Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол методом

    Определить две волновые функции и два энергетических уровня для молекулы стирола методом МОХ. [c.67]

    Опыт 3-53. Получение блок-сополимера 4-винилпиридина со стиролом методом анионной полимеризации [c.184]

    Этилбензол используется в основном для получения стирола методом дегидрирования, а также для процесса совместного получения пропиленоксида и стирола. В промышленной практике синтез этилбензола алкилированием бензола этиленом осуществляют, применяя катализаторы на основе хлорида алюми-ния, фторида бора и цеолитов. [c.137]


    Изучение строения фторированных стиролов методом колебательных спектров [c.46]

Рис. 79. Схема установки производства стирола методом каталитической дегидрогенизации этилбензола. Рис. 79. <a href="/info/866027">Схема установки производства</a> <a href="/info/185480">стирола методом</a> <a href="/info/28979">каталитической дегидрогенизации</a> этилбензола.
    Методы разложения гидроперекиси кумола [102]. Метод основан на разложении гидроперекиси кумола до диметилфенилкарбинола, который нри дегидратации дает а-метил-стирол (метод Сергеева) при этом методе получается наибольший выход диметилфенилкарбинола. [c.182]

    Котон, Киселева, Бессонов [680, 681] и другие [683] изучали полимеризацию стирола методом меченых атомов (перекись бензоила, меченная в карбоксиле) при 70, 100 и 140°. Ими установлено, что продуктом распада инициатора являются радикалы СвН С ОО, которые входят в полимер в зависимости от условий реакции в количестве 1,3—1,86 на каждую молекулу. Авторы считают, что при инициированной полимеризации стирола Б массе обрыв полимерных цепей происходит главным образом путем встречи двух растущих цепей или растущей цепи с радикалом, а не путем передачи цепи. [c.205]

    Высококачественным сырьем для лаков, согласно патентам [1807, 1808], являются сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида со стиролом. Методы получения их приведены там же. [c.290]

    Из сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола методом экструзии получают изделия двух типов плоские листы, которые затем проходят процесс вакуум-формования для производства чемоданов, внутренних панелей холодильников и других деталей, а также трубы, используемые при транспортировке природных газов, воды и химических веществ. [c.146]

    Рис. х.4. Идентификация и определение примесей в стироле методами ГХ и ГХ/МС с локализацией времен удерживания [29]. [c.558]

    АНАЛИЗ СЛЕДОВ ПРИМЕСЕЙ В СТИРОЛЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАПИЛЛЯРНЫХ КОЛОНОК  [c.242]

    Рассмотрим еще один пример определение стирола. В санитарной химии для определения стирола используются две методики первая — нитрование стирола с последующим образованием окрашенного продукта в щелочной среде и количественным его определением колориметрически вторая — определение стирола методом нисходящей бумажной хроматографии. [c.426]


    Определение этилбензола в стироле методом инфракрасной [c.295]

    Определение стирола в полистироле и сополимерах на основе стирола методом некомпенсационного потенциометрического титрования  [c.330]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТИРОЛА МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ОТРАЖАТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ [c.180]

    Полярографическое определение указанных выше мономеров было применено для изучения кинетики их полимеризации и сополимеризации со стиролом. Метод основан на полярографическом восстановлении мономеров на фоне иодида тетраэтиламмония после отделения полимера или сополимера от раствора, содержащего мономер, фон—0,2н. раствор иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле. Полярография других производных 4-винилдифенила списана в работе [216]. [c.42]

    Рассмотрим вопросы исследования статических характеристик процесса полимеризации в промышленных условиях. Было проведено статистическое исследование процесса эмульсионной полимеризации дивинила со стиролом методом пассивного эксперимента сбор статистических данных в условиях нормальной эксплуатации с дальнейшей обработкой их методом корреляционного и регрессионного анализа. Выше были подробно освещены [c.98]

    В случае опытов со смесями метилметакрилата и стирола методами ИК-спектроскопии и ЯМР удалось доказать [100, 101], что в условиях ВД+ДС происходит образование сополимера в количествах не мене 80% от веса полимерного продукта. Как известно, при замораживании мономерной смеси система становится гетерогенной (эвтектика+твердый мономер), поэтому образование сополимера можно объяснить, вероятно, тем, что при ВД+ДС может происходить движение и перемешивание вещества на молекулярном уровне. Для выяснения вопроса, на каком уровне может происходить перемешивание вещества, были проведены рентгенографические исследования образцов акриламида и пропионами-да [102 , подвергнутых действию ВД+ДС. [c.351]

    В работе [144], посвященной исследованию графт-нолимера метилметакрилат — стирола, методом светорассеяния определяли молекулярный вес привитого полистирола. Для этого в качестве растворителя был выбран бензол, для которого уа = = 0. Значение [c.333]

    Выбор метода расчета. Как отмечалось выше, в качестве критерпя эффективности итерационного метода нужно взять параметр Л/, поскольку стремление уменьшить число итерации за счет применения сложных методов может увеличить время расчета на одной итерации и в конечном итоге — параметр М. Сравнительный анализ вычислений, выполненный для отделения ректификации производства стирола методами простой итерации, Ньютона и Вольфа (см. главу И ) показал (табл. 23)  [c.304]

    Исследование сополимера дивинила со стиролом методом озонирования [66] показало, что примерно половина продукта состоит из чередующихся в цепи молекул дивинила, а около одной трети— из 1 молекулы дивинила на 2—3 молекулы стирола. Аналогичное исследование сополимера дивинила с метакрилонитрилом показало, что его цепь состоит, главным образом, из чередующихся молекул мономеров, связанных по связям 1,4 дивинила. Озонирование образца буна 5 с последующим окислением продуктов озонолиза дало смесь ряда карбоновых кислот—муравьиной, янтарной, фенилади-пиновой и др. На основании расчета соотношений кислот было установлено, что сополимер состоит из следующих продуктов 31,2 о стирола соединены последовательно с дивинилом через связи 1,4 40% стирола соединены в цепь, где две молекулы его связаны с одной или несколькими молекулами дивинила 29% стирола соединены с дивинилом по связям 1,4 и 1,2. Вообще 23,3% стирола сопо-лимеризуются по связям 1,2, а 76,7%—по связям 1,4. [c.632]

    Обычно при наполнении не удается наблюдать раздельно температуры переходов для поверхностных слоев и объема полимера, не затронутого влиянием поверхности. Тем интёреснее результаты изучения влияния перхлората калия на температуру стеклований связующего (сополимер ПЭФ — стирол) методом ЯМР [174]. Было обнаружено, что в присутствии наполнителя появляются новые области переходов, объясняемые наличием слоя с более высокой Тс у поверхности. [c.95]

    При разрушении в центробежном поле эмульсии, приготовленной с турбинной мешалкой при 5000 об мин, на межфазной границе всегда остается плотный гелеобразный слой сливок , легко отделяемый от равновесных растворов масляной и водной фаз. Такую микроэмульсию, образующуюся в результате квазиспонтанного эмульгирования, можно рассматривать как анизотропный жидкий кристалл [19]. Микроскопическое исследование МЭ показало, что размер капель лежит за пределами разрешающей способности микроскопа. Поэтому определение дисперсности было проведено (с использованием вместо ксилола такого мономера, как стирол) методом электронной микроскопии, что позволило получить систему с твердой дисперсной фазой в присутствии маслорастворимого инициатора полимеризации. Электронномикроскопические снимки показали, что эмульсия состоит в основном из двух фракций, различающихся между собой по дисперсности на два порядка с р 1 мк и ( ср 0,02 мк, что соответствует размерам капель макроэмульсии, образующейся при механическом диспергировании фаз и МЭ, возникающей в результате квазиспонтанного эмульгирования. [c.272]


    Рис 7-36 Разделение олигомеров стирола методом сверхкритической флюидиой хроматографии Колонка та же что и на рис 7-35 подвижная фаза диоксид углерода давление иа входе 150 кгДм температура колонки 34 5 С детектор УФ 205 им проба полистирол А-500 Нумерация пиков соответствует числу п в формуле [c.193]

    Результаты опытов по синтезу п-хлорсилил- и и-хлорсилил-а-метил-стиролов методом высокотемпературной конденсации приведены в табл. 3. [c.105]

    Термически нестабильные углеводороды в 8ТЕХ-процессе удаляют химической обработкой сырья, а затем выделяют суммарные ксилолы и стирол методом экстрактивной ректификации (принципиальная технологическая схема 8ТЕХ-процесса рассмотрена в главе 5). [c.62]

    Исследован процесс получения стирола методом дегидрирования этилбензола с примснение.м равновесной воздушной плазмы в качестве теплоносителя и окнсляюшего агента. Получены зависимости выхода стирола и других ароматических углеводородов от удельной энергии, от соотношения реагентов и от наличия инертного разбавителя. Показано, что в оптимальных условиях по стиролу (на пропущенный этилбензол) составляет около 38 мае. %, селективность по стиролу — 48 мае. % при конверсии этилбензола до 82 мас. /о- [c.112]

    Сказанное выше справедливо и применительно к процессам получения полистирола и сополимеров стирола методом П. в м., где применяют каскад реакторов смешения или комбинированный процесс в неизотермич. условиях (с контролируемым или адиабатич. подъемом темп-ры на завершающей стадии процесса). Из анализа кинетики следует, что при непрерывном режиме полимеризации в каскаде реакторов со ступенчатым подъемом темп-ры на каждой ступени каскада будет получаться продукт с мультимодальным ММР. Более плавное изменение температуры в реакторах колонного типа приводит к получению продуктов с относительно широким унимодальным ММР (см. также Стирола полимеры). Оба типа продуктов достаточно близки друг к другу по технологическим и физико-химическим [c.447]

    Ряд работ посвящен синтезу, свойствам и применению сополимеров акрилонитрила со стиролом. Так, Мино [647] исследовал сополимеризацию акрилонитрила со стиролом в массе и в водной дисперсии при 90—100° с инициатором 1-азо-бис-1-фе-нилэтаном. Константы совместной полимеризации Гх= 0,4 для акрилонитрила и Гг= 0,04 для стирола. Хансон и Зиммерман [648] приводят простой метод получения сополимеров, в том числе акрилонитрила со стиролом,— метод циклической полимеризации, позволяющий получать сополимеры заранее определенного, постоянного состава. Метод основан на непрерывной частичной сополимеризации смеси мономеров, отделении не вступивших в реакцию мономеров от сополимера и возвращении их в реактор вместе с порцией свежих мономеров. В работах Утида и Нагао [649—651] исследовано влияние эмульгаторов на сополимеризацию акрилонитрила со стиролом. Скорость полимеризации смесей, богатых акрилонитрилом, достигает максимума при содержании анион-активного эмульгатора в количестве 1 %. В отсутствие анион-активного эмульгатора наблюдается максимум скорости реакции, что объясняется затрудненной диффузией радикалов в мицеллы при больших концентрациях эмульгатора. Сэкидзима [652] получал водорастворимый порошкообразный сополимер акрилонитрила со стиролом. Описаны специальные типы сополимеров акрилонитрила со стиролом [653], синтез сополимеров в эмульсии [654], блоке [655, 656] и в гранулах [c.575]

    Каргин с сотр. 4925-4927 осущвствили полимеризацию стирола методом молекулярных пучков на ВеСЬ, Ti b, Zn la и других хлоридах металлов, а также на катализаторах типа Циглера. [c.317]

    В производстве стирола методом алкилнрования этилбензо-та этиленом сточные воды образуются в результате отделения сконденоиро ваиных водяных паров от углеводородной фазы (печного масла), а также при конденсации водяных паров в лароэжекционных установках ректификационных систем. Эти сточные воды загрязнены исходными компонентами и продуктами их взаимодействия в процессе дегидрирования бензолом, этилбензолом и стиролом. Кроме того, сточные воды аналогич- ого состава образуются при регенерации стирола, непрореагировавшего в процессе сополимеризации его с дивинилом. [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол методом: [c.135]    [c.37]    [c.565]    [c.92]    [c.204]    [c.442]    [c.444]    [c.449]    [c.198]    [c.21]   
Хроматография полимеров (1978) -- [ c.280 , c.309 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутадиена сополимер со стиролом анализ методом TX

Другие методы полимеризации стирола

Криворучко. Хроматографический метод раздельного определения дивинила, этилбензола и стирола при совместном их присутствии в воздухе

Лабораторные методы получения стирола

Метилметакрилата сополимер со стиролом анализ методом ТСХ

Методы Ьолучения и свойства стирола

Методы фракционирования полимеров Метоксистирол, сополимеризация со стиролом

Окисление алкилбензолов в гидроперекиси и окислительные методы синтеза фенола, ацетона, стирола и их гомологов

Определение акрилонитрила в процессе сополимеризации стирола с акрйлонитрилом потенциометрическим методом

Определение акрилонитрила в сополимерах на основе стирола колориметрическим методом

Определение винилацетата в воздухе методом бумажной хроматографии . Определение стирола в воздухе производственных помещений методом бумажной хроматографии

Определение гидрохинона в стироле и а-метилстироле полярографическим методом

Определение дивинилбензола в стироле спектрофотометрическим методом

Определение летучих веществ и влаги в сополимерах стирола с акрилонитрилом методом высушивания с помощью инфракрасных лучей

Определение меркаптана в дисперсиях сополимера стирола с другими мономерами потенциометрическим методом

Определение метилметакрилата и стирола в воздухе производственных помещений методом полярографии

Определение состава стирола и а-метилстирола методом газовой хроматографии

Определение стирола в водных вытяжках из полимерных материалов методом прямого потенциометрического титрования

Определение стирола в масляной вытяжке из полистирольных изделий спектрофотометрическим методом

Определение стирола в полистироле и раздельное определение мономеров, не вошедших в реакцию сополимеризации стирола с другими мономерами, полярографическим методом

Определение стирола в полистироле и сополимерах на основе стирола методом некомпенсационного потенциометрического титрования

Определение стирола в полистироле и суммы стирола с а-метилстиролом, винилтолуолом или р-винилнафталином в сополимерах на их основе методом кулонометрического титрования

Определение стирола в полистироле по методу Вийса

Определение стирола методом тонкослойной хроматографии с применением отраженной спектрофотометрии

Определение стирола, винилтолуола, аценафтилена, N-винилкарбазола и других мономеров меркуриметрическим методом

Определение хлора и серы в стироле ламповым методом

Определение этилбензола в стироле методом инфракрасной спектроскопии

Промышленные методы получения стирола

Прядения метод стирол-бутадиен, реология

Прядения метод стирол-оксиэтилен, реология

Сополимеры с стиролом, фракционирование методом турбидиметрического титрования

Сополимеры стирола с бутадиеном, фракционирование методом изотермической диффузии

Спектрофотометрический метод определения малых количеств стирола в присутствии других низкомолекулярных веществ в вытяжках из полистирольных пластиков

Спектрофотометрический метод определения метилметакрилата и стирола при их совместном присутствии

Спектрофотометрический метод определения стирола

Спектрофотометрический метод определения стирола в пищевых продуктах

Спектрофотометрический метод определения стирола в спиртовом растворе

Спектрофотометрический метод раздельного определения стирола и акрилонитрила при совместном их присутствии в вытяжках из АБС-пластиков и сополимеров стирола с акрилонитрилом

Стирол дилатометрический метод исследования

Стирол методом молекулярных пучков

Стирол методы выделения полимера

Стирол методы получения

Стирол олигомеры, анализ методом

Технические методы получения стирола

Толуол в синтезе стирола Точки загустевания метод

Хлорметилирование сополимера стирола и дивинилбензола по методу Блана

Хроматографический метод определения стирола и этилбензола при их совместном присутствии в модельных средах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте