Ароматические фенолокислоты

Электрофильные замещения в фенолах с образованием углерод-углеродной связи. Таких реакций известно много. Поскольку они приводят к получению бифункциональных соединений, которым будет уделено особое внимание, реакции эти рассмотрены в разделе ароматических фенолокислот, фенолоальдегидов и фенолоспиртов. Здесь мы лишь коротко упомянем некоторые из них. [c.122]

Танины — другая группа ароматических производных, которые образуются в растениях, содержащих фенолокислоты. Танины возникают из галловой [c.199]

В зависимости от природы углеводородного радикала гидроксикислоты могут быть алифатическими и ароматически-м и (фенолокислоты). [c.315]

Из ароматических гидроксикислот наибольшее значение имеют фенолокислоты, у которых гидроксильные группы непосредственно связаны с бензольным кольцом (фенольные гидроксильные группы). [c.326]

Ароматические оксикислоты, или фенолокислоты, называются, подобно оксикислотам жирного ряда, с указанием положения оксигруппы. [c.187]

Фенолокислоты -можно рассматривать как производные карбоновых кислот ароматического ряда, у которых один из водородных атомов в бензольном кольце замещен на гидроксил. [c.73]

При замещении атомов водорода в бензольном ядре ароматических кислот гидроксильными группами получаются фенолокислоты [c.220]

Фенолокислоты — производные ароматических кислот, в которых атом водорода в бензольном ядре замешан гидроксилом. [c.318]

При синтетических способах получения фенолокислот обычно исходят или из фенолов и их производных, вводя в их молекулу карбоксильную группу, или из ароматических кислот, вводя в их молекулу фенольный гидроксил. [c.319]

Как и ароматические кислоты, фенолокислоты за счет своего карбоксила дают со спиртами сложные эфиры, галогенангидриды, амиды они способны нитроваться, сульфироваться, галогенироваться с замещением атомов водорода в бензольном ядре. [c.320]

Химические свойства. Фенолокислоты сочетают в себе свойства ароматических кислот и фенолов. Обладая карбоксильной группой, фенолокислоты образуют сложные эфиры, галоидангидриды и т. д. [c.162]

Фенолокислоты — это производные ароматических углеводородов, которые можно рассматривать как продукты, получающиеся из них в результате замены атомов водорода карбоксильной и гидроксильными группами, причем гидроксильные группы замещают [c.331]

Ароматические оксикислоты, являющиеся изомерами фенолокислот, представляют собой производные ароматических кислот, содержащие гидроксил в боковой цепи. [c.337]

Заслуживает внимания различие в метаболизме между фенольными и другими ароматическими кислотами. У фенолокислот преобладает этерификация с глюкозой или хинной кислотой, в то время как связывания с аминокислотами до сих пор не наблюдалось. Априори нет оснований для проведения подобного различия до тех пор, пока в растениях не будут обнаружены К-аминокислот-ные конъюгаты фенолокислот. [c.207]

Оксикислоты ароматического ряда. Салициловая кислота. Важнейшим представителем оксикислот ароматического ряда (фенолокислот) является о-оксибензойная кислота, называемая салициловой [c.361]

Ароматические оксикислоты разделяются на два класса 1) содержащие гидроксильные группы в ядре (фенолокислоты) и 2) содержащие гидроксильные группы в боковых цепях. [c.381]

Свойства. Фенолокислоты могут вступать во всевозможные реакции, свойственные как кислотам, так и фенолам. Кроме того, они способны нитроваться, сульфироваться, галоидироваться и вступать в другие реакции замещения водородных атомов бензольного ядра, характерные для соединений ароматического ряда. [c.381]

В настоящем разделе будут рассмотрены реакции некоторых соединений, обладающих смешанными функциями. Такими соединениями являются, например, алифатические и ароматические оксикислоты, фенолокислоты и кетокислоты. [c.66]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом фенолы — содержат только гидрокси-функции фенолокислоты — содержат гидрокси- и карбоксифункции ароматические соединения пиранового ряда — а-пироны, у-пироны, соли пирилия хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение "растительные" тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [c.194]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

Какие производные ароматических кислот называются фенолокислотами [c.231]

Бензойную кислоту можно считать фитоалексином яблони. Она вырабатывается в ее листьях в ответ на инфицирование дерева грибком Ne tria galligena. ЕД50 бензойной кислоты для этого патогена составляет 5 мкг/мл. Многие растения синтезируют фенолокислоты, т.е. ароматические вещества, содержащие одновременно фенольные и карбоксильные группы. Большинство природных фенолокислот имеют тривиальные названия (формула 3.16). Эти простые метаболиты играют определенную роль в аллелопатических (см. разд. 1.6) взаимоотношениях высших растений. Продуцируя их и выделяя в [c.294]

Если гидроксил замещает атом водорода в ядре ароматической кислоты, то такие оксипроизводные кислот называются фенолокислотами. [c.296]

В фенолокислотах сочетаются химические свойства ароматических кислот и фенолов. [c.319]

Фенолокислоты. Фенолокислотами называются производные ароматических кислот, имеющие фенольный гидроксил, т. е. гидроксил, соединенный с одним из атомов углерода бензольного ядра. Простейшим представителем фенолокислот может служить ортооксибензойная или салициловая кислота. [c.163]

Известно, что спирты и фенолы подвергаются гликозилироваиию после введения их в ткани растений. Ароматические кислоты претерпевают этерификацию, восстановление до альдегидов и спиртов, а также связывание с аминокислотами, в то время как фенолокислоты гликозилируются или этерифи-цируются. [c.205]

По-видимому, способность растений превращать фенилмолочную кислоту в фенилаланин, фенолокислоты, кверцетин и лигнин, а также п-оксифенилмо-лочную кислоту в тирозин обусловлена первоначальным окислением молочной кислоты до соответствующей а-кетокислоты (Гамборг и сотр. [112]). В связи с этим канадские исследователи предположили, что нет оснований считать а-оксикислоты естественными промежуточными продуктами метаболизма ароматических соединений. [c.334]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Методом распределительной хроматографии на бумаге были разделены сахара. Для их идентификации они были превращены нагреванием с кислотой в производные фурфурола, после чего была применена цветная реакция с нафторезорцином. Этим методом были разделены сотни веществ других классов, в том числе алкалоиды, порфирины и птерины, пенициллипы, природные и синтетические пигменты антрахинонового ряда, антоцианидины, глюкозиды флаванолов, продукты алкилирования 3,5-динитроанилина, фенолы и фенолокислоты в связи с исследованием ферментативного окисления ароматических соединений, алифатические кислоты и неорганические соединения. В условиях распределительной хроматографии на бумаге фенолокислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие амиды. [c.1513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология