Бензофенон, комплекс с хлористым алюминием

Далее колбу нагревают на водяной бане при 50 °С до полного прекращения выделения хлористого водорода (обычно 2—3 ч). После охлаждения к содержимому колбы, окрашенному в темно-коричневый цвет, осторожно, при перемешивании, добавляют 150 мл воды, несколько кусочков льда для разложения комплекса бензофенона с хлористым алюминием и небольшое количество концентрированной соляной кислоты, чтобы перевести основную соль алюминия в раствор. После этого отгоняют бензол с водяным паром (прибор 2) в течение 20 мин. [c.181]

Инфракрасные спектры комплексов бензофенона, ацето-фенона и хлористого бензоила с хлористым и бромистым алюминием. [c.226]

Кронберг [4] полагал, что продукт присоедипения хлористого бензоила к хлористому алюминию имеет состав СеП5СС120А1С1з. Согласно его взглядам, этот комплекс реагирует с бензолом, образуя продукт присоединения бензофенона к хлористому алюминию, которому оп придал строение С(С Н5)2 С1-0-А1С12. Считалось, что это соединение водой разлагается на бензофенон и хлорокись алюминия. [c.210]

В первой части (стр. 72) было отмечено, что непосредственное получеппе бензойной кислоты из бензола и углекислоты при невысоких давлениях может теоретически приводить лишь к ничтожным выходам. Образование бензойной кислоты и бензофенона в присутствии хлористого алюминия из бензола и углекислоты в довольно значительных количествах (3—6%) нри давлениях порядка всего лишь десятков атмосфер свидетельствует об участии хлористого алюминия в этой реакции. Можно предположить образование комплексов или промежуточных соединений хлористого алюминия с бензолом и углекислотой распадающихся при разложении льдом на бензойную кислоту, бензофенон и соответствующие соединения алюминия. Естественно допустить, что образование такого комплекса (соединения), в который входят не один, а два фенильпых остатка, сопровождается большим сжатием, которое и обусловливает более значительное увеличение выхода бензофенона с ростом давления по сравнению с выходом бензойной кислоты. [c.183]

Были описаны некоторые активные катионные катализаторы, которые, насколько известно, не применяли в исследованиях полимеризации. Френсис [44] показал, что растворы хлористого алюминия в некоторых органических растворителях имели необычно высокую активность при алкилировании и изомеризации в сравнительно мягких условиях, когда А1С1з присутствовал в молярном избытке. В качестве растворителей использовали ацетон, двуокись серы, этилацетат, этиловый эфир, нитробензол, бензофенон, изопропилацетат и изопропиловый эфир, В присутствии системы фтористый алкил — фтористый бор протекала реакция перехода водорода при само-алкилировании изобутилена при—80° [45]. Мак-Коли и Лайен [46] вызывали диспропорционирование алкилбензолов действием НР — ВРз и нашли, что ароматические комплексы получались также в присутствии фтористого водорода из других фторидов металлов Т1р4, ЫЬРб, ТаРб [47. Все эти каталитические системы в соответствующих условиях должны проявлять активность в полимеризации. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология