Стакан кварцевые

Оборудование и реактивы. Тугоплавкая трубка диаметром 20—25 мм, стакан, кварцевая трубка диаметром 10—15 мм, круглодонная колба емкостью 100—150 мл с отводной трубкой, промы-валка, кристаллизатор, тройник, стеклянные трубки, стакан, фар- [c.56]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Перед взвешиванием проверяют чувствительность весов согласно прилагаемой к прибору инструкции. Затем тигли накрывают кварцевым стаканом и опускают печь 1 так, чтобы стакан находился в середине печи. [c.121]

Определение содержания кадмия в раство-р е. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки раствором 5 10 " М серной кислоты и тщательно перемешивают. Переносят в кварцевый стакан вместимостью 100 мл 5 мл анализируемого раствора, 5 мл 0,1 М раствора Lil н 5 мл метилизобутилкетона. Экстракцию кадмия и фотометрирование проводят так же, как и в случае стандартных водных растворов. Получают не менее трех результатов и до градуировочному графику находят концентрацию кадмия. [c.47]

Реактивы и оборудование. H l (1 3). Смесь 10 г сухого кварцевого песка и 16 г магния (в порошке). Керамическая пластинка. Пробирка и держалка к ней. Стакан с водой. [c.163]

Получение кремния. Опыт вести под тягой ) В сухой тигель поместить 2 г смеси, состоящей из металлического магния и кварцевого песка (4 5 по весу), и нагреть тигель (осторожно ) в пламени горелки до загорания смеси. Если кварцевый песок очень мелкий, реакция протекает иногда даже со взрывом. После охлаждения смесь перенести в стакан с раствором соляной кислоты окись и силицид магния растворяются, в стакане остается темнобурый осадок аморфного кремния (при разложении силицида магния кислотой образуются силаны, которые при соприкосновении с воздухом воспламеняются ). [c.231]

Масло наливают в стеклянные, кварцевые или фарфоровые стаканы диаметром 38 мм и высотой 38 мм. Поверхность масла в стакане равна [c.156]

Вискозиметры должны быть изготовлены из однородного прозрачного (или лишь слегка окрашенного) стекла, свободного от всяких механических дефектов и достаточно стойкого по отношению к химическим реагентам. Если после 6-часового кипячения кусочка стекла в кварцевом стакане с дистиллированной водой вода не дает щелочной реакции с фенолфталеином, стекло не становится мутным, нри просуШке в течение 2 час. при 100 стекло также не становится мутным и изменение веса кусочка стекла после сушки не превышает 0,5 мг см , то стекло считается химически стойким. [c.307]

Построение градуировочного графика. В десять кварцевых стаканов вместимостью 250—300 мл пометают навески стали в соответствии с данными, приведенными выше (см. Растворение проб ). В девять стаканов приливают последовательно 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 и 5,0 мл стандартного раствора Б. Десятый стакан служит для проведения холостого опыта. Во все стаканы приливают 20—30 мл соляной кислоты и далее поступают так же, как при обработке анализируемых проб. [c.169]

Реактивы и оборудование. Пробирка из обычного стекла. Колбочка из кварцевого стекла. Стакан (500 мл) с водой. Держалка для пробирок. Газовая горелка. [c.164]

Выполнение. 1. Колбочку из кварцевого стекла сильно накалить в пламени газовой горелки и опустить в стакан с водой. Слышится шипение и треск от резкого испарения воды, но колбочка не лопается (коэффициент расширения у кварцевого стекла очень мал, примерно в 15 раз меньше, чем у обычного стекла). [c.164]

Тигли накрывают кварцевым стаканом и опускают печь так, чтобы стакан находился в середине печи. [c.212]

Проведение опыта. Нагреть докрасна пламенем горелки палочки из простого и кварцевого стекла (палочку из кварцевого стекла следует предварительно протереть ватой, смоченной спиртом, чтобы очистить поверхность от жировой пленки). Нагретые палочки быстро опустить в стакан с холодной водой. Палочка из простого стекла растрескивается и осколки ее падают на дно стакана, а кварцевая остается целой, что обусловлено малым коэффициентом линейного расширения кварцевого стекла. [c.92]

После проверки на герметичность через установку в течение 5—7 мин пропускают водород. Скорость тока его должна быть такой, чтобы в стакане в 1 с появлялся один пузырек. Затем печь включают и разогревают до 500°. Процесс проводят 30—40 мин. Потом печь выключают и пропускают водород еще 15—20 мин. Закрывают кран аппарата Киппа и после охлаждения печи вынимают фарфоровую лодочку с медью из кварцевой трубки. Охлаждение необходимо, поскольку водород в смеси с воздухом взрывоопасен. Взвесив лодочку с полученной медью, определяют выход меди. Зная величину навески латуни и количество меди в навеске, рассчитывают содержание меди в сплаве. [c.136]

Оборудование и реактивы. Большая тугоплавкая пробирка, стакан емкостью 200 мл, штатив, горелка, молоток тонкоизмельченный кварцевый песок, порошок магния, 1 и. соляная кислота. [c.91]

Оборудование и реактивы. Стакан емкостью 150 мл, палочки из простого п кварцевого стекла, горелка, вата спирт. [c.92]

Рис. 82. Схема установки для вертикальной бестигельной зонной плавки кремния / — стакан 2 — нижняя головка 3 — кварцевая трубка 4 — верхняя головка 5 — индуктор

Затем исследовали взаимодействие жидкостей в кварцевом песке. В стакан кернодержателя, закрытый снизу пробкой, насыпали песок, пропитанный одной из жидкостей. На него засыпали песок, насыщенный второй жидкостью, наливали тонкий слой этой жидкости и закрывали кернодержатель крышкой. Через ]—2 суток определяли способность песка пропускать сквозь себя флюиды и сопоставляли ее с пропускной способностью такого же образца песка, не содержащего малопроницаемый прослой, Определяли толщину и прочность слоя сцементированного песка, образовавшегося на контакте растворов. [c.72]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250—500 мл, тщательно обмы-варэт с помощью промывалки все внутренние части бомбы дистил-ли1)ованной водой. Все промывные воды (150—200 мл) собирают в тот же стакан. [c.544]

Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]

Основная часть установки для электрохимического получения магния показана на рис. 23.1. Электролизная ячейка представляет собой кварцевый стакан 7, вставленный в стальной стакан 8, который, в свою очередь, помещен в электрическую печь 9. Катодом служит пластинка из нержавеющей стали 2. В качестве анода использован плоский графитовый электрод 3, находящийся в кварцевой трубе 5. Труба выполняет роль диафрагмы. Сверху труба плотно закрыта резиновой пробкой 4, на которой держится анод. Для предохранения пробки от обгора-ния и разрушения хлором имеется фторопластовая прокладка. Наверху кварцевой трубы имеется отвод для хлора. Для поглощения хлора используют систему барбатеров с раствором щелочи. В ячейку вставляют термопару 1 в кварцевом чехле. Сверху ячейку закрывают крышкой 6 из шамота или асбеста. Температуру поддерживают автоматически с помощью электронного потенциометра. [c.146]

Тщательно очищенный и взвешенный катод опускают в электролит под потенциалом, так как в противном случае стальной катод растворяется. После этого устанавливают необходимый ток. Термопара должна быть опущена в кварцевый стакан в начале опыта. В начале и в конце электролиза измеряют обратную ЭДС, по значению которой можно судить о нормальном ходе электролиза. Б течение опыта через каждые 15 мин замеряют напряжение и значения постоянного и переменного тока. За 10—15 мин до конца элергтролиза в электролит вводят фторид натрия в количестве 0,5 % (по массе). [c.147]

Прежде чем проводить процесс восстановления оксида меди, установку нужно проверить на герметичность. Установка герметична, если пузырьки газа пробьют столб жидкости высотой 5—6 см в стакане, в который опущен шланг, надетый на газоотводный шланг кварцевой трубки. В противном случае прибор не герметичен и гю.чьзоваться им нельзя. [c.136]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

Гидролиз тетрафторида кремиия. В колбу для перегонки, снабженную капельной воронкой, помещают 100 г смеси растертого кварцевого песка и фторида кальция, взятых в равных количествах, приливают 175 мл концентрированной серной кислоты и нагревают тяга ). Газоотводную трубку колбы опускают в стакан с дистиллированной водой (200 мл). Выделяющийся тетрафторид кремггия, попадая в воду, гидролизуется [c.184]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

Методика определения. Для определения бериллия 0,1 г С11лава нагревают в платиновом илн кварцевом тигле в муфельной печи при 700 800 С, затем окислы сплавляют с 1,5—2,0 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. В стакане емкостью 100—150 мл выщелачивают плав 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, осторожно вынимают тигель стеклянной палочкой, ополаскивают 10—15 мл горячей воды, нейтрализуют аммиаком (1 3) до pH 6 по универсальной индикаторной бумаге, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.372]

Приборы и реактивы ступка фарфоровая с пестиком, пробки для пробирок, штатив с пробирками, спиртовка, фарфоровая чашка, фильтровальная бумага, штатив с кольцом, кусок ткани, стакан емкостью 500 мл, цилиндр мерный емкостью 100 мл, кварцевое стекло (кусочки), карбонат кальция (мел), стекло (кусочки), ХЛОриШ кобальта (П), железа (111), меди (11), никеля (11). [c.129]

Для определения фосфора в галлии берут три навески металла по1г, помещают каждую в кварцевый стакан или чашку емкостью 50 мл, приливают 12 мл смеси соляной и азотной кислот, накрывают часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании. Полученный раствор переводят в делительную воронку емкостью 50 мл, смывая стакан 2—3 мл 6 н. соляной кислоты, приливают 15 мл диэтилового эфира и экстрагируют галлий, встрахивая содержимое воронки в течение 1 мин. По расслаивании жидкостей водную фазу отделяют в кварцевую чашку и упаривают при умеренном нагревании досуха. К остатку добавляют 2 мл 5 н. соляной кислоты, смывают его водой в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 0,6 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Измерение оптической плотности см. на стр. 142. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные параллельных (не менее четырех) определений обрабатывают методами математической статистики. [c.144]

Проведение опыта. Смешать порошок магния с кварцевым песком (в весовом отношении 10 6), поместить смесь в пробирку, закрепленную в штативе, и сильно нагреть ее пламенем горелки. Через некоторое время смесь самопроизвольно раскаливается докрасна, так как взаимодействие двуокиси кремния с магнием сопровождается выделением большого количества энергии. Отставить горелку и дать смеси остыть. Разбить пробирку и перенести продукт реакции небольшими, порциями в стакан с соляной кислотой. При этом происходит выделение пузырьков газообразного силана, который при соприкосновении с воздухом воспламеняется. В стакане остается бурый осадок аморфного кремния. [c.92]

Оборудование трубчатая двухтемпературная печь сопротивления, обеспечивающая нагрев зон до 450 и 600°С кварцевая ампула длиной 20—25 см с внешним диаметром 25 мм и толщиной стенок 1,5—2 мм установка для откачки и отпайки ампул две ХА-термопары приспособление для изготопления косого шлифа металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8) фторопластовый стакан и пинцет с фторопластовыми наконечниками. [c.145]

Оборудование и реактивы к опытам 10.39—10.44. Горелка. Штатив с пробирками. Фарфоровая ступка с пестиком. Держалка для пробирок. Стакан на 500 мл. Фарфоровая чашка диаметром 3— 5 см. Предметные стекла, кусочки обычного стекла. Растворы силикат натрия (10%-ный и насыщенный), соляная кислота (1 1), хлорид аммония (насыщенный), кристаллогидрат сульфата меди (11) Си504-5Н20, карбонат натрия, хлорид кальция (насыщенный). Фенолфталеин. Магний (порошок). Мелкий кварцевый песок. Силикагель. Полоски холста. [c.180]

Результаты анализа ряда навесок показали, что абсолютное количество кальция не зависит от массы исходной пробы и составляет примерно 0,3 мг. Последовательное рассмотрение всех этапов анализа позволило установить, что кальций по ходу анализа привносится частично за счет выщелачивания из стекла посуды при кипячении навески в стакане с азотной кислотой, а частично из материала фильтров в ходе двухкратного осаждения и промывания осадка оксихи-нолинатов Са и Mg на фильтрах. Замена посуды, используемой для разложения минерала, на кварцевую и предварительная промывка фильтров теплой 2М соляной кислотой привели к исключению систематической погрешности привнесения кальция по ходу анализа. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология