Отрицательные бинарные азеотроп составы и температуры кипени

В прошлом не проводились широкие исследования, посвященные разработке методов точного определения составов бинарных отрицательных азеотропов. В настоящее время этой проблеме уделяется гораздо больше внимания. Множество экспериментов по определению состава и температуры кипения различных видов отрицательных азеотропов проводится на эффективных ректификационных колоннах. Однако не проведено ни одного тщательно контролируемого опыта, который доказал бы, что отбираемая с колонны основная фракция имеет состав, точно соответствующий составу исследуемого азеотропа. [c.58]

Выше было показано, что образование азеотропа является следствием отклонения системы от идеальности. Характер зависимости температуры кипения и состава пара от состава жидкости в бинарных системах, имеющих положительный и отрицательный азеотропы, иллюстрируется рис. 24. Жидкость, состав которой находится в области до азеотропной точки, в системах с положительными азеотропами находится в равновесии с паром, содержащим больше (чем раствор) того компонента, концентрация которого принята в качестве независимой переменной. В области концентраций, лежащих за азеотропной точкой, пар относи- [c.102]

В качестве примера приведем случай, когда метод продуктового симплекса позволяет определить возможные варианты разделения многокомпонентной азеотропной смеси, чего нельзя добиться с помощью описанных ранее методов это — двадцатикомпонентная азеотропная смесь, представляющая собой нафталиновую фракцию каменноугольной смолы [25]. Из работы [30]. "посвященной исследованию структуры диаграммы данной смеси методом термодинамико-топологического анализа и разработанной на этой основе принципиальной технологической схемы разделения, известно, что рассматриваемая полиазео-тропная смесь образует 38 бинарных азеотропов с положительным и отрицательным отклонением от закона Рауля и 16 тройных седловых азеотропов. Состав разделяемой смеси, температуры кипения и коды компонентов приведены в табл. 111,8. Состав, температуры кипения и коды азеотропов даны в табл. 111,9. [c.123]

В ряде работ рассмотрено нахождение бинарных азеот-ропов с помощью эмпирических и по мпирических соотношений, Так, Юбл, Гаррисон и Берг ц] использовали представления об образовании водородных связей для качественного предсказания отрицательных бинарных азеотропов Сколник [ 2] предложил метод, позволяющий определять состав азеотропов какого-нибухш вещества и членов гомологического ряда по температурам кипения и составам азеотропов двух соединений, принадлежащих этому ряду. Однако эти и другие работы 3,4] не дают возможности находить азеотропные точки в многокомпонентных системах. [c.46]

Особого внимания заслуживает другой двуположительно-отрицательный азеотроп [(—) А, Р (-И) Т], где А — уксусная кислота, Р — пиридин и Г — толуол. Первые опыты с указанным азеотро-пом проведены Змысловской, но результаты не публиковались, так как не было убежденности в достаточной чистоте толуола. Все примеси, обнаруженные в толуоле, уменьшали показатель преломления. При ректификации толуола наблюдается то же явление, которое было описано Андерсоном для нитрационного бензола все примеси отгонялись при более высокой температуре бензола, так как они образуют тангенциальные или почти тангенциальные изобары температур кипения. В книге Тиммермана [103], опубликованной в 1950 г., наиболее высокое значение показателя преломления толуола равно 1,49693. Значение показателя преломления толуола, определенное Хрущелевской, оказалось несколько выше — 1,4970. Противоречие между двумя опытами Лека (1918 г.), в первом из которых существование азеотропа пиридин — толуол отрицалось, а во втором — подтверждалось, было разрешено в пользу последнего. Состав и температура кипения положительного бинарного азеотропа (Р, Т), определенные эбуллиометрическим методом, оказались равны [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология