Мышьяк в соляной кислоте

При пропускании избытка сероводорода в подкисленный соляной кислотой раствор соли мышьяка (III) образовался золь трехсернистого мышьяка. Написать формулу мицеллы золя и определить знак заряда его частиц. [c.166]

Если кислотность раствора устанавливать более точно, а также использовать некоторые другие условия, можно разделить катионы, входящие в одну и ту же аналитическую группу. Так, например, осаждение сероводородом применяют для отделения цинка от железа. В среде уксусной кислоты или монохлоруксусной кислоты (в присутствии некоторого количества солей этих кислот) сернистый цинк количественно осаждается, а двухвалентное железо остается в растворе. В среде 10 н. соляной кислоты можно отделить мышьяк от олова и сурьмы. При pH, равном 5 или б, никель (в виде сульфида) отделяется от марганца и т. д. В ряде случаев для отделения катионов в виде сульфидов связывают некоторые катионы в комплексные соединения. Соответствующие примеры описаны в 23. [c.93]

Получение мышьяка восстановлением арсенита натрия цинком, в пробирку внесите 3—5 капель арсенита натрия, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и несколько гранул цинка. Через 5—10 мин наблюдайте образование элементарного мышьяка. Вместо арсенита натрия и соляной кислоты можно брать хлорид мышьяка (III). [c.188]

Реактивная соляная кислота вполне пригодна для большинства работ по синтезу. Для получения более чистой соляной кислоты рекомендуется в колбе для перегонки получить хлороводород (приливанием серной кислоты к соляной), пропустить его через раствор хлорида олова (П) и поглотить его чистой водой. Значительная очистка достигается при простой перегонке соляной кислоты в кварцевом перегонном аппарате. 8—10 и, кислоту можно очищать с помощью ионообменных смол КУ-2 и АВ-17. Происходит удаление большей части железа, меди, мышьяка, олова, титана и др., но примеси марганца, серебра, кобальта при этом не удаляются. [c.241]

Углекислый аммоний для пищевых целей (ОСТ 10199—39) должен содержать не менее 28 и не более 35% NH3 остаток при прокаливании не более 0,2%. Должны отсутствовать соли тяжелых металлов, мышьяка, соляной кислоты и органические примеси. [c.513]

Навеску оксида мышьяка(III) 0,1320 г растворяют в 5 мл раствора гидроксида натрия, добавляют 10 мл воды и 10 мл ЮМ раствора соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают до метки водой и перемешивают (раствор А). Концентрация мышьяка в растворе А составляет 0,2 мг/мл. [c.175]

Соляная техническая кислота бывает двух сортов—первого и второго. Согласно ГОСТ 1382-42 содержание хлористого водорода в обоих сортах соляной кислоты должно быть не менее 27,5%. Различие между первым и вторым сортам кислоты обусловливается меньшими допустимыми примесями серной кислоты, железа и мышьяка в первом сорте. [c.49]

В настоящее время применяются практически только сернокислые растворы. Хлоридные растворы, содержащие хлорид меди, соляную кислоту и хлорид натрия, обладая более высокой электропроводностью по сравнению с сернокислыми, в то же время имеют и существенные недостатки. К ним относятся трудность отделения меди от мышьяка и сурьмы (так как скорость их разряда увеличивается при более отрицательном потенциале, устанавливающемся на катодах в хлоридных растворах), а также то, что серебро, образуя такой же растворимый комплекс, как медь, не концентрируется в шламе, а включается в катодную медь. Поэтому хлоридный электролит можно использовать только тогда, когда анодная медь практически не содержит перечисленные металлы. [c.310]

Как только получится прозрачный раствор, его охлаждают до 20° и при продолжающемся перемешивании очень медлен-н о прибавляют 70 кг свободной от мышьяка соляной кислоты 22° Вё. [c.286]

При определении сурьмы, мышьяка, германия и некоторых других элементов избегают обработки исходной пробы соляной кислотой и вообще стремятся не нагревать солянокислые растворы. Если при анализе этих элементов все же без нагревания обойтись нельзя, его производят с обратным холодильником, чтобы не допустить потерь за счет улетучивания хлоридов. [c.19]

Отфугованная жидкость поступает в чан с мешалкой II, где к ней прибавляют медленно, при температуре 28—30°, дальнейшие 100 кг технической,, но свободной от мышьяка соляной кислоты 22° Вё. Выпадает орто-амид, сильно загрязненный пара амидом его фугуют и прибавляют к следующей загрузке для очистки. [c.286]

Экстракция неорганического мышьяка соляной кислотой [c.287]

Таким образом, сульфиды мышьяка отличаются от сульфидов сурьмы и олова нерастворимостью в концентрированной соляной кислоте и растворимостью в карбонате аммония. Первое различие используется для отделения мышьяка от сурьмы и олова в ходе систематического анализа. [c.314]

В качестве меченого атома они использовали Аз с периодом полураспада 26,8 часа. Раствор арсенита готовился растворением активной трехокиси мышьяка в щелочи. Изучаемые растворы получали из смеси арсенита, мышьяковой кислоты (которая не содержала радиоактивного мышьяка), соляной кислоты [c.564]

Отделение сурьмы и олова от мышьяка и ртути. Отделение основано на том, что сульфиды сурьмы и олова растворяются в концентрированной соляной кислоте, в то время как сульфиды мышьяка и ртути не растворяются в пей или растворяются весьма незначительно. [c.323]

В качестве меченого атома они использовали с периодом полураспада 26,8 ч. Раствор арсенита готовили растворением активной АзОз в щелочи. Изучаемые растворы получали из смеси арсенита, мышьяковой кислоты (которая не содержала радиоактивного мышьяка), соляной кислоты и иодида калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания реакции добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсенат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определяли с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между Аз" и Аз в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, которая найдена для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было [c.564]

Для получения чистого германия следы примесей мышьяка, сурьмы и меди экстрагируются из четыреххлористого германия 6. и 12 н. соляной кислотой. [c.457]

Добавка в синтетическую соляную кислоту ингибитора ПБ-5 и солей мышьяка [c.151]

Важным этапом анализа является выбор растворителя цля растворения анализируемого вещества. Некоторые вещества растворимы в воде, но чаще для растворения приходится использовать другие вещества, их нужно выбирать так, чтобы растворение было полным. При выборе растворителя нужно считаться и с химическим составом анализируемого материала. Например, не рекомендуется применять соляную кислоту, если анализируемый объект содержит мышьяк, ртуть (И), так как при растворении эти элементы могут быть частично псугвряны из-за летучести их хлоридов. Наиболее часто для растворения используют кислоты соляную, серную, азотную, хлорную или их смеси реже применяют растворы гидроксидов щелочных металлов. [c.24]

Сульфид мышьяка (III) и тиоарсенит аммония. В пробирку налейте 3—5 капель арсенита натрия, добавьте такое же количество концентрированной соляной кислоты и пропустите ток сероводорода. [c.188]

Получение и свойства арсина. Опыт проводите в вытяжном шкафу, низко опустив стеклянную дверцу вытяжного шкафа. В пробирку налейте 3—4 мл разбавленной соляной кислоты (I 1), опустите в нее несколько гранул цинка и добавьте 0,5 мл раствора арсенита натрия или любого другого соединения мышьяка. Пробирку закройте пробкой со вставленной в нее изогнутой под прямым углом стеклянной трубкой с оттянутым концом и укрепите ее на штативе (рис. 53). Проверьте герметичность соединения пробирки с пробкой и трубкой. Через 2—3 мин после начала реакции нагрейте горизонтальную часть отводной трубки. [c.189]

Сульфид мышьяка (V) и тиоарсенат аммония. В пробирку возьмите 3—5 капель раствора арсената натрия, подкислите его несколькими каплями концентрированной соляной кислоты, нагрейте и пропустите ток сероводорода. Образуется осадок. [c.190]

Для проведения анализа используют солянокислый раствор анализируемого вещества, из которого удалены и Н т(1). Раствор не должен содержать и С204 . Для отделения раствор дважды выпаривают досуха с соляной кислотой. При зтом мешающие кислоты разлагаются, в анализируемом растворе должны находиться только С1 , 8042-, Р04 и ВОз . Мышьяк, сурьму и ртуть нужно обнаружить в исходном растворе, так как их хлориды летучи. Реакцией с метиленовым голубым обнаруживают 5п(П) и Ре(П). Эти ионы нужно окислить бромной водой и избыток брома удалить кипячением. [c.82]

Б результате сложной переработки сырья получают технический продукт, чаще всего двуокись германия, загрязненную в основном мышьяком, железом, алюминием, кремнием. В целях очистки ее растворяют в соляной кислоте, переводя таким образом в тетрахлорид — кипящую при 83° жидкость, которую удобно очищать дистилляцией. Труднее всего отделить мышьяк, так как заметные количества треххлористого мышьяка из-за высокой упругости паров отгоняются вместе с СеСи. Удовлетворительные результаты получают при дистилляции в присутствии хлора он способствует переходу трихлорида мышьяка в нелетучую мышьяковую кислоту. Другой способ очистки от мышьяка — дистилляция через колонку с чистой медной стружкой, на которой мышьяк выделяется в виде налета арсенида меди содержание мышьяка снижается до 10 %. Комбинируя оба способа, можно снизить концентрацию мышьяка еще на один порядок. Эффективен также простой способ экстракционного разделения хлоридов этих элементов хлорид мышьяка хорошо растворяется в насыщенной хлором соляной кислоте особой чистоты, а хлорид германия не растворяется. Тяжелый тетрахлорид германия вытекает из нижней части колонки, а загрязненная мышьяком соляная кислота выводится из верхней. Полученный после двух- трехкратной экстракции материал пригоден для зонной очистки после перевода в элементарный германий. [c.177]

В чане с мешалкой / находятся растворы и промывные воды, которые содержат образовавшийся сахарин и неизмененный амид. Они должны быть отделены опять фракционным осаждением соляной кислотой. Прибавляют медленно, при постоянном переме-шивании, при 30° техническую, свободную от мышьяка, соляную кислоту 22° Вё до нейтральной реакции на конго. Перемешивают еще часа и опять проверяют реакцию на конго. Затем прибавляют при перемешивании соды Сольвэ до слабо щелочной реакции на фенолфталеин. Для этого требуется около 60 кг соды. После трех шсового перемешивания отсасывают выделившийся. амид на глиняной или деревянной нуче, промывают ледяной водой и возвращают обратно в производство для окисления. [c.287]

Встречается в производственных условиях как примесь к водороду, когда последний получается действием кислот на металлы, если кислота или металл содержат мышьяк. О возможном содержании М. В. в водороде, образующемся при травлении стали, см., напр., Гуревич, Явнель и Рашкован, Трайнин. Мышьяк часто является примесью к меди, свинцу, висмуту, сурьме, олову, кадмию, а также содержится в пиритах, золотых, ванадиевых и других рудах, откуда при обработке может выделиться в виде М. В. Серная кислота, приготовленная из пиритов, может содержать мышьяк соляная кислота, полученная при применении такой серной кислоты, также загрязняется мышьяком. [c.155]

Железо (общее) Мель Титан Ваиадий Мышьяк Соляная кислота Хлор активный ГДП [c.545]

На первой стадии при обжиге арсеиид-сульфидного сырья кобальт переходит в окисел (с примесью окислов других металлов), а мышьяк и серу отгоняют в форме АззОз и ЗОг. Затем следует обработка смеси окислов соляной кислотой, чтобы перевести кобальт и сопутствующие металлы в раствор в виде хлоридов. Для отделения железа через раствор пропускают С1з (переход Ре (П)->Ре (1П)), а затем нейтрализуют его карбонатом Са. В результате выпадает осадок гидроокиси железа (П1), а также его основных хлоридов. На следующей стадии процесса происходит повышение pH и селективное (избирательное) окисление белильной известью Со (И) (но не N1 (П)) до трехвалентного состояния. При этом iNi + и другие двухзарядные катионы остаются в растворе, а кобальт образует осадок малорастворимой гидроокиси Со(ОН)з [c.137]

Для удаления примесей руду подвергают сначала обогащению гравитационным способом, затем обжигу. При обжиге сульфиды железа, меди, мышьяка и висмута превращаются в окислы, а сера удаляется в виде 80г. Затем применяются магнитная сепарация для удаления железа, флотация для удаления невыгоревших сульфидов и обработка концентрата соляной кислотой с целью переведения в раствор висмута в виде В1С1з. Следующей и основной стадией процесса является плавка в отражательной печи при 1000—1400° С, при этом происходит восстановление 8пОг 8п02+2С=8п+2С0 — н получается так называемое черновое олово. [c.199]

Получение иодида мышьяка (И1). К 5—8 каплям арсенита натрия добавьте 0,5 мл концентрированного раствора иодида калия, подкисленного I—2 мл коцентрирован-ной соляной кислоты. Наблюдайте образование обильного осадка. [c.188]

Методика определения селена в индии. Навеску 0,5 г индия растворяют при умеренном нагревании в 3 жл азотной кислоты, раствор упаривают йочти досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 7), прибавляют раствор, содержащий 50 мг мышьяка, 1 мл раствора хлорйда олова (II), 10 жл 10%-ного раствора гипофосфита натрия в хлористоводородной кислоте (1 7) и немного мацерированной бумаги. Раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин до появления осадка, разбавляют хлористоводородной кислотой (1 7) до 50 мл и оставляют на ночь. [c.383]

Слейте с осадка жидкость и добавьте к нему раствор сульфида аммони.ч до растворения осадка. К полученному прозрачному раствору долейте соляную кислоту. Опять выпадает осадок сульфида мышьяка (III). Как это объяснить [c.189]

Сульфиды мышьяка. Если пропускать сероводород в подкисленный соляной кислотой раствор мышьяковистой кислоты, то образ1/ется желтый осадок сульфида мышьяка (П1) АзаЗз, нерастворимый в соляной кисло1 е. Происходящие реакции можно выразить уравнениями [c.448]

Аналогично можно получить желтый осадок сульфида мышьяка (V) АззЗа, действуя сероводородом на раствор мышьяковой кислоты в присутствии соляной кислоты [c.448]

При нагревании концентрированной соляной кислоты с сульфидами сурьмы последние растворяются (в отличие от сульфидов мышьяка) с образовациом. <лорокомплексои и выделением HjS [c.314]

Налейте в пробирку 1 мл раствора Sn l j ч 2 мл концентрированной соляной кислоты. Затем прилейте туда же 3—4 капли раствора арсенита натрия и слегка подогрейте пробирку. Наблюдайте образование черного осадка металлического мышьяка. При этом протекают следующие реакции [c.223]