Гидроперекиси образование

Первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, образование которых проходит через максимум в первые десятки минут после окисления. Наличие гидроперекисей обнаруживается и в ИК-спектрах продуктов окисления но слабому поглощению [c.13]

По исс ледованиям Ларсона 2, это превращение, по аналогии с щелочным гидролизом, объясняется нуклеофильной атакой атома фосфора ионом гидроперекиси. Образование надкислоты было до- [c.52]

Бимолекулярный распад алифатических гидроперекисей не противоречит данным о существовании в растворах димеров гидроперекисей, образованных за счет водородных связей. По данным [13] К i, образо- [c.23]

Согласно экспериментальным данным, полученным в последние годы, восстановление углекислоты высшими растениями осуществляется при участии биметаллической ферментной системы, активируемой марганцем и железом (Бойченко, 1949, 1963, 1966 Бойченко, Саенко, 1959, 1961). Восстановленное железо фермента участвует в восстановлении углекислоты Мп +, имеющийся в составе фермента, способствует образованию липидной гидроперекиси, образование которой предшествует выделению свободного кислорода при фотосинтезе. [c.101]

Некоторые олефины (в особенности ди- и полиолефины) склонны к аутоокислению, т. е. самопроизвольно соединяются с молекулярным кислородом. При этом большей часткю получаются гидроперекиси, образование которых связано с цепными реакциями, инициируемыми каким-нибудь радикалом (Н )- Гидроперекисная группа всегда становится [c.66]

Ультрафиолетовый сиектр поглощения показал присутствие сопряженного триена, а инфракрасный — гидроксильных или гидроперекисных групп. Отсюда следовал вывод о том, что полученное вещество является гидроперекисью, образование которой идет с аллильной перегруппировкой [c.66]

Разнообразие продуктов, образующихся при окислении более сложного н-додецилизопропилового эфира при 150° С в присутствии нафтената кобальта можно объяснить, исходя из наличия двух а-положений, которые могут атаковаться кислородом. Лауриновая кислота, ацетон, изопропиллаурат, двуокись углерода, изопропанол и лауриловый спирт возникают, по-видимому, в результате разложения одной из двух гидроперекисей, образование которых наиболее вероятно. Наличие жирных кислот от Сз до С 1 и их эфиров, вероятно, является следствием окислительной деструкции додеканаля [c.497]

Сопоставление этих данных с соображениями, высказанными выше, а также с установленным нами на примере метилциклогексана фактом, что первичньши продуктами автоокисления алкилзамещен-уНых нафтенов являются третичные гидроперекиси, образованные в результате включения кислорода по третичной С—Н группе нафтенового ядра в месте присоединения к нему боковой цепи, позволяет предположить следующую последовательность промежуточных реакций автоокисления алкильных производных нафтеновых углеводородов, схематически представленную на примере диметилциклогек-сана. [c.163]

Наиболее распространенным методом модификации поверхностных свойств полипропилена является привитая сополимеризация полипропилена с различными винильными мономерами. Инициаторами этой реакции служат гидроперекиси, образованные на поверхности полипропилена после его предварительного окисления или облучения 4046-4068 [c.307]

Бимолекулярный распад алифатических гидроперекисей не противоречит данным о существовании в растворах димеров гидроперекисей, образованных за счет водородных связей. По данным [13] Кр образования циклического димера ГПТБ больше, чем для ГПТА Л ,зр. =1,6 [c.23]

С помощью методов инфракрасной спектроскопии и прямых и косвенных методов химического анализа в продуктах термо-окислптельной деструкции полиэтилена было доказано присутствие небольших количеств гидроксильных, карбонильных, карбоксильных групп, С—О—С— связей и др. Как было указано выше, в сульфокислотных ионптах на основе полиэтилена возможно присутствие карбонильных п карбокси.льпых групп. Одним из вероятных путей возникновения кетонных групп в полимере является дегидратация вторичных гидроперекисей, образованных у метиленовых групп [76, стр. 245] [c.47]

Если в реакцию вступали относительно большие количества этого карбинола (2—"З моль на 1 моль гидроперекиси), образование фенола и ацетона полностью прекратпалось основными продуктами при этом были димер а-метилстирола и перекись водорода. [c.125]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.235 , c.257 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.491 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.426 , c.470 , c.529 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология