Изовалерьяновая кислота

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для водных растворов изовалерьяновой кислоты при 15° С, пользуясь следующими данными [c.163]

ВАЛИДОЛ. 25—30%-НЫЙ РАСТВОР МЕНТОЛА В МЕНТИЛОВОМ ЭФИРЕ ИЗОВАЛЕРЬЯНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.125]

Пути распада валина, изолейцина и лейцина изучены в опытах с тканями млекопитающих. По-видимому, превращения этих аминокислот аналогичны все они подвергаются переаминированию с образованием соответствующих а-кетокислот и затем необратимому окислительному декарбоксилированию с превращением остатков скелета в соответствующие ацилпроизводные кофермента А. В ранних исследованиях было установлено, что при превращении лейцина и изовалерьяновой кислоты в организме млекопитающих образуются кетоновые тела [413—415]. Отдельные этапы превращения лейцина в ацетоуксусную кислоту были выяснены при помощи изотопных методов и в последнее время — в исследованиях с ферментами. В опытах с изотопным углеродом установлено, что атомы С-1 и С-2 изовалерьяновой кислоты, соответствующие а- и р-углеродным атомам молекулы лейцина, дают начало двухуглеродным остаткам, которые могут конденсироваться с образованием ацетоуксусной кислоты [416—419]. Углеродные атомы метильных групп изо-пропильного остатка становятся углеродными атомами метильной и метиленовой групп ацетоуксусной кислоты. -у-Углеродный атом молекулы лейцина (или атом С-3 изовалерьяновой кислоты) переходит в карбонильный углерод ацетоуксусной кислоты. При этих исследованиях было доказано также включение СОг в карбоксильную группу ацетоуксусной кислоты [418, 420]. Ферментативные опыты Куна и сотрудников [421—423, 1102] привели к установлению представленных ниже промежуточных продуктов и реакций [c.358]

Раствор ментола в ментиловом эфире изовалерьяновой кислоты [c.289]

У. Укажите продукты гидролиза валидола в щелочной среде. а. Ментол б. Алкоголят ментола в. Изовалерьяновая кислота г. Соль изовалерьяновой кис- лоты 1 [c.152]

Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

Этиловый эфир изовалерьяновой кислоты [c.153]

Фогель [1942] получал и очищал зтиловой зфир изовалерьяновой кислоты с целью определения его физических свойств. Смесь 51 2 изовалерьяновой кислоты, 11 2 абсолютного зтилового спирта [c.378]

Кето-изовалерьяновая кислота [c.525]

ИЗОВАЛЕРЬЯНОВАЯ КИСЛОТА-ВОДА—БРОМИСТЫЙ ЭТИЛ [c.1098]

Равновесные концентрации изовалерьяновой кислоты, г л [c.1098]

ИЗОВАЛЕРЬЯНОВАЯ КИСЛОТА—ВОДА-ИЗОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ [c.1348]

Равновесные концентрации изовалерьяновой кислоты, г/л [c.1348]

Высшие спирты обычно окисляются в кислой среде до соответствующих кислот [7]. Например, пропиловый спирт при анодном окислении на аноде из двуокиси свинца или платины в среде разбавленной серной кислоты дает 90%-ный выход пропионовой кислоты, наряду с очень малым количеством альдегида. Изовалерья-новый альдегид получается в результате анодного окисления изо-амилового спирта в водном растворе серной кислоты при относительно низкой плотности тока на аноде из двуокиси свинца или никеля. При более высоких плотностях тока основным продуктом реакции является изовалерьяновая кислота [8] [c.127]

АМИД ИЗОВАЛЕРЬЯНОВОЙ КИСЛОТЫ —ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1349]

Идентификация ментола и изовалерьяновой кислоты (по запаху) проводят после гидролиза (при нагреваннн). Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию свободной изовалерьяновой кислоты и остатка после выпарттания. [c.125]

Параллельно проводят контрольный опыт и определяют разность между количеством 0,5 н. раствора соляной кислоты, рас.ходуемой на титрование контрольного опыта н испытуемого раствора. 1 мл 0,5 н. раствора едкого кали соответствует 0,1202 г ментилового эфира изовалерьяновой кислоты, которого н препарате должно быть 68,5—75 о. [c.125]

Изовалерьяновая кислота, изопропилуксусная кислота. [c.11]

Равноврсные концентрации пиперидина, г л Равновесные концентрации амида изовалерьяновой кислоты. г/л [c.1349]