Иодистоводородная кислота Йодоформ

Иодистый метилен может быть получен из йодоформа действием иода , этилата натрия , иодистоводородной кислоты или мышьяковистокислого натрия. Последний способ значительно проще и удобнее всех остальных. По этому методу в течение немногих часов можно получить несколько килограммов чистого иодистого метилена. Иодистый метилен можно также получить из хлористого метилена и иодистого калия и с очень хорошим выходом — путем окисления иодуксусной кислоты персульфатом калия. [c.224]

Если проба содержит такие соединения, как, например, про-паноны с группой — СОСНз, в качестве реактива следует применять не содержащую свободного иода иодистоводородную кислоту, чтобы не допустить образования йодоформа (табл. 1.25), В течение 2 мин 2-метилпропанол-2 претерпевает полное превращение, тогда как бутанол-1 и бутанол-2 вступают в реакцию лишь на 2—3%. Следовательно, третичные спирты можно опре делять в присутствии сравнительно высоких концентраций первичных и вторичных спиртов (см. табл. 1.25). [c.70]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Одноатомные и многоатомные фенолы, например пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, оказываются для многих реакций окисления хорошими противоокислителями таковыми же являются иод, неорганические галоидные соли (преимущественнс-иодистые и в меньшей степени бромистые), соли иодистоводородной кислоты и органических оснований, иодистые алкилы, иодистые соли четырехзамещенных аммониевых оснований, йодоформ, четырехиодистый углерод, сера, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свинец. [c.594]

Примеси, обычно содер кап[иеся в винилалкиловых эфирах,— спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода, не мешают определению. Примеси кислотного характера не мешают определению, если они не понижают pH до 2 и ниже. При столь значительной кислотности иодистоводородная кислота начинает окисляться кислородом воздуха, что обусловливает затруднения при определении конечной точки титрования. Присутствие щелочи мешает определеигпо вследствие протекания некоторых побочных реакций например, в случае наличия ацетальдегида в присутствии щелочи образуется йодоформ. Поэтому пробы, содержащие свободную щелочь или слишком много кислоты, должны быть предварительно нейтрализованы. [c.259]