказывается чрезвычайно [c.158]

Как и в случае нерастворимых плёнок, величина скачка потенциала зависит от нормальной составляющей дипольного момента иолекул и, следовательно, от ориентации диполей и молекул на поверхности. Адсорбционные плёнки растворимых соединений, пови-цимому, во всех случаях являются газообразными. При этом, для 1яифатических соединений, при приближении площади на молекулу к значениям, соответствующим более или менее крутой ориентации, гаогда наблюдается повышение доли участия каждой молекулы [c.180]

Для алифатических соединений скачок потенциала, отнесённый одной молекуле (измеряемый величиной [а), не отличается от соот- тствующей величины для нерастворимых молекул с той же голов-)й группой в поверхностных плёнках. В некоторых случаях наблю-(ется небольшое изменение при уплотнении плёнки, указывающее [c.180]

СОЛЯМИ радия Ч Как показали Грейнахера также Андерсон и Моррисон , при применении этого метода часто вкрадываются ошибки, связанные с ионизацией воздуха не только между пластинками, но и в других частях установки вследствие этого целесообразно пользоваться либо тщательно экранированными источниками или -у- лучей, либо такими радиоактивными источниками, как полоний, который испускает только а-лучи с дальностью полёта всего лишь в несколько сантиметров. Эта—тот самый метод, который применяется для измерения скачков потенциала в нерастворимых плёнках, описанных в гл. II. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология