Октан, выделение из смеси

Задание 8. Разделить простой перегонкой двухкомпонентную смесь ацетон-н-октан н-гептан-н-нонан, ацетон-толуол... Проанализировать на хроматографе исходную смесь и выделенные соединения, вычислить чистоту и степень выделения. [c.47]

Попытки впервые применить спектрофотометрический метод к определению суммарного содержания нефтепродуктов в водах предприняты в 1958 г. Харва и Сомерсало [4]. В дальнейшем метод усовершенствовала М. Т. Голубева [5, 6], которая определяла из одной пробы раздельно летучие и нелетучие углеводороды, выделяемые из воды четыреххлористым углеродом при длине волны 1=262 нм. Некоторые исследователи для выделения нефтепродуктов использовали также хлороформ, изооктан, октан [7], смесь диэтилового эфира с изооктаном 1 1 [8]. [c.141]

Гидрофильные производные андростана, как правило, обнаруживают и анализируют в природных объектах после их расщепления. Однако Дрей [71] сумел отделить стероиды в свободном состоянии от их сульфат-производных на делите с дистиллированной водой или плазмой в качестве неподвижной фазы, применяя в качестве подвижной фазы смесь ызо-октан—этилацетат—н-бутанол—метанол—1 М раствор гидрата окиси аммония (2 4 1 2 3). В той же работе авторы, применяя методику [72], отделили сульфаты от глюкоуронидов на окиси алюминия с градиентным элюированием. А для разделения стероидов, выделенных сольволизом из их сульфатов, те же авторы применили целит с формамидом в качестве неподвижной фазы и смесь н-гексан—бензол (7 3 и 3 7) для элюирования. [c.229]

Гилман и Шульце [5] получили иодистый бутилкальций взаимодействием металлического кальция с иодистым бутилом в эфире реакция начинается спустя 10 час. причем в процессе реакции образуется значительное количество нерастворимого осадка. Через двое суток реакционная смесь была гидролизована разбавленной НС1, и из эфирного слоя был выделен н-октан в количестве, указывающем, что кальцийорганическое соединение образовалось с выходом 59%. [c.495]

Отсутствие в системе гексан—октан—декаи нанравленных межмолекулярных взаимодействий значительно снижает вклад экстракционной И абсорби,иоИ 1той составляю1цих в ЭР (АЭР) и, очевидно, основное влияние на процесс разделения этой смеси будет оказывать составляющая парциальной коиденсации, обусловленная различием мольных теилот конденсации индивидуальных комиоиентов (их значения равны 7,54, 9,92, 12,28 ккал/моль для гексана, октана и декана соответственно). Ставилась задача выделения в качестве верхнего продукта гексана, имеющего минимальную, теплоту конденсации, при орошении колонны каждым из комиоиентов исходной смеси. АЭР проводили на лабораторной колонне общей эффективностью я 15 т. т. Во всех опытах разделению подвергали смесь брутто — состава 25% гексана, 33% октана, 42 /о декана (мае.). [c.73]

Теломеризация этилена 1,1-дихлор-1-бромэтавом [190]. В автоклав емкостью 0,5 л помеш ено 113 г бромдихлорэтана, 100 л л н-гептана, 1 г перекиси бензоила и 50 мл воды. Воздух из автоклава вытеснен этиленом, после чего этилен введен до давления 75 атм. Реакционная смесь выдержана при 80—90° С в течение 4 час. Максимальное давление при нагревании до 90° С составляло 90 атм, в конце реакции — 70 атм. Реакционная масса после промывки, высушивания и. отгонки растворителя перегнана на колонке в вакууме. Получено 108 г 2,2-дихлор-4-бромбутана с т. кип. 72—83° С/22 мм, 1,4938, df 1,5768 50 г 2,2-дихлор-6-бромгексана, с т. кип. 118° С/22 мм, 1,4950, dj 1,4284. Из остатков перегонки продуктов нескольких опытов был выделен 2,2-дихлор-8-бром-октан с т. кип. 82-83° С/1 мм, 1,4930, df 1,3452. [c.214]

В случае хлористого грег-бутила и ди-н-октилкадмия выделен исходный хлорид (76%) и смесь углеводородов. Аналогичная картина получена при использовании и других галоидных алкилов [4]. Кейзон с сотр. [4] нащли, что при реакции дипропилкадмия с 2-иодоктаном был выделен исходный иодистый алкил на 75%. При реакции ди-н-октилкадмия с бромистым алкилом был обнаружен н-октан (71%), немного н-октена и некоторое количество бромистого октила и гексадекана. [c.167]

Диаллиловый эфвр и металлический натрий. Порошок натрия в количестве 5,8 а (0,25 г-атома) приготовляют в октане в атмосфере азота. Октан затем заменяют гексаном (т. кип. 60—70° С), раствор диаллилового эфира (14,7 г 0,15 моля) в равном объеме гексана ибавляют в течение часа при быстром перемешивании (5000 об/мин в специальной колбе) при температуре 35° С. Расщепление эфира начинается вскоре после смешения реагентов (выделение тепла, образование белой суспензии). Под конец реакционная смесь становится слегка вязкой. После дополнительного перемешивания в течение получаса она сифонируется в твердую углекислоту. Затем прибавляют осторожно 200 мл воды, винилуксусная кислота выделяется обычным образом. Выход 8,3 г (77% из расчета на натрий) [19]. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология