Фенол с хлороформом

Реакция Раймера — Тимана. К описанным выше реакциям примыкает еще одна реакция формилирования — взаимодействие фенолов с хлороформом в щелочной среде [c.395]

Салициловый альдегид—жидкость (темп. кип. 197 обладающая приятным запахом. Он может быть получен реакцией Реймера—Тимана, которая заключается в нагревании фенолов с хлороформом и едким кали. Реакция идет в две стадии [c.481]

С современных позиций при взаимодействии анилина или фенола с хлороформом и щелочью вполне возможно образование дихлоркарбена (Хайн, 1950). Основной стадией процесса является нуклеофильная атака фенокси-анионом дихлоркарбена [c.381]

Получение альдегидов бензольного ряда взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе известно как реакция Раймера-Тимана (1876 г.). Электрофильным агентом в реакции с феноксид-ионом выступает дихлоркарбен. Замещение преимущественно идет в орто-положение. [c.71]

Раймера-Тимана реакция - получение альдегидов бензольного ряда взаимодействием фенолов с хлороформом в щелочном растворе. [c.83]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Наиболее старый и хорошо известный метод получения салицилового альдегида основан на взаимодействии фенола с хлороформом в растворе едкой щелочи по реакции Тимана — Реймера [c.57]

Взаимодействие фенолов с хлороформом и избытком едкого натра (или кали), приводящее к образованию ароматических о- и п-окси-альдегидов, носит название реакции Реймера—Тимана . [c.330]

От фосфатазы избавьтесь, дважды экстрагируя ДНК равным объемом смеси фенола с хлороформом 1 1, насыщенной 50 мМ трис-НС1 pH 8,0. [c.14]

Аналогично протекает известный синтез Рейыера — Тима-на — взаимодействие фенолов с хлороформом и щелочью. [c.404]

С 1875 г. известна и используется в промышленном масштабе реакция фенолов с хлороформом и щелочью (реакция Рай-мера—Тимана), которая по современным представлениям осуществляется с участием дихлоркарбена. В результате внедрения дихлоркарбена в С—Н-связь фенола образуется дихлор-метильное производное, которое при гидролизе дает оксиаль-дегид [c.32]

Заслуживает внимания способ получения аурина, основанный на реакции Рейиер— Тимана, т. е. нагревание фенола с хлороформом в присутствии едкого натра , . [c.286]

Формилирование по реакции Реймера — Тимана происходит при нагревании фенола с хлороформом и щелочью и дает главным образом продукт орщо-замещения. Эта реакция используется в промышленности для получения салицилового альдегида. [c.262]

Поэтому исследование таких полимеров, как найлон (полигекса-метиленадипинамид), которые не удовлетворяют требованию 1, сильно затруднено. Затруднение встречается при исследовании в растворителях, в которых образуются комплексы, как, например, в целлюдозо-медно-аммиачном растворе, растворе поливинилхлорида в циклогексаноне и, вероятно, найлона в муравьиной кислоте. Следует также предохранить неустойчивые вещества от окисления. Например, вязкость слабо вальцованного каучука после двух недель центрифугирования его в отсутствие стабилизатора снижается до 2/з своего первоначального значения. Смешанные растворители дают ненадежные результаты, если один из компонентов реагирует с полимером. Так, найлон в смеси фенола с хлороформом и в смеси дихлоруксусной кислоты с хлороформом дает сильно различающиеся результаты [4]. [c.463]

Другим осложнением является влияние сольватации на молекулярный вес. Кремер [63] указывает, что сольватация ие оказывает серьезного влияния на молек мярнып вес, если концентрация невысока и если в трехкомпонентной системе один из компонентов не удерживается растворенным веществом прочнее, чем другой. Такое положение наблюдается при определении молекулярного веса найлона (полигексаметиленадипинамида) в смешанных растворителях феноле с хлороформом и дихлоруксусной кислоте с хлороформом [4, т. У1, стр. 1085]. [c.519]

Белки фаговой оболочки удалите четырьмя последоват ными экстракциями фенолом, смесью фенола с хлороформом 5 1, смесью фенола с хлороформом 1 1, хлороформом. Для экстракции используйте фенол, перегнанный и насыщенный трис-НС1, pH 8,0. Хлороформ используйте с добавлением 1/25 части изоамилового спирта. [c.3]

Полученные экстракты объединяют и депротеинизируют равным объемом смеси фенола с хлороформом (1 1, объем на объем), насыщенной 0,1 М трис-НС1, pH 8. Тщательно перемешивают в течение 3 мин, центрифугируют 10 мин при 10 ООО g и отбирают верхнюю водную фазу. Повторную экстракцию проводят смесью хлороформа и изоамилового спирта (24 1, объем на объем) и центрифугируют, как описано выше. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология