присоединение диметилсульфатом

В этом котле реакционную массу нагревают в течение 5 час. при 170° под давлением 8—10 ат при этом идет расщепление четвертичного аммонийного основания, образовавшегося в процессе метилирования в результате присоединения диметилсульфата к диметил анилину. [c.337]

Реакция восстановления глюкозы с HI указывает на наличие бС-атомов, реакции окисления [А (ННз)2]ОН и присоединения H N на присутствие альдегидной группы, реакции с диметилсульфатом (СНз)2804 и уксусным ангидридом на наличие 50Н-групп. Из этих реакций следует, что глюкоза — пятиатомный альдегидоспирт с нормальным строением углеродной цепи. [c.634]

Действие диметилсульфата на продукты присоединения натрия к некоторым фенилированным олефинам описали Вустер и Риан [189]. Продукт [c.492]

По исследованию Ходжсона и Никсона метилированиедиметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) н нитрофенолами (45—65 /о), и не идет совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Такие соединения можно метилировать в ксилольном растворе, применяя углекислый калий как отнимающее кислоту средство. Повидимому в некоторых взаимодействиях требуется большая ионизация фенолята может быть реакция начинается с присоединения диметилсульфата к аниону фенола [c.312]

Если водный раствор сульфометилата 4,5-бензо-р-карболина подщелочить, то осаждается оранжевое ангидрониевое основание. При растворении в бензоле и обработке диметилсульфатом это 3-метил-4,5-бензО-р-изокарболи-новое основание дает сульфометилат, идентичный сульфометилату, полученному из 1-метил-4,5-бензо-р-карболина (см. выше). Так как в последнем соединении одна метильная группа, несомненно, присоединена к атому азота пиррольного кольца, то, следовательно, при присоединении диметилсульфата к ан- [c.224]

Предполагается, что в присутствии избытка диметилсульфата и щелочи промежуточно образуется соль Хв, подобно тому как образуется соединение X. в предыдущем примере. Соль Хв, как и соль X, может образоваться либо метилированием монометиламинокетона с открытой цепью, либо метилированием циклического аминоспирта. Винилкетон получается в качестве продукта нормального гсфмановского расщепления. Другим примером является образование из котарнина растворимого в щелочи оксима, которому придается структура XI 1500—502]. Такой оксим может быть получен как прямой реакцией гидроксиламина с альдегидамином, так и путем присоединения гидроксиламина к аммонийной соли (в равновесии с которой находится аминоспирт II) с последующей перегруппировкой образовавшегося продукта в XI. [c.336]

Бензо [с]циннолины реагируют со щелочными металлами в эфирном растворе в отсутствие воздуха, образуя окрашенные продукты присоединения, содержащие два атома металла [127, 162]. Титрование их этиловым спиртом или хлористым водородом дает 5,6-дигидробензо [с]циннолины. При взаимодействии дилитиевого производного 1,10-диметилбензо [с]циннолина с диметилсульфатом в положении 5 и 6 вводятся две метильные группы. Раствор этого тетраметил ьного производного в кислоте медленно разлагается, причем появляется синее окрашивание такие окислители, как хлорное железо, дают темно-синий раствор, из которого может быть выделен 1,10-диметилбензо [с]цин-нолин [127]. При действии на литиевое производное бензо [с]циннолина хлористым бензоилом, а затем водой получают о,о -дибензамидобифенил и бензо[с]цин-нолин [162]. Фениллитий гладко присоединяется к бензо [с]циннолину, образуя вещество IX [163]. [c.149]

В лаборатории. применяют колбу для фракционированной перегонки, в которую засыпают иодистый калий и вставляют капельную воронку для диметилсульфата. Присоединенный холодильник Либиха должен иметь очень длинную трубку, которая охлаждается водой самое больщее в 10°. [c.106]

Алкилирование 4-замещенных пирроло [2,3-i/] пиримидинов в щелочной среде (метилиодид с NaOMe [341], NaH в ДМФА) или присоединение акрилонитрила по Михаэлю [342] направляются, как и можно ожидать, в положение 7, равно как и алкилирование 7-дезазатеофиллина (301) действием диметилсульфата в присутствии щелочи. [c.659]

Место присоединения В-глюкозы к кверцетину установили исчерпываюгцим метилированием гликозида диметилсульфатом с последующим гидролизом его метилового эфира. При этом получили 5 7,3",4 -тетраметиловый эфир кверцетина (Т дл 193—194°), что указывает на то, что В-глюкоза присоединена к 3-му углеродному атому. [c.51]

Продукт присоединения, получающийся при взаимодействии сернокислого серебра с ацетобромглюкозой или обработкой смеси кислого сульфата-1-тетраацетилглюкозы и ацетобромглю-козы в пиридине углекислым серебром, содержит одну молекулу пиридина в виде четвертичного аммониевого соединения как показывает формула, в это соединение входят две молекулы глюкозы [ЗОО]. Можно объяснить его образование, полагая, что средний сульфат тетраацетилглюкозы присоединяется к вири дину таким же образом, как присоединялся бы диметилсульфат в этих же условиях. Четвертичная аммониевая соль образует нейтральный водный раствор, в котором она полностью ионизирована кажущийся молекулярный вес соли при определении его в этом растворе равен 400, тогда как в уксусной кислоте о приблизительно вдвое больше. Реакция образования продуктов такого типа очень характерна и имеет место лишь в случае ацилиро-ванных 1-галоидзамещенных сахаров пираноидного типа. Галоид-производные глюкозы фураноидного типа дают сиропообразные [c.54]

Все возможные сульфирующие вещества мы может рассматривать как различные комплексы ЗОд, как его производные, полученные на основе появления координационной связи. Это объяснение применимо и к растворам серного ангидрида в моногидрате, и к продуктам присоединения серного ангидрида к третичным аминам или диоксану, и к полисульфатам, и к производным серной кислоты, например хлорсульфоновой кислоте и диметилсульфату. [c.161]

До настоящего времени сделано лишь несколько попыток сопоставить химическую специфичность алкилирующих агентов с их мутагенностью. Наиболее широко изучены в отношении как химического действия на ДНК, так и мутагенного эффекта метилирующие и этилирующие агенты (диметилсульфат, диэтилсульфат, метнлметансульфонат, этилэтансуль( юнат, этилметансульфонат). В результате реакции ДНК с этими агентами алкильная группа замещает водород, присоединенный к нуклеофильному центру. Из всех оснований преимущественно алкилируется Г по положению Ы, алкилируются также А по положениям Ы1И N3 и Ц по положению N3 [120—125]. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин присоединение диметилсульфатом: [c.153] [c.54] [c.320] [c.131] [c.283] [c.200] [c.479] [c.631] [c.111] [c.389] [c.261] [c.320] [c.178] [c.80] [c.131] [c.345] [c.389] [c.126] [c.184] [c.184] [c.185] [c.523] [c.405] [c.55] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология