Метилбутанол распад

Отмеченная выше разница качественно может быть объяснена при допущении двойного распада с отрывом воды в качестве одной из нейтральных частиц. Например, распад 2-метилбутанола-1 происходит с потерей воды и этильного радикала и образованием стабильного иона с массой 41 [c.357]

Рассмотрим спектр З-метилбутанола-1, приведенный на рис. 142, и предположим, что он отражает неизвестное нам соединение. Пики ионов с массами 19, 31 и 45 свидетельствуют о том, что соединение содержит кислород. Наиболее тяжелые ионы в спектре (исключая тяжелые изотопы и очень слабый пик с массой 87, который можно отнести за счет примесей) обладают массой 70. Группа пиков, непосредственно идущая вслед за ним, соответствует ионам с массами 57, 56 и 55, которые отличаются от массы 70 соответственно на 13, 14 и 15 единиц. Отсюда следует, что рассматриваемая группа не образуется при разложении ионов с массой 70, а связана с более тяжелыми ионами и что все наблюдаемые пики, включая пик с массой 70, характеризуют продукты распада молекулы. Рассмотренные четыре пика соответствуют ионам, которые содержат лишь углерод и водород, что свидетельствует о потере ими кислорода в процессе распада. На основании сказанного выше, для дальнейшего рассмотрения становятся важными ионы с массой 87 (ОН + 70), однако они обладают нечетной массой и поэтому сами представляют собой осколочные ионы. Таким образом, спектр характеризует соединение с молекулярным весом 88, [c.359]

Определенный интерес в масс-спектрах спиртов представляют перегруппировочные ионы, образованные при миграции атома водорода к положительно заряженному осколку. Наличие некоторых типов таких ионов может быть использовано для доказательства присутствия кислорода. Например, в спектрах спиртов часто наблюдаются ионы (Н3О) с массой 19 встречаются также ионы с массой 33 — метильные гомологи рассмотренных выше ионов. Наибольшее относительное содержание (7% от основного пика) ионов с массой 19 наблюдается в спектре изопропилового спирта (СНз)гСНОН максимальная интенсивность пикй ионов с массой 33 (51%) отмечена в спектре 2-метил-пропанола-1 (СНз)2СН-СН2-ОН. В каждом случае диссоциация происходит с разрывом связи у изопропильной группы с миграцией двух атомов водорода. Оставшийся нейтральный осколок в обоих случаях может быть аллильным радикалом стабильностью этого радикала можно объяснить перегруппировку. Следующий гомолог в рассматриваемом ряду спиртов (З-метилбутанол-1) в процессе распада не образует ионов с массой 47, однако в масс-спектре наблюдаются ионы с массой 19, которые могут быть продуктом разложения ионов с массой 47. Известен еще лишь один одноатомный спирт — н-бутанол, в спектре которого имеется интенсивный пик с массой 33 (8% от максимального пика). В данном случае перегруппировка, возможно, также происходит с образованием нейтрального аллильного радикала. [c.358]

Было изучено влияние концентрации 2-метилбутанола-2 как примеси, образующейся при окислении 2-метилбутана, на реакцию эпоксидирования 2-метилбутена-2. Известно [5], что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада гпдропероксида, а также как активаторы и ингибиторы эпоксидирования алкенов. В изученном интервале концентраций 2-метилбутанол-2 (см, табл. 1) проявляет ингибирующую функцию. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология