Четыреххлористый углерод с водой

II 298,15° К окиси углерода, двуокиси углерода, водорода, кис лорода, азота, четыреххлористого углерода, воды, сероводорода аммиака, двуокиси серы. Результаты сопоставить с приложением 1 [c.85]

Газовый конденсат Четыреххлористый углерод Вода 3.5—16,5 1.5-8,5 до 100 Удаление АСПО А. с. 1180375 [c.123]

Это было показано нами совместно с С. И. Кольцовым (1963 г.) на модельных системах поликремниевая кислота — четыреххлори-стый углерод и поликремниевая кислота — четыреххлористый углерод— вода. [c.245]

Отделив щелочной слой, промывают четыреххлористый углерод водой (при встряхивании) и повторяют обработку половинным количеством водноспиртового раствора едкого кали. [c.70]

Изучению состояния воды, находящейся в растворах, посвящено много работ. При этом наибольщее внимание уделено изучению состояния воды, растворенной в полярных растворителях, нежели в растворителях неполярных. Равновесные концентрации воды, растворенной в неполярных растворителях, на несколько порядков ниже, чем в полярных, что, естественно, существенно затрудняет постановку эксперимента. Больше других изучены ИК-спектры растворенной в четыреххлористом углероде воды [40, 132, 158—160]. На участке спектра 4000—3000 сл , соответствующего валентным колебаниям ОН-групп молекул воды, наблюдаются две четко выраженные и интенсивные полосы поглощения с максимумами 3614 н 3705 см К Указанные полосы принадлежат симметричным и асимметричным колебаниям молекул воды, растворенной в ССЦ. [c.47]

В полярных системах, очевидно, образуются сильные водородные связи между водой и молекулами растворителя. Это можно проиллюстрировать на примере системы, содержащей диоксан. В разбавленных растворах во многих неполярных растворителях, например в четыреххлористом углероде, вода может находиться в свободном состоянии, если не образуются межмолекулярные водородные связи. Гидроксильные группы, не участвующие в образовании водородных связей, обычно дают в спектре узкие полосы, а связанные группы — интенсивные широкие полосы поглоще- [c.380]

На рис. 8-6 показана зависимость химического сдвига сигнала протонов воды от содержания воды в системе вода—ацетон. В этом случае при увеличении содержания воды наблюдается последовательный сдвиг сигнала в сильное поле. Заметное влияние окружения (эффект среды) на химический сдвиг протонов воды иллюстрируют примеры, приведенные в табл. 8-2. При почти одинаковом содержании воды в рассматриваемых системах наблюдается существенное различие химических сдвигов относительно сигналов метильных протонов. В четыреххлористом углероде вода находится преимущественно в форме мономера. При 0,14% (мол.) воды величина наблюдаемого химического сдвига относительно метильных протонов ТМС составляет 1,0 м. д., что соответствует только 0,016% НзО, определенной с помощью реактива Фишера. При 800-кратном усилении сигнал ЯМР воды регистрируется вполне надежно даже при столь низком содержании воды. [c.461]

Окисление четыреххлористого углерода водой в хлороформ температура 15—20° Мелкодиспергированное железо как катализаторы могут применяться металлические свинец, медь, магний, сурьма или теллур, или их соединения могут применяться также смеси с солями аммония, например бромистым аммонием, уксуснокислым аммонием или щавелевокислым аммонием 788 [c.213]

К рассмотренному методу принципиально очень близок метод определения коэффициентов активности по распределению вещества между двумя жидкими фазами. Разница состоит только в том, что вместо распределения вещества между газообразной и жидкой фазами теперь происходит распределение вещества между жидкими не смешивающимися фазами. Чаще всего исследуют распределение между неводной и водной фазами. Распределение становится возможным тогда, когда жидкости не смешиваются между собой. Поскольку, однако, принципиально нет несмешивающихся жидкостей и взаимная растворимость часто изменяется — увеличивается под влиянием распределяемого вещества, то этот способ не очень точен. Но в ряде случаев, например в сисгемах четыреххлористый углерод — вода или бензол — вода, взаимная растворимость невелика. [c.89]

Четыреххлористый углерод Вода 6 [c.459]

С целью проверки применимости изложенного метода" к описанию экстракционных систем нами изучены при 25° С фазовые равновесия в следуюш их простейших системах тина вода — экстрагент — разбавитель вода — ТБФ — дибутилфосфат (ДБФ) вода — ТБФ — бензол вода — ДБФ — бензол вода — ТБФ — н.гептан вода — ТБФ — четыреххлористый углерод вода — ТБФ — дибутиловый эфир вода — ТБФ — хлороформ. Системы такого рода особенно удобны для наших целей, так как вследствие малой растворимости экстрагента и разбавителя в воде одной из равновесных фаз постоянно является практически чистая вода, что позволяет определять коэффициенты активности воды в органической фазе вдоль линии расслаивания непосредственно из данных по растворимости воды. Изучены также следуюш,ие тройные системы типа вода — экстрагент — экстрагируемое веш,ество вода — ТБФ — иодистый калий [9] вода — ТБФ — иодистый натрий вода — ТБФ — азотнокислое серебро. Можно полагать, что в этих системах процессы стехиометрического гидрато- и соль-ватообразования не имеют места. Изопиестическим методом изучены при 25° С двойные системы вода — ТБФ и вода — ДБФ [Ю]. Обе системы могут быть описаны трехчленными уравнениями Маргулеса. [c.80]

Спирты С1— i Хлороформ ИЛИ четыреххлористый углерод Вода У Целит [c.519]

Четыреххлористый углерод — вода [c.325]

Вода — этиловый спирт — четыреххлористый углерод. Вода — н- или изо-пропиловый спирт — четыреххлористый углерод, Солютропы. [c.211]

Коэффициент распределения дитизона в системе четыреххлористый углерод — вода (pH —1) найден равным 1,1 10 [50 ], иными словами, в кислых растворах дитизон почти полностью находится в фазе органического растворителя. [c.20]

Он устойчив только при пониженной температуре, образует светло-желтые кристаллы с температурой плавления от —2 до —3°. Расплав вскоре спонтанно разлагается с выделением желтого дыма и с образованием кирпично-красного аморфного твердого вещества. Несколько устойчивее он в растворе. В спирте и эфире родан растворяется чрезвычайно легко, хорошо растворим он также в сероуглероде и четыреххлористом углероде. Вода тотчас разлагает (S N)2. В органических растворителях также протекает разложение — медленное при низких температурах, моментальное при комнатной температуре. При этом выделяется желтое аморфное вещество, которое получал еще Либих, пытаясь приготовить свободный родан путем окисления цианидов хлором в водных растворах. В химическом отношении свободный родан очень напоминает иод. Он также соединяется с металлами и даже обладает почти такой же окислительной способностью, как иод. Родан способен вытеснять свободный иод из иодидов.и сам может быть вытеснен избытком иода. Следовательно, существует отчетливое равновесие [c.505]

Растворимость Легко растворим в этилацетате, ацетоне растворим в метиленхлориде, этиловом спирте плохо растворим в бензоле практически нерастворим в бензине, четыреххлористом углероде, воде Плохо растворим в бензине, бе золе, четыреххлористом углерод метиленхлориде, этиловом спирт ацетоне практически нераствор в бензине, этилацетате и воде [c.428]

В работе [173], проводившейся импульсным методом в ПСЭ двух размеров (0 = 0,056 и 0,3 м) на системах четыреххлористый углерод — вода и трихлорэтилен — вода были получены зависимости Ес и д от интенсивности пульсаций I, аналогичные указанным выше, причем точка максимума на кривой Ец=1[х) соответствовала точке минимума на кривой зависимости задержки от интенсивности пульсаций х=1 1). [c.324]

Более подробное исследование массопередачи при различных гидродинамических режимах работы ПСЭ было осуществлено Циолковским и Новинска [183]. Опыты проводились в лабораторном аппарате (Дк = 0,059 м, Яр = 0,445 м, о = 3 мм, /гт = 50 мм, ф = =23,6%) на системах дихлорэтан — вода четыреххлористый углерод— вода трихлорэтилен — вода диметилбензол — вода. Распределяемым компонентом во всех случаях являлась уксусная кислота. Авторами предложены идентичные по структуре уравнения для ВЕП в дисперсной и сплошной фазах [c.325]

Эти явления отмечаются не только на каплях, но и на плоской поверхности раздела фаз. На фото 6.18 показана [51] одновременная массопередача фенола и пропиоиовой кислоты в системе четыреххлористый углерод — вода в горизонтальном прямоточном смесителе. Концентрация и направление массопередачи выбраны таким образом, чтобы избежать образования концентрационных вихрей, часто затемняющих картину, а иногда вызывающих истинную межфазную конвекцию. Именно это происходило при переносе про-пионовой кислоты из четырехх.т1ористого углерода в воду и фенола в обратном направлении. [c.238]

Рис. 5. Зависимость давления в колонне от коэффициента эжекции при постоянном расходе легкой жидкости и увеличивающемся расходе тяжелой жидкости для системы четыреххлористый углерод — вода.

Бесцветная легко подвижная, остро пахнущая, чрезвычайно едкая жидкость, сильно дымящая на воздухе. Пл. 2,852 г/см при 15 °С. Т. пл. —40, т. кип. 172,9 С. Растворима в диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Водой реактив разлагается (с сильным выделением тепла), образуя HjPOa и НВг, с этиловым спиртом выделяет бромистый этил. [c.375]

Кларк и Тэйлор, проверявшие синтез, рекомендуют для получения абсолютно безводного аллилового спирта с.л(едующий способ продукт, полученный высаливанием поташом, перегоняют по способу, указанному выше, и, получив спирт, содержащий около 30% воды, смешивают его с четвертой частью (по объему) четыреххлористого углерода (примечание 6). Затем смесь медленно перегоняют из круглодонной колбы с дефлегматором высотой не менее 80 См. Первую низкокипящую фракцию, состоящую из четыреххлористого углерода, воды и аллилового спирта, сушат поташом и выливают обратно в колбу (примечание 7). Этот процесс повторяют несколько раз до тех пор, пока в первой фракции почти не будет воды. Затем смесь перегоняют полностью, собирая следующие фракции до 80°, 80—90°, 90—95,5°, 95,5—97° последняя представляет собой спирт, который по титрованию бромом содержит 100% чистого вещества остальные фракции сушат отдельно и снова фракционируют таким образом получают еще некоторое количество продукта, кипящего при 95,5—97°. [c.26]

В обобщающел исследовании гидродинамики и массопередачи в пульсационных колоннах Каган и др. [76] определяли величину продольной дисперсии сплошной фазы в системах керосин — вода и четыреххлористый углерод — вода. Проведены две серии экспериментов с введением индикатора в виде дельта-импульса. Измерены общие коэффициенты продольного перемешивания Еа. Для определения коэффициентов Ев применяли стационарный метод введения индикатора. Получены значительные расхождения между этими велнчиналш, но не было сделано попыток объяснить его. [c.144]

Диметилсудь-фоксид, четыреххлористый углерод, вода, бензол [c.774]

Добавки бензола, четыреххлористого углерода, воды, соли Ге(1И), Си(1), Си(И) оказывают значительное влияние на гомолитическое присоединение треххлористого фосфора к непредельным соединениям, что показано на примере циклогексена табл. 23) [18]. Добавки бензола, СС14 и воды повышают выход хлорциклогексил-дихлор фосфин а. Добавки соли Ге(П1) снижают выход на 70—80%, а соли Си(1) и Си(П) полностью ингибируют процесс присоединения. Такое влияние добавок подтверждает радикально-цепной механизм [c.46]

Эйзенберг и Кауцман [44 ] проанализировали обширную литературу о структуре и свойствах воды и предложили теорию, удовлетворяющую большинству надежных экспериментальных данных. Вероятно, наиболее полное рассмотрение свойств и структуры воды было проведено Дорси [38]. В обзоре Христиана и сотр. [29] рассмотрены сложные молекулярные структуры воды в газовой фазе и в разбавленных растворах в полярных и неполярных органических растворителях и приведены константы равновесия образования ряда комплексов амин — вода в неполярных растворителях. В противоположность выводам Дорси [38] о почти полной идеальности паров воды, данные Р — V —Т при высоких температурах [79] и ИК-спектры [93] свидетельствуют о значительных отклонениях от идеальности и о существовании агрегатов при температурах выше 100 °С. Шибата и Бар-телл [139] исследовали структуру водяных паров методом дифракции электронов с использованием секторного микрофотометра. Имеются указания на то, что в углеводородах и в четыреххлористом углероде вода находится в форме мономера [29]. (См. также гл. 7.) В слабополярных органических растворителях присутствует, однако, некоторое количество полимерной воды. Константы образования димеров и тримеров воды в органических жидкостях, а также константы равновесия гидратообразования для кетонов, простых эфиров, амидов, диметилсульфоксида и комплексов амины — вода приведены в работе [29]. Магнуссон [96] [c.9]

Гизоамилацетат, толуол, дихлорэтан, четыреххлористый углерод - вода керосин-диэтиленгликоль [c.112]

Кафаров исследовал экстракцию бензойной и уксусной кислот из четыреххлористого углерода водой в очень малых инжекторах (длина около 75 мм, внутренний диаметр отверстия сопла примерно 2,5 жж). Достигалась эффективность ступепи от = 0,8 до =1,0 при расходах жидкостей приблизительно от 0,06 до 0,1 м 1ч. Расход энергии был относительно невысок, величина P/Q изменялась в пределах 1400—40 000 дж1м . Эти инжекторы были применены для промышленной экстракции антибиотиков [c.488]

Раствор для поглощения хлора (растворяют в 1 л воды 270 г хлорида натрия и 25 г роданида калия или 100 г тиосульфата натрия) раствор гидрокснда натрия (200 г в 1 л) четыреххлористый углерод вода дистиллированная [c.516]

Значения К для систем четыреххлористый углерод — вода и хлороформ — вода неоднократно определялись также в присутствии различных электролитов. Для систем бензол — вода и изоамиловый спирт — вода значение К равно соответственно 2,9 10 и 0,1 10 ° [52 ] . Соотношение [П20г]орг./[Н02Чводн. (7) служит мерой экстракции дитизона данным органическим растворителем из водного щелочного раствора при определенном pH. На рис. 5 приведены кривые распределения дитизона в двух наиболее часто применяющихся в анализе двухфазных системах растворителей. Переход дитизона [c.21]

В щелочном растворе преимущественно образуется красно-коричневый комплекс АигОгз, не растворимый в воде и трудно растворимый в четыреххлористом углероде [35 ]. Из растворов минеральных кислот с помощью раствора дитизона в четыреххлористом углероде выделяется экстракт красновато-желтого цвета с серо-коричневатыми хлопьями, сконцентрированными на границе четыреххлористый углерод — вода. С помощью дитизона в хлороформе получают прозрачный красновато-желтый экстракт. На основании израсходованного количества дитизона установлено, что эти экстракты представляют собой смесь, состоящую из Аи(Н02)з -Ь + АпгОгз. В экстракте четыреххлористого углерода содержится преимущественно комплекс Аи(НВг)з, в хлороформном экстракте — преимущественно комплекс АпгОгз. Состав экстракта меняется в зависимости от взятой концентрации исходного компонента и значения pH. В определенных значениях pH и определенных пределах концентраций органические экстракты в данном органическом растворителе имеют довольно идентичный состав, что позволяет использовать для многих целей [c.189]

П. получают радикальной полимеризацией соответствующих винилимидазолов в ирисутствии динитрила азодиизомасляной к-ты, гидроперекиси кумола или персульфата калия в среде бензола, трет-бутило-вого спирта или воды. К-Винил-2-метилимидазол иоли-MepjKiyoT H иод действием одиовремеппо четыреххлористого углерода, воды и целлюлозы. [c.203]

Уотсон с сотр. [63—65] провели в насадочном экстракторе ( >к==50 мм, Я = 610 мм, насадка — фарфоровые кольца Ращига, н = 9,5 мм) исследования предельных нагрузок на системах жидкость — жидкость (вода — ртуть ртуть — раствор глицерина диб-ромметан — вода четыреххлористый углерод — вода), отличающихся значительно большим диапазоном изменения физических свойств (Лр, х), чем обычно применяющиеся йодно-органические системы. Обработкой результатов собственных опытов и данных других исследователей (всего для 56-ти систем жидкость — жидкость) показано, что предельные фиктивные скорости фаз (Ус)з и (Од)з связаны зависимостью [c.279]