Гидроперекись бутилбензола вторичного

Из значительного количества имеющихся в нашем распоряжении данных, относящихся к окислению алкилбензолов в гидроперекиси (гл. III), вытекает, что при этом главным направлением атаки кислорода также является третичный углеродный атом, если он находится в а-положении к ароматическому ядру. Так, третичная гидроперекись образуется при окислении втор-бутилбензола При наличии в окисляемом углеводороде (например, этилбензоле и толуоле) одних только вторичных или первичных алкильных групп также возникают соответствующие гидроперекиси, однако в условиях обычного окисления они значительно менее стойки, чем их третичные гомологи, вероятно [c.467]

Гидроперекись вторичного бутилбензола — бесцветная маслообразная жидкость с приятным запахом, кипит при 49° при 0,002 мм рт. ст. df = 1,0431 rio = 1,5208), растворяется в органических растворителях, в воде не растворима. Внесенная на кончике стеклянной палочки в пламя горелки она сгорает без вспышки, коптящим пламенем. [c.111]

В отличие от описанных выше гидроперекисей алкановых и циклановых углеводородов гидроперекись вторичного бутилбензола при действии концентрированного водного раствора едкого натра, на холоду, легко и количественно образует натриевую соль, представляющую собой бесцветные кристаллы, быстро расплывающиеся на воздухе. В результате обработки водного раствора этой соли при охлаждении разбавленной минеральной кислотой получается обратно исходная гидроперекись. [c.111]

Гидроперекись вторичного бутилбензола не обладает устойчивостью, характерной для исследованных нами перекисей циклановых и алкановых углеводородов. При длительном стоянии при комнат- ной температуре и при нагреве она разрушается с образованием темных смолистых продуктов. [c.113]

Гидроперекись вторичного бутилбензола [123] [c.78]

В качестве примера приведем работы К. И. Иванова [2—4], изучившего фотоокисление углеводородов в гидроперекиси в жидкой фазе молекулярным кислородом. Результаты исследований показали, что в случае, если в подвергающемся окислению углеводороде имеется третичный атом углерода, то атака кислородом происходит именно по этой третичной связи С — Н. Так, окисление вторичного бутилбензола [3] дает гидроперекись следующего строения [c.132]

Первичные гидроперекиси алкилбензолов в присутствии солей металлов обычно расщепляются в соответствующие альдегиды, а вторичные и третичные превращаются в ацетильные производные. Этот процесс в качество побочного имеет место при автоокислепии а.лкилароматических углеводородов в гидроперекиси, а поэтому в продуктах сернокислого расщепления гидроперекисей всегда присутствуют альдегиды или кетоны. Количество их зависит от инициаторов, применяемых для автоокисления, и от глубины окисления. Как было показано выше, в отдельных случаях ацетильные производные могут быть основными или даже единственными продуктами жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. В литературе чаще всего для кетонного расщепления применяется водный раствор сернокислого железа. Так, например, гидроперекись бутилбензола нри повышенной температуре сернокислым железом расщепляется в бензальдегид [71], а гидроперекись втор.бутилбензола — до ацетофенона [69]. Гидроперекись изонронилбензола с хлорным Н елезом расщепляется в ацетофенон [4], а моногидроперекись п-ди-втор.бутилбензола восстанавливается в п-втор.бутилацетофеноп. Дигидроперекиси п-ди-изопропилбензола и м-ди-втор.бутилбензола раствором сернокислого железа превращаются в п-диацетилбензол [72, 77]. Смесь моно- и дигидро- [c.545]

При автоокислении ненасыщенных углеводородов кислород обычно присоединяется к углеродному атому в а-по-ложении относительно углерода с двойной связью, которая при этом сохраняется (в некоторых случаях возможна ее миграция) [17]. Это правило было подтверждено многими последующими работами. Однако позднее наблюдались и исключения, объясняемые стерическими факторами. Так, при автоокислении 4-винилциклогексена в растворе декалина, бензола или /прт-бутилбензола также получались спирты и кетоны, но 87% этих соединений образовывалось в результате окисления вторичного углеродного атома в кольце, а не третичного атома углерода, находящегося рядом с ненасыгценной связью [18]. При этом в качестве первичного продукта автоокисления получали гидроперекись следующего строения [c.220]

Гидроперекись вторичного бутилбензола дает качественные реакции на активный кислород (выделение иода из раствора KJ, окра1Йи-вание раствора тиоцианата) и на гидроперекисную группу (энергичная реакция с тетраацетатом свинца). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология