Диизобутилен из этилена

Из таких веществ укажем н. бутен, диизобутилен и триизобутилен (но не этилен и пропилен). Соединения серы (HsS), меркаптаны и галоидоводороды (HF, НС1) действуют отрицательно, вероятно способствуя образованию диизо-бутилена. Другие вещества, типа катализаторов Фриделя-Крафтса, действуют только при температурах выше 0°. Применение растворителей смягчает интенсивность реакции и облегчает регулирование температуры. [c.102]

Отходящие из полимеризатора газы содержат в основном этилен, изобутилен, диизобутилен, нормальные бутилены, а также трифторид бора (0,2—0,3%). Для очистки от трифторида бора газ пропускают через колонку, наполненную твердой известью или отработанным катализатором (К-28), применяемым при синтезе бутадиена из спирта по методу С. В. Лебедева. Использование катализатора К-28 предпочтительнее, поскольку в этом случае поглощение трифторида бора проходит полнее и поглотитель работает более длительное время. [c.358]

Отходящие из полимеризаторов газы содержат в основном этилен, изобутилен, диизобутилен, нормальные бутилены, а также фторид бора (0,2—0,3%), которые направляются на разделение и очистку. [c.310]

По сообщению некоторых патентов этилен, амилены, диизобутилен и другие олефины присоединяют хлористоводородную кислоту в присутствии катализатора ВРз-НзР04 [71] или ВРз-НгО [72], давая высокие выходы (89—96%) хлористых алкилов. [c.242]

Сравнивая способность к присоединению различных минеральных кислот этиленом, пропилено м, нор-м. и изобутиленами, триметил- и тетраметилэтиленом, а также диизобутиленом, Brunei и Probe k нашли, что максимум находится при изобутилене. [c.353]

Действие а-частиц на этилен [L31], пропилен (Н49], изобутилен [М91], бутен-2 [Н48], циклобутен [Н52], циклопентен [Н51] состоит в образовании продуктов высокого молекулярного веса наряду с некоторым количеством газа. Действие электронов качественно то же самое, как показано работами по этилену [М40], октену, диизобутилену, 1-метилциклогексену, пинену [S12], 1-гек-сену [К28], циклогексену[В120, М12, S12] и минеральным маслам [511]. Различие во влиянии а-частиц и электронов на выход и природу продуктов, по-видимому, должно проявиться при облучении жидкостей, однако строгое сравнение до сих пор не сделано. Детальное исследование полимера, образующегося при облучении 1-гексена дозами 12 10 ° —40эе/г, показало, что он содержит димер (G = 0,98),тример (G = 0,76),тетрамер (G=0,22) и пентамер (G = 0,35). Димер на 90% является моноолефином, 57% ненасыщенных связей являются неконцевыми гранс-связями и 27%—концевыми [К28]. При облучении цис- и гранс-изомеров некоторых октадекенов обнаружены дополнительные эффекты. Обычно образуются продукты более высокого молекулярного веса, но, кроме того, изучение инфракрасных спектров показывает, что оба изомера дают смеси, содержащие приблизительно 35% транс-изомера, при небольшом изменении общей ненасы-щенности [С58]. [c.102]

Однако для того, чтобы выяснить механизм реакций, результатом которой являлся диизобутилен,— рассуждает Бутлеров,— очевидно нужно было познакомиться с химическим строением этого углеводорода и его производных [15, стр. 330]. И. лишь тогда, когда структура диизобутилена стала ясна, Бутлеров показал схему его образования. Если бы это образование было взаимным соединением двух частиц готового изобутилена,— говорит он,— то присутствие пяти метильных групп в изодибутилене являлось бы трудно объяснимым, но дело в том, что изодибутилен происходит удобно лишь из триметилкарбинола или, вероятнее, из сернобутиленовой кислоты с третичным бутилом в составе. Таким образом, механизм реакции сводится к тому, что сначала выделением воды из третичного бутильного спирта образуется изобутилен, а потом дальнейшее выделение воды совершается на счет водного остатка новой частицы триметилкарбинола, с одной стороны, и на счет пая водорода из частицы образовавшегося изобутилена, с другой стороны (или к выделению серной кислоты из паев частицы бутилосерной кислоты ). Серная кислота является здесь по-срещником дегидратации, т. е. играет подобную роль, как при образовании простых этиленных углеводородов или простых эфиров из алкоголей [15, стр. 336]. [c.62]

Этилен, а также однозамещенные и симметричные двузамещенные соединения этилена не полимеризуются. Полученные продукты полимеризации представляли собой бесцветные жидкости, по составу отвечающие димерам, тримерам и в незначительном количестве полимерам неустановленного строения. При пропускании изобутилена через флоридин, активированный воздухом при 200°, происходило сильное повышение температуры (до 140°) и образование таких полимеров, как диизобутилен, три-, тетра-, пента-, гекса- и гептаизобутилены. При низких температурах (до —130°) получались полимеры с мол. в. до 8000. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология