Соляная кислота особой чистоты

Соляная кислота особой чистоты, уд. в. 1,19. [c.129]

Хроматографическую колонку заполняют порошком фторопласта-4 (1 — 1,5 г) с ТБФ, как в предыдущей работе. Только избыток ТБФ смывают с колонки 100 мл 6—7 н. раствора НС1, насыщенной органическим растворителем. Навеску металлического алюминия (5—10 г) растворяют в кварцевых стаканах в 6 н. растворе соляной кислоты особой чистоты. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью XQQ мл и концентрацию кислоты доводят до 6—7 н. Затем раствор пропускают через колонку со скоростью 0,6— [c.130]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ КОБАЛЬТА В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.92]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ 3 —о 10 % ФОСФОРА и 5-10" % МЫШЬЯКА В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 3.10" % ФОСФОРА И 5.10" % МЫШЬЯКА В АЗОТНОЙ И СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.127]

Раствор магния (раствор А), содержащий 100 мкг магния в 1 мл, готовят растворением в платиновой чашке 10 мг металлического магния спектральной чистоты в 0,2 мл концентрированной соляной кислоты особой чистоты. Полученный раствор выпаривают досуха, избегая прокаливания, и сухой остаток смывают 100 мл диметилформамида. В день применения 0,1 мл раствора А разбавляют диметилформамидом до 10 мл и получают раствор Б, содержащий 1 мкг магния в 1 мл. [c.53]

Раствор магния (раствор А), содержащий 100 мкг магния в 1 мл, готовят растворением в платиновой чашке 10 мг металлического магния спектральной чистоты в 0,2 мл концентрированной соляной кислоты особой чистоты. Полученный раствор выпаривают на песочной бане, избегая прокаливания, и сухой остаток смывают 100 мл диметилформамида. В день применения 0,1 мл раствора А разбавляют диметилформамидом до 10 мл (раствор Б), такой раствор содержит 1 мкг магния в 1 мл. Разбавляют 0,1 мл раствора Б диметилформамидом до 10 мл (раствор В), такой раствор содержит 0,01 мкг магния в 1 мл. Разбавляют 1 мл раствора В диметилформамидом до 10 мл (раствор Г), такой раствор содержит 0,001 мкг магния в 1 мл. [c.59]

Соляная кислота особой чистоты должна храниться в условиях, установленных для хранения кислот. [c.45]

Основным условием получения соляной кислоты особой чистоты требуемых кондиций является тщательная очистка газа от всех сопутствующих примесей. [c.142]

Ниже описана разработанная авторами настоящего сообщения экстракционно-фотометрическая методика последовательного определения в соляной кислоте примесей мышьяка и фосфора из одной навески препарата. На определение примесей мышьяка и фосфора по этой методике требуется не более 2 часов. В таблице помещены результаты анализа примесей фосфора и мышьяка в, образце соляной кислоты особой чистоты и аналогичные результаты анализа того же образца соляной кислоты, в который д0П0лнитель 10 ввели примеси мышьяка и фосфора по нормам 5-10" % каждой. [c.96]

Для этой цели окислы РЗЭ растворяют в дважды перегнанной соляной кислоте особой чистоты и несколько раз последовательно переосаждают в виде гидроокисей и окса-латов. Щавелевая кислота особой чистоты перекристал-лизовывается, водный раствор аммиака приготовляется непосредственно перед работой насыщением деионизованной воды (электропроводность ее 1—2 мгом ) газообразным аммиаком. Эта же вода используется на протяжении всего процесса очистки. Вода, соляная и щавелевая кислоты анализируются спектральным методом на содержание анализируемых примесей. Все операции проводятся в кварцевой посуде. Очистка осуществляется порциями по 3—5 г в расчете на окисел РЗЭ. Несколько порций очищенного материала (15— 20 г) объединяются и проводится заключительное осаждение оксалатов из кислых растворов (0,1—1,0ЛГ НС1). Прокаливание оксалатов до окислов выполняется в платиновых чашках и тиглях. Выход очищенных окислов составляет 75 —80%. Основные потери связаны со стадиями осаж- [c.70]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология