Октаны хлористый октил из них

Третичный хлористый бутил может реагировать с катализатором с образованием нижнего слоя или может превратиться в октен или хлористый октил, который затем превращается в октан. [c.143]

Алкилирование изобутана изопропилхлоридом можно осуществить, используя в качестве катализатора раствор хлористого алюминия в нитро-метане [39]. Так, при нагревании нри 60—70° смеси изобутана и изопропилхлорида в присутствии такого раствора катализатора менее 30 % хлорида было восстановлено в пропан. Жидкий продукт, полученный в в количестве 100—130% вес. на пропилен, который можно получить, исходя из изопропилхлорида, состоял из смеси парафинов гептаны и октаны были получены в наибольших количествах гептанов 15—16% и октанов 7—15% от теоретического выхода. [c.332]

НОГО превращения его в алкоголят. Затем прибавляют 20 мл воды, приливают к раствору ранее слитый октан и при помощи делительной воронки отделяют слой октана. Его промывают последовательно два раза 15 мл концентрированной серной кислоты, водой, раствором бикарбоната натрия и снова водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [c.163]

Затем проведено алкилирование изобутана н-бутиленом путем непосредственного добавления эквимолекулярной смеси парафина и олефина к перемешиваемой смеси хлористого циркония с небольшим количеством изобутана в присутствии хлористого водорода [38]. При температуре 23° и давлении 6 ат образовался жидкий продукт (бромное число 18), содержавший 81% веществ, кипевших ниже 225°, из которых 46% составляли октаны и 18% — додеканы. Жидкий продукт, полученный при температуре 50° и 7 ат, мел более низкое бромное число 3 он содержал 79% веществ, кипевших ниже 225°, в том числе 58% октанов и 19% додеканов. Октановая фракция состояла преимущественно из триметилпентанов. Октановое число продукта, кипевшего при [c.153]

Углеводороды могут изменять кинетику электрохимических реакций в зависимости от анионного состава электролита и концентрации ионов водорода- В растворе хлористого натрия и в растворе уксусной кислоты в присутствии индивидуальных углеводородов октана, бензола, циклогексана наблюдалось увеличение коррозионных потерь. Это объясняется наличием растворенного кислорода в углеводородах, что приводит к повышению содержания кислорода в системе и увеличению доли коррозионного процесса, протекающего с кислородной деполяризацией [21]. Увеличение коррозионных потерь в растворе хлортстого натрия составляло в среднем 20-30 %, а в водных растворах уксусной кислоты скорость коррозии возрастала заметнее, чем в растворе хлористого натрия. Наводороживание в присутствии сероводорода в обоих растворах уменьшается, что в работе [21] объясняется связыванием кислородом адсорбировавшегося водорода по реакции 1/2 О2 + 2Надс - НаО. В сероводородсодержащих растворах Na l количество диффузионно-подвижного водорода достигало 2,2 см /ЮО г. Введение малых добавок -6,25 % октана, циклогексана и нефти привело к его снижению до 1,2 1,0 1,4 см /ЮО г соответственно [21]. Бензол при этой концентрации оказывал меньшее влияние, однако в связи с более высокой растворимостью сероводорода в бензоле, чем в октане и тем более в циклогек- [c.32]

Алкилирование н-бутиленами. Выше уже указывалось, что алкилирование изобутана 1-бутеном в присутствии хлористого алюминия как катализатора ведет к образованию диметилгексанов в качестве основного продукта, в то время как алкилирование 2-бутеном дает триметилпентаны (см. стр. 182). Алкилирование при 30° в присутствии чистого хлористого алюминия и хлористого водорода ведет к многочисленным побочным продуктам выход октанов составляет только 21—23% [28в]. Побочные реакции значительно подавляются при применении монометанолата хлористого алюминия в качестве катализатора в этом случае алкилат содержит 69—70% октанов. Октаны (70% жидкого продукта), полученные при алкилировании 1-бутеном при 55°, содержали 87% диметилгексанов (25% 2,3-, 50% 2,4- и 2,5- и 12% 3,4-диметилгексана), и 13% триметилпентанов (9% 2,2,4- и 4% 2,3,4-триметилпентана). С другой стороны, октаны, полученные при алкилировании 2-бутеном (69% суммарного продукта), содержали только 5,5% диметилгексанов (0,5% 2,3- и 5% [c.192]

Хлористый сульфурил превращает Ц. в 5,6-дпхлор-бицикло-(0,2,4)-окта-1,3-диен, прп гидрировании к-рого образуется бпцикло-(0,2,4)-октан. Хлорирование Д. прп —30° —0° приводит гл. обр. к 2,3,4,5,7,8-гекса-хлорбпцикло-(0,2,4)-октану [c.424]

Октан может быть практически полностью превращен в изобу-тан и третичный бутилбензол. С Al lg реакция протекает при 25—50° и обыкновенном давлении, с Zr l — при 50—75°. Эти хлориды реагируют как настоящие катализаторы, так как 1 моль их может вызвать превращение не менее 20 молей октана. Реакции способствует присутствие хлористого водорода. Попутно установлено, что Al lg и lr частично образуют с ароматическими углеводородами тестообразные или жидкие коричневокрасные продукты присоединения. [c.23]

Эти катализаторы требуют более высоких температур, чем ее-модифицированный хлористый алюминий. Алкилирование изобутана пропеном при 35° в присутствии нитрометанового раствора хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, дало выход жидких продуктов, составляющий только 110%, считая на вес исходного пропена выходы гептанов и октанов оказались соответственно равными 9 и 6% веса пропена. Проведение реакции при более высокой температуре (70°) привело к 200%-ному выходу алкилата, 105%-ному выходу гептанов и 29%-ному выходу октанов. Гептаны, которые были получены, таким образом, с выходом 44 % теоретического, состояли преимущественно из 2,3- и 2,4-диметилпентана. Октаны образовались в результате побочной реакции перераспределения водорода пропан был обнаружен приблизительно в эквимолекулярном количестве. [c.149]

В случае хлористого грег-бутила и ди-н-октилкадмия выделен исходный хлорид (76%) и смесь углеводородов. Аналогичная картина получена при использовании и других галоидных алкилов [4]. Кейзон с сотр. [4] нащли, что при реакции дипропилкадмия с 2-иодоктаном был выделен исходный иодистый алкил на 75%. При реакции ди-н-октилкадмия с бромистым алкилом был обнаружен н-октан (71%), немного н-октена и некоторое количество бромистого октила и гексадекана. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология