Окисление изопропилового эфира

На рис. 19 показаны результаты опытов [10] по окислению изопропилового эфира на солнечном свету. Окисление эфира про исходило в стеклянной бутылке на открытом воздухе при температуре 16—28 С. Как видно из графика, концентрация перекиси в эфире растет со временем. [c.72]

Рис. 19. Окисление изопропилового эфира на солнечном свету.

Для этих опытов применялась чистая тяжелая перекись, обладающая приведенными выше константами, непосредственно после получения ее в результате разгонки в вакууме очищенного от перекиси водорода и карбонильных соединений окисленного изопропилового эфира. [c.129]

Известны также данные [195] по окислению изопропилового эфира от 300 до 800 час. с поверхности кислородом при 16° и освещении светом электрической лампы. Среди продуктов реакции были найдены ацетон, вода, кислоты и смолистые вещества перекиси не учитывались. [c.121]

Помимо этих весьма ограниченных сведений о продуктах авто-окисления изопропилового эфира, в литературе встречается ряд указаний о крайней опасности работы с этим веществом, которое в данном отношении значительно превосходит этиловый эфир. Описаны многочисленные случаи взрывов, происшедшие при перегонке хранившегося при соприкосновении с воздухом эфира, сопровождавшиеся несчастными случаями с работниками, осуществлявшими перегонку. [c.121]

Предпринятое в нефтяной лаборатории ВТИ исследование имело делью изучение условий образования перекисных соединений при окислении изопропилового эфира, выделение перекиси,. являющейся главным продуктом реакции, определение ее состава и свойств, изучение ее превращений, в частности, термического распада, а также влияния ингибиторов окисления на скорость ее образования и теплового разложения. [c.122]

Разработка условий окисления изопропилового эфира [c.122]

Исследование состава перекисных соединений, образующихся при окислении изопропилового эфира [c.123]

Образцы тяжелой перекиси, выделенные из различных порций окисленного изопропилового эфира, обладали чрезвычайно близкими, практически совпадающими свойствами. Ниже приводятся константы одного из образцов, который можно считать наиболее характерным. [c.125]

Для исследования действия негативных катализаторов окисления на образование перекиси при окислении изопропилового эфира применялся прибор, представляющий собой цилиндрический кварцевый сосуд длиной 325 мм, диаметром 20 мм с пришлифованным к нему длинным змеевиковым стеклянным обратным холодильником в нижнюю часть прибора впаяна трубка для подвода окисляющего газа (фиг. 4 на стр. 98). [c.134]

Как показали наши, наблюдения, при автоокислении изопропилового эфира вместе с тяжелой перекисью образуется также некоторое количество легкой перекиси, перегоняющейся при 18—20° С при 1 мм рт. ст. и собирающейся в виде бесцветной подвижной жидкости в приемнике при откачке в вакууме остатка от перегонки окисленного/ изопропилового эфира. [c.136]

Зависимость между условиями окисления изопропилового эфира и составом появляющихся в нем перекисных соединений [c.137]

Эти данные показывают, что при окислении изопропилового эфира при 50° С без облучения ультрафиолетовым светом в качестве главного продукта образуется также тяжелая двухатомная гидроперекись [c.138]

Окисленный изопропиловый эфир, полученный в результате второго опыта (окисление на открытом воздухе), отличался тем, что <его долго не удавалось отмыть от перекиси водорода. [c.138]

Радиолиз диизопропилового эфира [25] под действием электронов и рентгеновских лучей в атмосфере азота сопровождается образованием карбонильных соединений (ацетон, ацетальдегид, метилэтилкетон) с С = 10 и спиртов с О = 0,7. В присутствии кислорода появляются дополнительно гидроперекиси и кислоты. Для гидроперекисей О = 20, для карбонильных С = 25, для спирта С = 2,5, для кислот О = 1,5. Высокие значения С (несколько десятков) свидетельствуют о цепном механизме окисления изопропилового эфира под действием излучения. [c.198]

Для удаления ее Э( шр промывался три раза равными объемами дестиллированной воды, в результате чего он перестал давать реакцию на Н2О2 содержание же активного кислорода в нем снизилось до 40% первоначальной величины. Позже нами было установлено, что органическая перекись, являющаяся главным продуктом окисления изопропилового эфира, несколько растворима в воде, вследствие чего при столь интенсивной промывке эфира некоторая часть ее теряется. Поэтому в дальнейшем мы ограничивались двукратной промывкой эфира первый раз половинным, второй—0,25% объ-мами воды, что обеспечивало удаление перекиси водорода, как это подтвердила качественная реакция, и вместе с тем сохранение основного количества перекиси эфира (содержание активного кислорода в окисленном эфире снизилось после промывки лишь на 37%). [c.124]

Выделенный, как описано выше, остаток от перегонки окисленного изопропилового эфира дает интенсивно характерные для перекисей реакции, чрезвычайно энергично выделяя иод даже из нейтрального раствора иодистого калия. Реакция на перекись водорода с хромовой кислотой отрицательна. Реакция О. Пипик, указывающая на присутствие гидроперекисной группы, положителма. [c.125]

Хорошее совпадение перечисленных выше констант для образцов тяжелой перекиси, выделенных в результате многочисленных опытов окисления изопропилового эфира в приведенных условиях (независимо от того, например, что промывка продуктов окисления водой была различной и остатки после отгонки эфира откачивались в вакууме при разных давлениях и в течение различного времени), не оставляет сомнений в том, что исследуемое вещество является индивидуальной перекисью. Результаты определения активного кислорода и молекулярного веса показывают, что она содержит 2 перекисные группы в молекуле и является таким образом двухатомной перекисью (у одноатомной перекиси количество активного кислорода отвечает расходу 20 мл, а у двухатомной 40 мл 0,1 N раствора NaaSgOg или Fe lj на миллимоль). [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология