Стирол олигомеры, анализ методом

В работе описана возможность применения метода ГПХ в сочетании с ИК-спектросконией для исследования связи между функциональностью и молекулярным весом полимеров третьего типа и для анализа концевых групп олигомеров первого типа. Использование для калибровки специальных низкомолекулярных образцов (внутренних стандартов) с различными функциональными группами позволило авторам получить концентрационные зависимости для каждого типа РФГ от элюентного объема. Так, при исследовании сополимеров стирола с метилметакрилатом для калибровки использовали внутренний стандарт (фенилбензоат), имеющий полосы поглощения при 698 и 1731 см . Первая из указанных полос характеризует долю стирольных звеньев в сополимере, а вторая — концентрацию карбонильных групп в метилметакрилат-ных звеньях. [c.221]

Смесь олигомеров стирола, образующихся при катионной полимеризации этого мономера, была разделена на отдельные продукты на гелях, полученных сополимеризацией метилметакрилата и этилендиметакрилата [138]. Количественный анализ элюата был выполнен методом газовой хроматографии. Структуру выделенных олигомеров определяли другими методами анализа. [c.301]

Было установлено, что малеинатные и фумаратные звенья характеризуются малыми скоростями взаимодействия со своими радикалами. Полагают, что в обычных условиях проведения реакции они не присоединяются друг к другу. Об этом свидетельствуют данные об изучении продуктов гидролиза олигоэфиров, полученных при различном мольном соотношении стирола к фумарату методами химического анализа и ИКС. Доля фумарата определялась по изменению концентрации карбонильных групп, а концентрация связанного стирола-по интенсивности поглошения СН-групп ароматических циклов на спектрограммах. Среднее мольное отношение стирола к фумарату в продуктах гидролиза всегда выше, чем в исходной системе при всех его исходных концентрациях, тогда как выход заполи.меризованных фумаратных звеньев увеличивается с повышением концентрации стирола в олигомере. Из этих данных вытекает, что фумаратные группы не подвергаются гомополимеризации в обычных условиях отверждения олигоэфиров. [c.100]

Механизм фрагментации и состав стирольных олигомеров изучались в работе [953]. Кинетические параметры процесса термической деструкции полистирола были получены методом термического испарительного анализа описан наиболее эффективный метод математической обработки результатов [954]. Механизм пиролиза полистирола обсуждался в работе [955]. Согласно данным работы [956], полистирол начинает разлагаться на воздухе примерно при 290 °С, причем основными продуктами разложения являются диоксид углерода, бензол, ал-килбензолы, стирол, фенол, индан, оксид стирола, ацетофенон, винилбензальдегид, димер, дифенилпропан и дифенилпропен. При сжигании в специальной аппаратуре [957] проведен масс-спектрометрический анализ токсичных газообразных продуктов, образующихся при термической деструкции полистирола. [c.240]

Описан [1099] общий метод исследования тройных сополимеров с помощью ЯМР С. Применение этого метода для исследования гидрированных бутадиен-стирольных сополимеров позволило определить среднечисловую длину звеньев на основании изучения распределения двойных, тройных и звеньев высшего порядка. Авторы работы [1100] пришли к заключению, что данные по внерезонансным спектрам ЯМР сополимеров бутадиена со стиролом согласуются с результатами, полученными для атактического полистирола. Для определения минерального масла в ударопрочном полистироле проводят экстракцию полимера пентаном в аппарате Сокслета с последующим анализом экстракта методом ЯМР, который позволяет определить содержание олигомеров [1098]. [c.261]