Неокупроин

Неокупроин, цитрат натрия рН=6 pH = 6,3-i-10,3 [c.103]

Неокупроин см. 2,9-Диметил-1,10-фенантролин [c.362]

Неокупроин Сахара Продолжительность реакции 3-15 мин при 97 С° [c.73]

Неокупроин (2,9-диметил-1,10-фенан- 5-10-i 5 740, [c.226]

Диметил-1,10-фенантролин (неокупроин) находит широкое применение в аналитической практике для колориметрического определения меди. [c.102]

Для отделения Си применяют двухкратную экстракцию хлороформом комплекса с неокупроином из буферного цитратного раствора с pH 4—6 в присутствии солянокислого гидроксиламина. Экстракт колориметрируют при 457 ммк после добавления определенного объема спирта [1102]. [c.248]

Неокупроин н-амиловый или изоамиловый спирт н-гексанол 3-10 0,0080 (457) 545 7,9 0,12 [c.278]

Неокупроин. Величина pH 4 6 e=7600 X = 457 нм. Определяют 1—10 мкг. Комплекс u(I) с неокупроином экстрагируют хлороформом. Мешают Ag(I), d(ll), o(II), Hg(H), Sb(lH), Sn(II), >0,3 г Fe(III), >0,2 г оксалата. Не мешают <2 г Mn(VII), NO f, l-, Br-, [c.86]

Определение в стали неокупроином [c.94]

Для определения используют весь раствор или аликвотную часть с содержанием —0,2 мг u(II) переводят его в делительную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл 10 %-иого раствора солянокислого гидроксиламина и 10 мл 30 %-ного раствора цитрата натрия. Устанавливают pH раствора на 4—6 по универсальной индикаторной бумажке добавкой 15 %-ного раствора аммиака добавляют 10 мл раствора неокупроина и 10 мл хлороформа. Встряхивают в течение 30 с. После разделения спускают хлороформенную фазу в мерную колбу вместимостью 25 мл, которая содержит 3—4 мл этанола. Экстракцию повторяют с 5 мл хлороформа и присоединяют его к первому экстракту. Мерную колбу наполняют этанолом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 455 нм по холостой пробе. [c.94]

Я — 2,9-диметил-1,10-фенантролин (неокупроин) 8 = 7600 Я = 457 в = 7,5 НМ— по 2 г перманганата, нитрата и других окислителей, если их восстановить избытком аскорбиновой кислоты. По 2 г С1, Вг, I, 80д, 504, РО4. цитрата, тартрата по 0,5 г А1, Аз (V), Сг (VI), Мп (II), Мо (VI), N1, РЬ, V. По 1 г Ш (VI), 2п (II) М—Ае, Сд, Со, Не, 8Ь, 5п, >0,3 г Ре и >0,2 г оксалата. [c.96]

Си (I) Неокупроин Водная фаза pH 4 5 1а [c.40]

Неокупроин Изоамиловый спирт 4—6 454 8,0 [c.376]

Изучены многочисленные производные этих реактивов. Введение метильных групп рядом с атомом азота приводит к потере способности реагировать с железом, что обусловлено пространственными препятствиями. Однако медь, для которой характерно более сильное сродство к азоту, реагирует с таким замещенным реактивом. Поэтому 2,9-диметил-1,Ю-фенантролин (неокупроин) является специфическим реактивом на медь. [c.342]

Диметил-1,10-фенантро ЛИН (неокупроин) [c.322]

Фотометрический метод с неокупроином [c.126]

Сущность метода. Ионы Си + восстанавливают до ионов Си+ добавлением гидрохлорида гидроксиламина. Ионы Си+ реагируют с неокупроином в нейтральной или слабокислой среде с образованием комплексного соединения, в котором на 1 моль Си+ приходится 2 моль неокупроина. Это соединение может быть извлечено различными органическими растворителями, в том числе хлороформом. Экстракт смещивают с метанолом и измеряют оптиче- ( Скую плотность полученного раствора при X = 457 нм е= = 8-103, [c.128]

Прибавляют 10 мл раствора неокупроина и 10 мл хлороформа, закрывают воронку пробкой и сильно взбалтывают не менее 30 с. Дают слоям разделиться и сливают слой хлороформа в мерную колбу вместимостью 25 мл, следя за тем, чтобы не захватить водный слой. Экстракцию повторяют с добавлением еще порции 10 мл хлороформа, присоединяя экстракт к первому экстракту. Затем доливают до метки метанол и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора при К = 457 нм в кювете с толщиной слоя 1 см при определении 40—200 мкг меди или в кювете с толщиной слоя 5 см, если определяют меньшее количество. Определение проводят по отношению к раствору, полученному в холостом опыте с 50 мл бидистиллята. [c.129]

НЕОЗОН Д, см. М-Фенилнафтил.амины. НЕОКУПРОИН (2,9-диметил 1,10-фенантролин). Для мигидрата 161—1бЗ°С раств. в спиртах, СНСЬ, бензоле, не раств. в воде. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Си(1) при pH 5—7 предел обнаружения [c.372]

Циклизация 8-аминохинальдина с кротоновым альдегидом обстоятельно изучена в работе [41. Оказалось, что добавление хлористого алюминия существенно повышает выход продукта и что наиболее подходящим окислителем является о-нитрофе-иол. В оптимальных условиях выход неокупроина достигает 89% [41. [c.102]

Нами проверен и уточнен метод синтеза, предложенный з работе [4]. Как выяснилось, указанный в ней выход неокупроина (89%) относится к сырому продукту, очистка которого представляет большие трудности. Рекомендованная в работе [41 очистка сырого продукта промывкой его ксилоло.м (приводит не только к большим потерям вещества, ио и ие дает желаемого результата. Мы обнаружили, что мешающая примесь может быть удалена отгонкой с водяным паром, после чего обработка активированным углем в уксуснокислом растворе и 102 [c.102]

Купроин или неокупроин, NH2OH, лимонная кислота, фосфаты А I Качеств. Растворы [c.228]

Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

Цитрат натрия, раствор. Растворяют 150 г ЫазСбН507-2Нг0 в 400 мл би дистиллята. Прибавляют 5 мл раствора гидрохлорида гидроксиламина и 10 MJ раствора неокупроина. Проводят экстракцию с 50 мл хлороформа для удалени меди, загрязняющей реактивы, и отбрасывают слой хлороформа. [c.126]

Раствор неокупроина. Растворяют 100 мг. неокупроина в 100 мл метанола. Это г раствор в обычных условиях сохраняется не менее одного месяца. " I, .-.г Хлороформ. Следует избегать соприкрсарнения его с металлическими кол-, пачками йот предварительно перегнать. [c.127]

Раствор неокупроина. Растворяют 100 мг. неокупроина в 100 мл мета-нола. Этот раствор в обычных условиях сохраняется не менее одного ме сяца. . М, [c.129]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.144 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.342 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология