Пентаоксифлавон

Наибольшее применение нашел морин-3, 5, 7, 2, 4 -пентаоксифлавон который в кислой среде образует с цирконием соединение, обладающее ярко-зеленой флуоресценцией. Структура соединения окончательно не выяснена. [c.95]

Для флуориметрического определения алюминия можно использовать кверцетин — 3,5,5,2, 4 -пентаоксифлавон комплекс алюминия с реагентом дает интенсивную зеленую флуоресценцию [101]. Оптимальные условия для определения 3—5 лл этанола, 1—2,3 мл 0,1%-ного раствора реагента в объеме 14 мл, pH 4,4—5,0, температура 20—30° С. Интенсивность флуоресценции возрастает до мак- [c.138]

Морин (3, 5, 7, 3, 4 -пентаоксифлавон) образует со слабокислыми растворами солей индия, а также А1, Оа, S , интенсивно флуоресцирующие зеленым цветом соединения различной устойчивости [113]. При наблюдении флуоресценции при дневном освещении открываемый минимум 1 у In, при наблюдении в ультрафиолетовом свете — 0,02у In. [c.144]

Раствор 300 жг морина (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) в 500 лл метанола добавляют при перемешивании к суспензии 500 г А. о. в 500 мл метанола. После обесцвечивания раствора А. о. собирают и сушат 2 час при 150. Получается лимонно-желтый препарат, имеющий вторую степень активности [2]. Колонка с этим адсорбентом флуоресцирует в УФ-свете (приблизительно 360 ммк), и бесцветные вещества, которые поглощают в ближнем УФ, наблюдаются на колонке в виде темных полос на светящемся фоне. Этот препарат применяют для разделения природных полиненасыщенных диолов 31. [c.41]

Пентаоксифлавон. 5 Аналитическая химия тория [c.81]

Свойства выделенного агликона указывают на то, что он тождествен 3,5,7,3 ,4 -пентаоксифлавону (кверцетин). [c.50]

Пентаоксифлавон Нафтин, 5, 6-бензохинолин Реактив М. А. Ильинского [c.472]

Пентаоксифлавон (диоксикверцетин) предложен для спектрофотометрического определения молибдена в сталях [555]. Молибден отделяют от мешающих элементов экстракцией в форме соединения с а-бензоиноксимом при помощи хлороформа. Метод применим для всех материалов, не содержащих вольфрама. Названный реагент образует с шестивалентным молибденом растворимое окрашенное в желтый цвет соединение в среде хлороформа в этаноле при pH 5. [c.236]

Метилирование можно осуществить действием диазометана или иодистого метила в присутствии щелочи или карбоната, а также действием диметилсульфата в той же среде. Метилирование диазометаном позволяет избежать окис- ления, однако гидроксильную группу, находящуюся в положении 5, этим путем алкилировать не удается. При действии избытка иодистого метила или иодистого этила в спиртовой щелочи алкилируются все гидроксильные группы, однако наряду с этим в некоторых случаях алкильная группа вводится также в ядро, как, например, это имеет место при алкилировании лутеолина (5,7,3, 4 -тетра-оксифлавона) и кверцетина (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавона) [248]. Алкилирования в ядро можно избежать, применяя диметилсульфат и щелочь в ацетоне [249]. Для предотвращения окисления обычно подвергают метилированию ацетаты [250]. С помощью этого метода, однако, не удается осуществить алкилирование гидроксильной группы, находящейся в положении 5, в патулетине (3,5,6,3, 4 -пентаоксифлавоне) реакция может быть проведена только в том случае, если для создания щелочной среды применяется поташ [251]. [c.201]

При действии иодистого метила в присутствии поташа в ацетоне иногда может быть достигнуто полное алкилирование, однако это нельзя считать достаточно общим правилом, поскольку гербацетин (3,5,7,8,4 -пентаоксифлавон) и госсипетин (3,5,7,8,3, 4 -гексаоксифлавон) дают при такой обработке вещества, аналогичные продуктам метилирования диазометаном [252]. [c.201]

Триоксифлавоны при действии амальгамы натрия в абсолютном этиловом спирте дают аморфный осадок зеленого цвета. Указанная реакция носит название пробы Барджеллини [20] однако она не имеет общего значения, так как гербацетин (5,7,8,3, 4 -пентаоксифлавон) также дает эту реакцию [264]. [c.203]

Некоторые флавоны — физетин (3,7,3, 4 -тетраоксифлавон), лутеолин (5,7,3, 4 -тетраоксифлавон), морин (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) и кверцетин (3,5,7,3, 4 -пентаоксифлавон) — одно время широко использовались в качестве протравных красителей, в частности в виде неочищенных растительных экстрактов. В настоящее время они вытеснены большим количеством синтетических красителей. Лутеолин является самым старым из известных красителей [268]. [c.203]

Различные ионы также способны вызвать флуоресценцию некоторых флавонов.. Так, морин (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлавон) дает флзюресцирующие [c.203]

Реакция с флавонами. Морин (2, 3,4, 5,7-пентаоксифлавон) в щелочном растворе в присутствии солей галлия дает интенсивную зеленую флуоресценцию. Открываемый минимум при дневном свете 10 мкг Са1мл, в ультрафиолете --0,05 мкг (ла мл [712, 779, 1251]. При проведении реакции в уксуснокислой среде чувствительность повышается [640, 642, 882, 1427] открываемый минимум 0,17 мкг Са1мл (предельное разбавление 1 6-10 ) при дневном освещении, в ультрафиолете 0,003 мкг Са/мл (предельное разбавление 1 3-10 ). Мешающее действие алюминия устраняется добавлением фторида натрия [641]. Открываемый минимум в присутствии алюминия при дневном освещении 400 мкг Оа1мл, в ультрафиолете 8 мкг Оа/лгл. Обнаружение галлия мори-ном при дневном свете специфично, в ультрафиолете мешают [c.31]

В серной кислоте и выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата или растворяют в растворе комплексона III, избыток которого оттитровывают сульфатом меди в присутствии 1-(2-пирадилазо)-2-нафтола. С помощью комплексона III можно вести и прямое титрование тория при pH =1,8, когда другие элементы не титруются. Кверцетин (3,5,7,3,4-пентаоксифлавон) с ионами тория в спиртово-водной среде образует соединение желтого цвета, которое используют для фотометрического определения. Фотометрическое определение тория можно проводить также при помощи арсеназо I, арсеназо II, арсеназо III или [c.326]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентаоксифлавон: [c.608] [c.623] [c.624] [c.235] [c.200] [c.200] [c.200] [c.200] [c.31] [c.286] [c.659] [c.675] [c.547] [c.608] [c.46] [c.80] [c.86] [c.217] [c.45] [c.83] [c.83] [c.192] [c.277]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.286 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.194 , c.356 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.226 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.194 , c.356 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.192 , c.320 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.333 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.333 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология