Роданиды, определение

Роданиды определению не мешают [c.421]

При анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных веществ, сульфидов и роданидов, определение токсичных цианидов можно проводить без предварительной перегонки. Гексацианоферрат-ионы допустимы в концентрациях, не превышающих 10 мг л. Если присутствуют окрашенные или тонкодисперсные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно анализировать пробу непосредственно, без отгонки, но с экстракцией продукта реакции (см. ниже). Наконец, если из мешающих веществ присутствуют только роданиды в концентрациях меньших, чем концентрации цианидов, то и тогда можно определять токсичные цианиды без отгонки, но необходимо вводить поправку на содержание роданидов, так как последние определяются количественно вместе с цианидами. Роданиды определяют отдельно методом, описанным на стр. 228. [c.219]

Из результата анализа надо вычесть содержание роданидов, определенное одним из методов, описанных ниже (см. стр. 110— 114). При этом необходимо учитывать, что 2,2 мкг NS" дают такую же окраску, как 1,0 мкг N следовательно, найденное содержание NS надо разделить на 2,2. [c.107]

Ниже приводится общий ход анализа для определения железа посредством роданида. Определение очень малых количеств железа после выделения его в виде гидроокиси и сульфида изложено на стр. 219. [c.217]

Вместо взвешлваняя роданистая медь может быть растворена, и роданид определен объемным способом, как описано в следующих параграфах. [c.87]

Колориметрическое определени е. — Характерным окрашиванием с железными солями часто пользуются для колориметрического определения незначительных количеств роданидов. Определение обычно делается в трубках Nessler a, при чем для получения стандартных цветов применяется титрованный раствор роданида. Чрезвычайно важно при этих определениях, чтобы стандартные окрашенные растворы содержали точно такое же количество раствора железной соли и кислоты, предпочтительно соляной. Должно употреблять значительный избыток железной соли. [c.89]

Препятствующие анализу вещества. Определению железа в виде роданида мещают те вещества, которые связывают в комплекс ион трехвалентного железа или роданид-ион, а также вещества, способные восстанавливать трехвалентное железо до двухвалентного, и сильные окислители, разрущающие роданид. Определению железа в виде роданида мещают хлориды, которые подобно роданиду образуют с железом ряд комплексов. Рассчитаем, как будет влиять присутствие хлоридов на обесцвечивание роданида железа при условии, что концентрации хлоридов и роданидов равны. При этом хлорид-ионы будут взаимодействовать [c.121]

Как видно из рисунка, при содержании меди в пробе от 0,02 до 0,07 г и при добавлении 10— 16 мл 1,0%-ного раствора роданида определение меди будет полным. При большем количестве роданида происходит восстановление двухвалентной меди до одновалетнной [12], поэтому результаты получаются заниженными. [c.150]

Memarot определению. Ионы иода и брома, связывая ртуть в комплекс, тоже препятствуют определению. По этой же причине снижают чувствительность реа щии хлориды и роданиды. Определению не мешают РЬ+ , Со , Gu++, u+, Zn++ и ряд других катионов. [c.225]

Мешающие вещества. Определению мешает тантал, который с фторидом образует НТаРв, а последний взаимодействует с красителями с образованием экстрагирующегося соединения. Мешающее влияние других металлов в сильной мере зависит от присутствия анионов. Так, в присутствии галогенидов и роданидов определению бора мешают галий, индий, таллий, золото и др. Из анионов определению бора мешают роданид, иодид, нитрат и некоторые другие, образующие с красителями соли, экстрагирующиеся неводными растворителями. [c.63]

Применение. Во второй части книги описываются титрование ионов серебра растворами роданида, хлорида и иодида титрование роданид-, бромид-, хлорид- и иодид-ионов раствором соли серебра определение фторид-ионов осаждением их в виде Pb lF, растворением осадка, прибавлением ионов серебра в избытке и обратным титрованием этого избытка раствором роданида определение К -иона осаждением его избыточным количеством (СвН5)4В , добавлением титрованного раствора Ag в избытке и титрованием последнего раствором NS . [c.471]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.232 , c.244 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.241 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.288 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.449 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология