Титрование методика

Большую ПОМОЩЬ оказывает определение числа омыления сложных эфиров (методика 41), особенно в тех случаях, когда не удается предварительно провести определение молекулярной массы. Число омыления равно молекулярной массе эквивалента эфира, установленной титрованием. Методика титрования аналогична описанной выше для карбоновых кислот. Молекулярная масса эфира, с учетом экспериментальных ошибок, равна числу омыления или является кратной ему величиной, т. е. произведением числа омыления и некоторого небольшого целого числа х. [c.341]

В табл. 11.5 приведены сравнительные результаты кулонометрического определения воды в ДМФА прямым и обратным титрованием. Методика обратного титрования заключалась в следующем. В кулонометрической ячейке, подготовленной для проведения прямого титрования [210], генерировали на аноде при постоянной силе тока известное количество иода, затеи вносили навеску анализируемого вещества с таким расчетом, чтобы в электролите оставался избыток иода. Этот избыток находили по количеству электричества, затраченного на его восстановление при той же силе тока после изменения полярности электродов. Можно видеть, что оба варианта дают в пределах экспериментальных ошибок одинаковые результаты, близкие к истинному содержанию воды (ошибка составляет около 3%). Точность обоих методов тоже примерно одинакова (1—2%). [c.108]

Волкер и Конвей [5] несколько усовершенствовали методику Сигай, применив для определения гидроперекисей специально сконструированный аппарат, представляющий собой обогреваемую электрической обмоткой делительную воронку со впаянной внизу трубкой для подачи газа и снабженную обратным холодильником, присоединяемым с помощью шлифа. Исследуемое вещество растворяют в петролейном эфире. Для перемешивания через реакционную смесь пропускают азот. Перед потенциометрическим титрованием избытка арсенита раствором иода необходимо тщательно отделить нижний водный слой через кран в стакан для титрования. Методику проверяли на четырех синтетических перекисях. По данным авторов, отклонение найденных гидроперекисных чисел от рассчитанных составляло около 0,03. [c.222]

При определении интенсивности окраски методом колориметрического титрования методика работы та же с тем лишь отличием, что -в цилиндр сравнения вводят такой же объем органиче- око го растворителя, как и в цилиндр с испытуемым раствором, и после прибавления каждой порции стандартного раствора встряхивают оба цилиндра. Когда жидкости расслоятся, приступают к сравнению интенсивности окрасок неводных растворов. [c.172]

Дисперсную фазу анализировали на содержание НЦГ и азотной кислоты. НЦГ определяли полярографическим методом, азотную кисло -ту — титрованием. Методики анализа описаны [c.117]

Ион Pd вносит положительную систематическую погрешность в результат титрования. Методика характеризуется относительным стандартным отклонением 3 10" —4 10" . [c.117]

Свободные аминогруппы могут быть определены ацетилированием или титрованием. Методика ацетилирования хорошо разработана применительно к эфирам аминокислот [19]. Применение этой методики ограничено, с одной стороны, тем, что не все высокомолекулярные соединения, содержащие аминогруппы на концах цепи, могут быть ацети-лированы вследствие того, что они не растворимы в пиридине или других, применяемых для этой цели растворителях. С другой стороны, определению аминогруппы этим методом мешает наличие гидроксильных групп. [c.265]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Третий потенциометрический метод предложил Ф. Кро-тоджино [602]. Он применил для окислительно-восстановительного титрования методику, используемую в методах осадительного и кислотно-основного титрования. Кротод-жино титровал галогенид-ионы перманганатом калия с платиновым и каломельным электродами, однако удовлетворительные результаты получил только для иодид-ионов. [c.218]

Хлорид-ионы, полученные после восстановления, определяют кулонометрически поскольку восстановление проводят в ячейке для титрования, методика значительно упрощается. Кажущееся содержание хлора, получаемое при анализах холостых проб, лежит обычно в пределах от 5 до 10 мкг используя более чистые растворители, можно уменьшить эту величину до 3 мкг. [c.442]

Взаимодействие ТЛМА МОз с NN03. Экстракция азотной кислоты и Ат (III) изучалась, в частности, в области очень низкой кислотности и большой концентрации нитрата лития. Распределение азотной кислоты исследовалось методом потенциометрического двухфазного титрования. Методика эксперимента подобна описанной в работе [8]. Б сосуд для титрования наливали 25 мл раствора нитрата лития и 25 мл 0,1 М раствора ТЛМА1Ч0з в о-ксилоле. Титрующий раствор содержал 5 М нитрата лития и 0,5 или 2,0 Л1 азотной кислоты. Количество раствора, добавляемого из микробюретки, было столь малым, что концентрация нитрата в водной фазе в сосуде для титрования была фактически постоянной. Стеклянный электрод калибровали по растворам нитрата лития с известным содержанием азотной кисло- [c.288]

При титровании кальция в присутствии магния использование ДЦТА также имеет преимущество кальций маскируется ДГТА (И) (см. ниже), в то время как магний непосредственно титруется в аммиачных растворах с метилтимоловым голубым. Добавление слишком большого избытка ДГТА приводит к нечеткому изменению окраски в конечной точке титрования (методику см. на стр. 239 и сл.). [c.229]

Для определения рКа был использован метод потенцио-иетричеокого титрования. Методика эксперимента и расчет конотан ионизации существенно не отличались от приведенных в литературе . Измерения проводились на рН-цетре типа [c.364]

Для определения кислотно-основных констант иопользовая метод потенциометрического титрования (методика измерения я расчета констант не отличались от приведенных в литературе-СП). Измерения произвддились на рН-метре ОР-205 (воспрояз-водимость 0,005 ед. pH) оо стеклянным измерительным электро- [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология