Конвей

В результате процесса сольватации в растворе должны присутствовать не свободные иопы, а ионы с сольватной оболочкой. Как уже отмечалось, Бокрис и Конвеи различают первичную и вторичную сольватную оболочки. Для понимания многих электрохимических процессов важно знать, сколько молекул раствортеля входит во внутреннюю сольват11ую оболочку. Это количество молекул называется числом сольватации п,., или, в случае водных растворов, числом гидратации ионов Пу. Они имеют относительное значение и дают ориентировочные сведения о ч теле молекул растворителя, входящих во внутренний слой. Различные методы определения чисел сольватации приводят к значениям, существенно отличающимся друг от друга. В методе Улиха предполагается, что образование внутреннего гидратного слоя подобно замерзанию воды. Такое представление разделяют и многие другие авторы, Эли и Эванс, например, сравнивают сольватный слой с микроскопическим айсбергом, сформировавшимся вокруг частицы растворенного вещества. Так как уменьшение энтропии при замерзании воды составляет 25,08 Дж/моль град, то число гидратации [c.66]

На рис. 129 показано несколько типов хранилищ СПГ. Выбор конструкции хранилища зависит от многих условий. Подземные хранилища часто оказываются очень эффективными, если их вместимость составляет не менее 3 млн. л. Например, вместимость подземного хранилища на о-ве Конвей (Англия) равна 4,6 млн. л. Однако не все хранилища при этом условии работают хорошо. В работе I89 ] описано хранилище СПГ вместимостью 4,5 млн. л., которое пришлось ликвидировать. Согласно опубликованным данным, скорость испарения СПГ (потери) из него была чрезвычайно высока, если заполнение составляло 50—60% от общей вместимости. [c.206]

Бокрис, Бломгрен и Конвей используют модифицированную изотерму Ленг-мюра, в которой свободная энергия адсорбции является убывающей функцией от поверхностной ко1щептрации, но не в первой степени, как в теории Фрумкина, а в степени, отличной от единицы. Бокрис, Деваггатхан и Мюллер учитывают конкуренцию за место в двойном слое И ежду молекулами воды и органического вещества, подчеркивая роль ориентации диполей воды на поверхности раздела, зависящую от ее заряда. [c.248]

Подсчитать расход тепла па 100 м водорода (приведенных к 0° С и 760 мм рт. ст.) при конве )син метана углекислым газом при температуре 1000° С VU + СОг = 2С0 2Нг). [c.155]

Сушку по способу подвода тепла разделяют на конве/с Ыбну/о — непосредственное соприкосновение осадка с сушильным агентом, лоягакт-н /ю — передача тепла от стенки сушилки к материалу за счет теплопроводности последнего, электрическую — с использованием токов высокой частоты или джоулевого тепла [7, 30]. [c.104]

И.ч-за отсутствия экспериментальных данных расчет нулевых точек по уравнению (11.70) может быть проведен лишь для водных растворов. В этом случае, согласно Измайлову, а также Конвею, , = 11,19 эВ моль и, следова- [c.258]

Таблица 30. Катализаторы конв син бензиновых фракций с водяным паром при средних температурах, средних и высоких

Б случае псевдоожижения крупных частиц (высокие скорости газа), полагая конв, будем иметь [c.420]

При таком подходе величина йконв должна возрастать с размером частиц, что согласуется с данными рис. Х-3 в области крупных частиц. С этой же позиции объясняется закономерность изменения интенсивности теплообмена с повышением давления, когда / конв возрастает, а пакетная составляющая практически не затрагивается. Действительно, суммарный коэффициент теплоотдачи h в слое мелких частиц (роль йконв мала) практически не зависит от давления при его изменении от 0,1 до 10— 22 МПа (от 1 до 100-230 ат) а. 9 . [c.450]

Коэффициент теплоотдачи можно рассматривать как функцию кондуктивного и конвективного кр конв) коэффициентов [c.458]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

Конве]эсию гептана в толуол определяют пз следующих данных. [c.491]

Это уравнение является математическим описанием процесса распространения тепла в движущейся среде одновременно теплопроводностью и конв.екцией. Для полного математического описания процесса конвективного теплообмена это уравнение должно быть дополнено уравнением, характеризующим условия на границе раздела движущейся среды и твердого тела. [c.134]

Коэффициент теплоотдачи конвекцией конв определяем по формуле (VI. 42). предварительно произведя необходимые расчеты. [c.169]

Для определения коэффициентов теплоотдачи конвекцией конв и излучением яз необходимо знать температуру наружной поверхности изоляции. Принимаем ст = 120° С, причем в дальнейшем она долж а быть проверена. [c.170]

На рис. 8. 4 представлена радиантно-конвекционная печь с несколькими камерами радиации и общей -камерой конв екции, с вертикальным расположением труб и горизоитальным факелом. Печь ис-пол1 .зуется для каталитичеокого 1рнфор(МИ нта и гидроочистки. [c.264]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.325 ]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.311 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.311 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.255 , c.256 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.334 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.265 , c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология