Циклогексадиен димер его

Циклогексадиен-1,3. В. Н. Ипатьев любезно предоставил мне некоторое количество циклогексена. Присоединив бром и обработав хинолином, я получил углеводород с т. кип. 80°. Присоединением брома получена смесь жидких и кристаллических продуктов. Кристаллический тетрабромид перекристаллизован. Т. пл. 86—87°. Углеводород регенерирован цинком. Перегнан над металлическим натрием. Полимеризация ведет к образованию димера и полимера. [c.174]

Фенилбутадиен-, 3 Низкокипящий димер несимметричного диметилаллена Средний димер несимметричного диметилаллена Высококипящий димер несимметричного диметилаллена Циклогексадиен [c.572]

Циклогексадиен при нагревании в трубке в течение 10 час. дзет 55—65% димера и 30—40% полимеров более высокой степени полимеризации Димер обладает свойствами терпена, а фракция более высокой степени полимеризации представляет собой белый порошок без запаха, который приблизительно прн [c.117]

Рассмотрим пример. Бензольный раствор содержит бензофенон в концентрации, достаточной для поглощения всего излучения от источника монохроматического света. Концентрация тушителя достаточно велика для того, чтобы все образующиеся триплеты бензофенона были потушены. Для бензофенона Фят =1, и если эффективность переноса энергии равна 100% Ет, акцептор < < Ер, бензофенон), ТО ЧИСЛО образовавшихся триплетных молекул акцептора равно числу фотонов, поглощенных бензофеноном. Допустим, что триплетные молекулы акцептора (например, циклогексадиена) вступают в реакцию димеризации [65], выход которой равен единице. В этом случае каждый поглощенный фотон даст одну молекулу димера. Чтобы измерить величину исследуемого донора, нужно вновь создать такие условия, чтобы он поглощал весь падающий свет и чтобы все триплеты донора тушились стандартным акцептором (например, циклогексадиеном). Далее нужно облучить в одинаковых условиях два образца — раствор с бензофеноном и раствор с исследуемым донором — так, чтобы каждый из них поглотил одно и то же количество света. Теперь, для того чтобы оценить выход интеркомбинационной конверсии, необходимо сосчитать (например, при помощи метода газовой хроматографии) число или процент димеров, получившихся в обоих образцах. Так, если с бензофеноном образуется 20% димеров, а с исследуемым донором— 10%, то для последнего можно рассчитать выход Фаг [но уравнению (5-46)] [c.157]

Циклогексадиен-1,3 реагирует со многими диенофилами уже при комнатной температуре, давая зачастую аддукты почти с количественными выходами. Однако в ряде случаев, в зависимости от природы диенофила, конденсация может идти только при продолжительном нагревании и обычно сопровождается сильной димеризацией исходного диена. Благодаря тому, что димер циклогексадиена термически достаточно устойчив и не так легко диссоциирует, как димер циклопентадиена, образование его при высокотемпературных диеновых конденсациях обычно сильно снижает выход основного аддукта. [c.343]

Производные 1Я-А. устойчивы при наличии электроноакцепторного заместителя у атома N. Они легко димери-зуются, образуя аддукты в диеновом синтезе с тетрациан-этиленом (но не реагируют с малеиновым ангидридом и азодикарбоновым эфиром). Общий метод получения взаимод. 1,4-циклогексадиенов с иодизоацианатом и спиртом с образованием производных азаноркарадиена (V), к-рые находятся в таутомерном равновесии с метоксикарбо- [c.47]

Шенк и др. [198] и Краух и др. [155, 156] измерили перенос энергии от ароматических углеводородов к акцепторам, например к 1,3-циклогексадиену, основываясь на сенсибилизированном образовании димеров. В этих случаях распределение продуктов, найденное в бензольном растворе при 7-облучении, не соответствует распределению, полученному при фотолизе под действием ультрафиолетового излучения с X > 330 нм или ультрафиолетового излучения от ртутной лампы высокого давления. В последнем случае фотолиз должен проводиться без растворителя, так как поглощается излучение с дли- ной волны 330 нм. Поэтому результаты, полученные с этой системой, нельзя непосредственно сравнивать с реакциями, происходящими в растворах. [c.131]

В случае других олефинов дегидродимеризация, как правило, начинаётся с а-углеродного атома, в силу чего среди димеров преобладают диены-1,5. Будучи нестабильными, эти димеры вовлекаются в реакцию внутримолекулярной дегидроциклизации. Образующиеся при этом циклоолефнны под дейс -вием кислорода и катализатора быстро дегидрируются до ароматических углеводородов [13, 14]. Реакцию ведут при стехиометрических (и меньших) количествах молекулярного кислорода, поэтому степень конверсии исходного олефина обычно бывает небольшой. Из пропилена образуются гексадиен-1,5, циклогексадиен-1,3 и бензол [c.90]

При стерической затрудненности радикального центра такие радикалы могут образовать не димеры дибензильного типа, а соединения с циклогексадиеновой структурой. Например, димер трифенилметильного радикала представляет собой не гексафе-нилэтан, как еще недавно думали, а 6-дифенплметплен-З-трифенил-метил-1,4-циклогексадиен [c.387]

Диизобутенил (2,5-диметилгексадиен-1,5), циклогексадиен-1,4 и димер дивинила (4-винилциклогексен-1), не обладающие сопряженными системами двойных связей, также способны присоединять по одной молекуле водорода в тех же условиях. [c.503]

Примерами диеновых конденсаций с участием этиленовых соединений являются также разнообразные случаи димеризации диенов (см. гл. VIII), частным случаем которых является совместная димеризация двух различных диенов. Было установлено, что при конденсации бутадиена с пипери-леном, изопреном, 1,4-диметилбутадиеном, 2,3-диметилбутадиеном, циклопентадиеном и циклогексадиеном в каждом случае происходит образование совместного димера по схеме диенового синтеза, причем диеновой компонентой служит взятый гомолог бутадиена, а диенофилом главным образом (или [c.86]

Подобно 1,3-циклогексадиену димеризуются и его производные. Так, было установлено [276], что 6,6-диметилциклогексадиенон-5 (XI) уже при обычных условиях легко превращается в димер, которому, по-видимому, принадлежит формула (XII). Этот димер при 400° гладко переходит в мономер (XI). [c.608]

Для подтверждения предполагаемой схемы были поставлены опыты по изучению контактного превращения димера пиперилена (I) в присутствии гумбрина в тех же условиях. Оказалось, что основная масса димера претерпевает превращения, согласующиеся с вышепредложен-ной схемой. В продуктах реакции, наряду с циклогексадиеном, обнаружены и -пропилтолуол, 1-метил-З-пропилциклогексан (в соотношении 2 1) и углеводород, отвечающий по молекулярному весу тетрамеру пиперилена. [c.838]

Как это видно из табл. 3, оказалось, что циклонентадиен и циклогексадиен-1,3 детонируют под влиянием кансюля-детонатора, однако при этом разложение циклонентадиена и циклогексадиена-1,3 происходит не нацело, если взятое количество их для данных условий превышает 5 мл. Это можно легко объяснить тем, что детонационная волна, по-видимому, быстро затухает по мере ее продвижения в жидкости. В димере циклонентадиена детонация не происходила. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология