Киприанов

Одним из первых использованных цветных сенсибилизаторов является циани-новый синий (открытый Уильямсом, 1856 г. примененный Фогелем, 1875 г. строение было установлено Кёнигом в 1906 г.). Этот краситель сенсибилизирует фотографическую пластинку к оранжево-красной области спектра (5800—6100 А). Последующие исследования (Гомолка, Кауфман, Кёниг, Гамер, Брукер, Кендалл, Киприанов) привели к синтезу большого числа красителей, не обнаруживающих дефектов циани-нового синего (неустойчивость) и сенсибилизирующих при все больших длинах волн, вплоть до инфракрасной области. Таким образом, оказалось возможным осуществить фотографирование на большом расстоянии или в тумане. За исключением эритрозина, который использовался некоторое время для сенсибилизации так называемых ортохроматических и изохроматических фотографических пленок, все остальные применяемые цветные сенсибилизаторы являются красителями класса цианинов. Эти красители обладают пониженной светопрочностью и поэтому не представляют интереса в крашении текстиля. Красители класса цианинов имеют всевозмсжные тона — от желтого до фиолетового. [c.735]

Кинет, и катализ, 8, 194 (1962). б) Киприанов Г. И., Шостак Ф. Т., Ж- прикл. хим., 11, 471 (1938). [c.188]

Кинетические характеристики процесса разложения некоторых органических соединений, входящих в состав летучих веществ, приведены в табл. 8-4 (А. И- Киприанов). Опыты по исследованию термического разложения указанных веществ проводились при наличии в реакционной зоне засыпки древесного угля, который оказывал каталитическое влияние на реакции термического разложения. В реальных условиях реакции вторичного разложения уже образовавшихся высокомолекулярных продуктов термолиза всегда протекают в присутствии коксового остатка, однако контакт летучих с коксом неизмеримо слабее, чем в опытах, поэтому данные табл. 8-4 дают несколько завышенные значения констант скорости реакции. Ход расчета по зависимости (8-9) см. ниже в примере 5. Для неизотермической задачи решение уравнения (8-8) усложняется- [c.186]

Киприанов, Серебряный, Чернецкий, ДАН СССР, 69, 651 (1949). [c.588]

Киприанов, Серебрян ы й, Чернецкий, ДАН СССР, 70, 64S (1950). [c.588]

Примечание. Данные взяты из Киприанов Л. II. Введение в электронную теорию органических соединений. Киев, Наукова думка, 1905, с, 85, [c.16]

Киприанов и Шостак. Журн. прик.ч. хим., 11, 471—430 (1938). [c.553]

КИПРИАНОВ Андрей Иванович [c.233]

Киприанов А. И. Цвет и строение цианиновых красителей Избр. тр.— Киев Наук, думка, 1979.—666 с. [c.709]

Количественное определение аценафтена, основанное на окислении его хромпиком в уксуснокислом растворе до нафталевой кислоты, разработали А. И. Киприанов и М. М. Дашевский [541]. Реакция эта протекает почти количественно. Однако примеси, сопровождающие аценафтен, могут сильно изменить результаты анализа. Эти авторы установили средние эмпирические выходы нафталевого ангидрида при окислении аценафтена от 50 до 100%- ной чистоты [541]. В этих пределах точность определения составляет 2—3%. В случае работы со смесями, содержащими менее 50 /и аценафтена, авторы предлагают предварительно обогащать исследуемые образцы определенным количеством чистого аценафтена [541]. [c.17]

Впервые в Советском Союзе выделением аценафтена и изучением его свойств начал заниматься А. И. Киприанов с участием автора настоящей работы [541]. Они исследовали ряд фракций каменноугольной смолы, отобранных на Алчевском коксохимическом заводе. Большую работу по изучению состава каменноугольной смолы и, в частности, по определению содержания в ней аценафтена провели П. П. Карпухин и С. М. Григорьев с сотр. [54, 147, 673, 1319]. По-видимому, количество аценафтена в смоле зависит от условий коксования угля и возрастает с повышением температуры подсводного пространства коксовых печей [166]. [c.19]

A. и. Киприанов и М. М. Дашевский, изучая метод Гребе и Гфеллера, столкнулись с тем, что выход хинона по этой методике сильно колеблется без видимых причин и что реакция сопровождается образованием красно-оранжевого продукта окисления, нерастворимого ни в соде, ни в бисульфите натрия [702]. Этого продукта получается тем больше, чем длительнее проводилась реакция окисления. Авторы установили, что указанный продукт представляет собой изоморфные кристаллы аценафтенхинона и нафталевой кислоты. Это было доказано прямым наращиванием аценафтенхинона на кристаллах нафталевой кислоты и наоборот. -Такие же изоморфные кристаллы образует 4,5-дихлораценафтен-хинон с 4,5-дихлорнафталевой кислотой. Если обрабатывать эти изоморфные кристаллы содовым раствором в присутствии органических растворителей, разделение хинона и кислоты практически доходит до конца [702, 705, 707]. [c.124]

Эти формулы соответствуют, таким образом, винилогическим амидам (амидам, в которых группы СО и NR2 разделены группами С = С). Устойчивость амфотерных форм в подобных системах обусловлена известным сильным эффектом сопряжения амидов (том I) (Л. Г. Брукер А. И. Киприанов, 1951 г.). Устойчивость обоих структур зависит от основности, соответственно кислотности, концевых групп. В том случае, когда сопряжение вполне уравновешено, распределение электронов совпадает в точности (или близко приближается) со средним распределением, изображаемым предельными структурами. В качестве примера приведем мероцианины с хинолиновой группой у основного конца и 3-этилроданиповой группой у кислотного конца (м = 1,2,3...) [c.583]

Последователи и продолжатели теории резонанса из среды советсхсих ученых, и среди них в первую очередь член-корр. АН СССР Я. К. Сыркин, проф. М. Е. Дяткина, проф. М. В. Волькенштейн и действ, член АН УССР А. И. Киприанов, подверглись па заседаниях совещания заслун енной критике. Дискуссия показала, сколь отрицательную роль сыграли пропаганда и применение теории резонанса, отвлекшие многих советских ученых от творческой разработки прогрессивной бутлеровской теории. [c.372]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.203 , c.266 , c.419 , c.427 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.364 , c.385 , c.566 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.160 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.157 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.131 , c.138 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.9 , c.124 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.203 , c.266 , c.419 , c.427 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.241 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.29 , c.116 , c.311 , c.331 , c.367 , c.392 , c.394 , c.395 , c.620 , c.643 , c.655 , c.660 , c.664 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология