Потенциал торможения

Решение. Фотоэлектрический порог металлического натрия равен 650 нм. Следовательно, возникающие фотоэлектроны не обладают кинетической энергией энергии фотона достаточно лишь для выделения электрона из металла.. Значит, сколь угодно малый потенциал торможения достаточен, чтобы в этих условиях остановить поток фотоэлектронов. [c.69]

Молекулярное движение, приводящее к активированному состоянию, включает поворот каждого сегмента, которому препятствует потенциал торможения. Поэтому возникающие напряжения распространяются по всему сегменту. [c.26]

I,le Т( /ф), называемая функцией потенциала торможения, служит характеристикой жесткости макромолекул. [c.124]

Численное значение потенциала торможения [c.124]

В других экспериментах для изучения энергий электронов, испускаемых при 83° К, применялся метод потенциала торможения. Предваритель- [c.688]

Потенциал торможения вращению СНз-групп по аналогии с пропаном [20J принят равным 3300 кал/моль. [c.175]

Функция потенциала торможения -ф м. б. определена экспериментально. Определение невозмущенных размеров именно в 6-растворителе необходимо для того, чтобы исключить внешние ограничения подвижности, упомянутые выше. В табл. 1 приведены для ряда полимеров отношения являющиеся численной характеристикой равновесной Г. м. [c.305]

Было найдено, что для света с данной длиной волны независимо от интенсивности ток падает до нуля в определенной точке Vо-Таким образом, видно, что число фотоэлектронов, вылетающих из поверхности в единицу времени, прямо пропорционально интенсивности света, но потенциал торможения Уо не зависит от интенсивности. Эти наблюдения абсолютно не соответствуют предсказаниям классической теории. [c.22]

Кривая, представляющая результаты измерения потенциала торможения (необходимого для прекращения потока фотоэлектронов к аноду) как функцию частоты света, вызывающего образование фотоэлектронов. Пороговая частота представляет. собой частоту света, энергия одного кванта которого достаточна для выделения электрона из данного металла квант света с ббльшей частотой может выбить электроны из этого металла и придать электрону еще некоторую кинетическую энергию. [c.67]

Пример 3.4. Каким должен быть потенциал торможения, способный остановить поток фотоэлектронов в фотоэлементе с металлическим натрием, подвергающемся облучению светом с длиной волны 325 нм [c.69]

Часть этой общей энергии светового кванта, равная 3,06 X 10-1 на выделение электрона из металла. Остальная энергия, равная также 3,06 X X 10-1 превращается в кинетическую энергию фотоэлектрона. Потенциал торможения, способный замедлить скорость электрона до нулевой, должен быть таким, чтобы произведение величины потенциала на заряд электрона равнялось указанному количеству энергии [c.69]

Таким образом, расчет показывает, что потенциал торможения, необходимый для прекращения потока фотоэлектронов в натриевом фотоэлементе, освещаемом светом с длиной волны 325 нм, должен быть равен 1,91 В. [c.69]

Величина близка к энергии активации вязкого течения растворителя Можно предположить, что экспериментально наблюдаемое значение энергии активации дипольной релаксации растворов полимеров может быть представлено как сумма энергии активации вязкого течения растворителя и энергии активации, необходимой для преодоления внутримолекулярного взаимодействия. Так как для толуола И7 = 8,7 кДж/моль, можно считать, что потенциал торможения полиметилметакрилата и поли-л-хлорстирола в растворе, обусловленный внутримолекулярным взаимодействием, составляет 18,9 и 15,1 кДж/моль. [c.117]

Рис. 1-4 показывает, что для каждой из интенсивностей света /1 и /2 получается свой определенный предельный ток г, если положительный потенциал накладывается на анод. Однако если потенциал понижается до нуля, а затем становится отрицательным, то в конечном счете достигается точка, в которой и ток падает до нуля. Было найдено, что для света с данной длиной волны независимо от интенсивности ток падает до нуля в определенной точке Уо- Таким образом, видно, что число фотоэлектронов, вылетающих из поверхности в единицу времени, прямо пропорционально интенсивности света, но потенциал торможения Уо не зависит от интенсивности. Эти наблюдения абсолютно не соответствуют предсказаниям классической теории. [c.22]

В экспериментах бьшо показано, что реагирующие на раздражитель нейроны приобретают свойства дипольного генератора электрического тока, ориентированного таким образом, что положительный потенциал на поверхности коры соответствует возбуждению нейронов, а отрицательный потенциал — торможению нейронов. [c.123]

Далее, принимая, что для молекулы этана потенциал торможения Кд = 2750 кал/молъ число максимумов /1 = 3, а приведенный момент инерции метильных групп /црив = 2,65 10 ° сл , находим [c.197]

Термодинамические функции для заторможенного вращения определяются с помощью специально составленных таблиц. В них (см., например, [Б41], [В26], [Г72]) представлены величины 5св. вн. нр— — 5зат. вн. вр И С°зат. вн. вр И Др. КЭК фуНКЦИИ УЩТ И 1/Рвн.вр (иЛИ п 11У), где V — потенциал торможения п —число максимум ов потенциала торможения на один полный оборот (п = аан. вр.). [c.507]

Параллельно с экспериментальным исследованием конформаций этана g его производных проводилось, хотя и менее успешно, теоретическое изучение внутреннего вращения атомных групп. В 1954 г. С. Мидзусима, анализируя существующие гипотезы о природе потенциала торможения, писал, что "...до сих пор не существует убедительной и хорошо разработанной теории, которая объясняла бы количественно потенциальные барьеры, препятствующие внутреннему вращению" [102. С. 71]. Тремя годами позднее Э. Уилсон высказал предположение о том, что потенциальный барьер должен "... некоторым образом представлять свойство, присущее самой осевой связи, и не должен быть обязан в сколько-нибудь значительной мере прямым силам между примыкающими к ней атомами или теми частями электронного облака, которые относительно удалены от этой связи" [ПО. С. 819]. Представление о том, что эффект "... действует через связь С-С и возникает вследствие недостатка вращательной симметрии у этой связи", было постулировано еще в 1940 г. А. Лэнгсетом и соавт. [111. С. 416]. С такой трактовкой не согласен Л. Полинг, который разработал теорию, объясняющую потенциальный барьер Вращения наличием обменного взаимодействия электронных облаков валентных связей, примыкающих к аксиальной связи [112, 113]. Л Полинг предположил, что в обменном взаимодействии, помимо электронов в s-и р-состояниях, участвуют также электроны в f- и d-состояниях. Многочисленные квантовомеханические расчеты потенциальных барьеров у этаноподобных молекул, проведенные самим Л. Полингом, а также Г. Эйрингом, Г. и Ф. Харрисами, К. Питцером и У. Липкомбом и др. [1958-1967 гг.) с учетом и без учета d- и f-электронных состояний, не привели к однозначным результатам. Строгий расчет затруднен тем обстоятельством, что высота потенциального барьера в квантовомеханических расчетах представляет собой малую разность очень больших величин. [c.121]

В присутствии поверхностноактивных катионов ускоряется восстановление анионов (см. гл. XIV) (сдвиг г151-потенциала к положительным значениям), в присутствии поверхностноактивных анионов (сдвиг [ гпотенциала к отрицательным величинам) ускоряется восстановление катионов [74]. Ускорение процесса восстановления анионов в присутствии поверхностноактивных катионов было изучено А. Я- Гохштейном [78], который при объяснении явления исходил из представлений Куты, Вебера и Коутецкого [73] о линейной зависимости ф -потенциала от заполнения поверхности электрода [уравнение (73)]. Он также рассчитал форму I — -кривой с учетом концентрационной поляризации. Было рассмотрено только ускорение, обусловленное сдвигом 1 л1-потенциала торможение, возможное при высокой степени заполнения, не рассматривалось. Кривые 1— t с характерным максимумом, рассчитанные теоретически, удовлетворительно соответствовали экспериментальным I — -кривым для персульфата и ферроцианида в присутствии поверхностноактивных катионов (рис. 161). [c.300]

Тормозящий потенциал (потенциал торможения) для простых связей в полимерной цепи, по-видимому, имеет ту же форму, что и для аналогичных связей в низкомолекулярных органических молекулах [6]. Например, вращательные состояния (новоротные изомеры) молекулы этана описываются тормозящим потенциалом с тройной симметрией, тогда как потенциал центральной связи молекулы бутана уже отличается от него. Хотя в потенциальной функции этой связи еще сохраняются три минимума, энергии их уже не равны. Самый глубокий минимум соответствует плоской, или транс-конформации. Другие два минимума относятся к свернутым гош-формам, которые получаются из транс-форм поворотом на 120 . Энергии двух гош-форм одинаковы и превышают энергию гранс-формы примерно на 500—800 кал1молъ. [c.18]

Распределение фотоэлектронов графита по энергиям измерялось методами потенциала торможения (Тафт и Апкер [144])-. Были получены отклонения от распределения, существующего у металлов. Эти отклонения были связаны с плотностью состояний, которая относительно невелика на уровне Ферми и возрастает в несколько раз при увеличении энергии на 1 эв. [c.685]

Интерпретируя свои результаты по контактным потенциалам, Нельсон исходит из предположения, что в этих слабо проводящих веществах при введении в решетку избыточных электронов уровень Ферми лежит близко ко дну зоны проводимости таким образом, потенциал торможения возрастает на такую же величину, на какую сродство к электрону у вещества коллектора (краситель или Сс[5) меньше, чем работа выхода у эмиттера. Если уровни Ферми лежат не там, где предполагал Нельсон, то контактная разность потенциалов, определяемая как разность работ выхода, не равна разности значений сродства к электрону. Разность потенциалов на границе между фталоцианином и о-хлоранилом (в темноте) была измерена Кирнсом и Калвином [62] (см. раздел 1У,6). [c.699]

В потенциал торможения у галогенэтанов водородная связь, очевидно, не делает вклада, но она играет роль в соединениях типа этиленхлоргидрина СШаС — СНзОН, потому что, как показали Мидзусима и соавторы в 1954 г. [11, стр. 76], это соединение, хотя в жидком состоянии и состоит из обеих форм, в твердом виде имеет только одну гош-форму, стабилизированную за счет образования внутримолекулярной водородной связи. Тем не менее энергия этой связи, очевидно, недостаточна, чтобы перевести молекулы этиленхлоргидрина в цис-форму. [c.296]

Уилсон перечисляет разнообразные попытки истолкования природы потенциала торможения и попытки подтвердить такие толкования расчетами. Всем этим толкованиям и расчетам можно, по его мнению, противопоставить противоречащие им факты. Например, согласно расчетам, в основу которых положено электростатическое взаимодействие, надо принять, что ковалентные связи по распределению электронов весьма приближаются к ионнымРасчетам, основанным на вандерваальсовом отталкивании, Уилсон противопоставляет другие расчеты, показавшие, что прямое отталкивание атомов водорода в воде и метане незначительно. [c.297]

Пример 3.3. Каким должен быть потенциал торможения, способный остановить поток фотоэлектронов, испускаемый металлической поверхностью натрия, освеп аемой светом с длиной волны 650 нм [c.68]

Теоретические расчеты показывают, что значения предэкспоненциаль-ного множителя зависят главным образом от свободы вращения вокруг образующейся связи VI, концевой связи Уг и колебаний переходного комплекса в целом Уз (а). Оказалось, что при вращении вокруг концевой связи возникает значительный потенциал торможения при эклиптическом (друг против друга) положении заместителя X предконцевого звена и группы СНг присоединяющегося мономера. В результате значение предэкспоненциаль-ного множителя уменьшается в два раза даже при X = СНз. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология