Фенолоальдегиды

Фенолоальдегиды - в основном фенолоформальдегидные, крезоло-формальдегидные олигомеры. Различают немодифицированные смолы (резолы и новолаки) и модифицированные канифолью, растительными маслами, алкоксилированные и водорастворимые фенолофбрмальде-гиды. Их применяют в сочетании с эпоксидными и другими олигомерами. [c.19]

Вместе с тем имеет смысл критически оценить различные схемы синтеза фенолов, учитывая, например, то обстоятельство, что бензол наиболее дефицитен из всех ароматических углеводородов. Поэтому получение фенола окислительным декарбоксилированием бензойной кислоты может быть перспективным процессом. В этом процессе используют гораздо менее дефицитный толуол. Организация производства синтетических крезолов через гидроперекиси изопропилтолуола также может быть перспективной. Дело в том, что синтетические крезолы, обогаш,енные л-крезолом, могут явиться весьма перспективным сырьем для фенолоальдегид-,ных смол и даже заменить фенол в производстве подобных смол. В этом случае по суш,еству возможна замена принципиально дефицитного бензола толуолом. [c.124]

Пластические массы, получаемые на основе фенолоальдегид ных смол, преимущественно фенолоформальдегидных (ФФС), объединяют под названием фенопласты. Пространственная структура ФФС в отвержденном состоянии определяет жесткость, неплавкость и нерастворимость фенопластов. В сочетании с длинноволокнистым наполнителем ФФС образуют материалы с высокими механическими свойствами (волокниты, текстолиты и др.), которые широко применяются в машиностроении. Благодаря хорошим диэлектрическим свойствам многие типы фенопластов используются в качестве электроизоляции. [c.151]

Материалы на основе амино- и фенолоальдегидов [c.183]

Г лава XI. Технология производства, свойству и применение фенолоальдегид ных смол и пластмасс йа основе. . ......... [c.365]

Состав, свойства и получение фенолоальдегидов зависят от соотношения между фенолом и альдегидом, функциональности фенола, pH и температуры. [c.227]

Электрофильные замещения в фенолах с образованием углерод-углеродной связи. Таких реакций известно много. Поскольку они приводят к получению бифункциональных соединений, которым будет уделено особое внимание, реакции эти рассмотрены в разделе ароматических фенолокислот, фенолоальдегидов и фенолоспиртов. Здесь мы лишь коротко упомянем некоторые из них. [c.122]

Многие фенолоальдегиды (оксиальдегиды с гидроксилом в ядре) встречаются в природе в различных растениях, например, салициловый альдегид или ортооксибензойный. Салициловый альдегид может быть получен из фенола введением в него альдегидной группы по методу Реймера и Тимана, который заключается в воздействии на фенол хлороформа и едкого кали [c.503]

Фенолоальдегиды окисляются в соответстЕующие кислоты ири сплавлении с едким кали [c.383]

Амино- и фенолоальдегиды представляют собой смесь олигомерных и низкомолекулярных продуктов конденсации аминов (мочевины, мела-мина) или фенолов (фенола, и-крезола, бутилфенола) с альдегадами, основное практические значение из которых имеет формальдегид. Их состав и свойства определяются природой и соотношением реагирующих компонентов, pH и температурой реакционной смеси. [c.110]

Полимеры амино- и фенолоальдегидов имеют высокие температуры воспламенения и самовоспламенения и относятся к трудновоспламеняе-мым или трудногорючим материалам. В этой связи исходные олигомеры часто используют для повышения стойкости к действию пламени других, более горючих высокомолекулярных соединений, например полиэпоксидов. На их основе готовят пропиточные составы, предохраняющие от загорания древесину, бумагу, картон (пат. 52—22870 Япония). [c.110]

Особое место в лакокрасочной технологии занимает модификация пленкообразующих веществ. Так, полиэфиры химически модифицируют жирными кислотами растительных масел для повышения эластичности, адгезии и придания способности к химическому отверждению при естественной сушке (химическая модификация). Кроме того, их комбинируют (смешивают) с фенолоальдегидами или аминоальдегидамн для повышения твердости (физическая модификация) однако некоторые из таких композиций способны к химическому взаимодействию при отверждении на подложке (смешанная модификация). [c.18]

Имеет также значение и запах растворителя. Так, пиридин, хорошо растворяющий многие пленкообразующие вещества (тощие алкиды, фенолоальдегиды, аминоальдегадные олигомеры и т. д.), не может найти техническое применение как растворитель из-за токсичности и неприятного запаха. [c.140]

Продукты поликонденсацни фенолов с альдегидами (в основном с формальдегидом) — олигомерные фенолоальдегиды — составляют большую группу синтетических материалов с разнооб- [c.226]

При модификации растительными маслами метиленхинониые производные фенолоальдегидов, образующиеся при высокой температуре, присоединяются по ненасыщенным связям жирнокис- [c.236]

По Фрейденбергу, лигнины являются сх орее морфологическим понятием, нежели определенными химическими веществами. Практическое их значение состоит преИхМущественно в том, что окислением их можно превратить в ванилин и родственные фенолоальдегиды, имеющие широкое применение в химической и пищевой промышленности, фармацевтическом деле и т. д. В последнее время лигнины нашли применение в химии пластических масс. [c.330]

Фенолоальдегидиые смолы, растворимые в углеводородных растворителях, относятся к одному из старейших классов синтетических смол, широко используемых для грунтовочных покрытий. Темный цвет, свойственный этим смолам, и хрупкость получаемых покрытий несколько ограничивают область их применения, но способность к модифицированию различными соединениями дает возможность использования их в сочетании с другими пленкообразующими материалами. [c.47]

Литература по методам контроля коаденсащии фенолоальдегид-ных смол приведена в иашей статье в журнале Пластические Массы. С тех пор появилось мало овых даиных. [c.182]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.381 , c.384 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.373 , c.376 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.11 , c.15 , c.18 , c.26 , c.129 , c.140 , c.245 , c.269 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология