Спектрофотометрический анализ дифференциальный

Дифференциальный метод спектрофотометрического анализа был разработан прежде всего для получения значительного выигрыша в точности фотометрических измерений по сравнению с точностью, получаемой в методе непосредственной фотометрии. Цель-, которую ставили перед собой исследователи при разработке различных вариантов дифференциального метода, состояла в том, чтобы, сохранив преимущества спектрофотометрии перед классическими методами количественного анализа, довести точность спектрофотометрического анализа до уровня весового и объемного методов. Попутно были решены и другие практически важные задачи расширение интервала определяемых концентраций, определение высоких содержаний компонентов пробы (до основы пробы включительно), значительное уменьшение влияния других компонентов и т. п. Круг аналитических задач, решаемых в настоящее время с помощью дифференциальной спектрофотометрии, уже достаточно широк и непрерывно расширяется. [c.6]

Дифференциальный спектрофотометрический метод при определении больших концентраций веществ не уступает по точности классическим методам анализа. Сущность метода заключается в том, что в качестве нулевого используют раствор с несколько меньшей концентрацией определяемого элемента, чем в испытуемом растворе. Согласно теории дифференциальной спектрофотометрии точность измерения тем выше, чем больше оптическая плотность нулевого раствора. [c.68]

Спектрофотометрический метод анализа. Дифференциальная спектрофотометрия [c.484]

Поэтому для исключения помех со стороны реагента, а также других сопутствующих компонентов более правильно применять какие-либо из вариантов спектрофотометрического анализа многокомпонентных систем, в которых используются дифференциальные варианты измерений. [c.73]

Повышение точности снектрофотометрического анализа при использовании метода отношения пропусканий, а также других методов дифференциальной спектрофотометрии можно объяснить следующим образом. При настройке прибора на 100%-ное пропускание по раствору с концентрацией со >0 выходную щель спектрофотометра раскрывают до тех пор, пока возрастающая интенсивность света, прошедшего через раствор с со, не сравнится с интенсивностью света, прошедшего через растворитель в методе прямой спектрофотометрии. В результате возрастают интенсивности света, падающего на анализируемый раствор и прошедшего через него. Отношение интенсивностей этих световых потоков остается постоянным и равным пропусканию раствора [уравнение (1.3)], но абсолютная разность между их интенсивностями возрастает. Соответственно возрастает и точность измерения этой разности, т. е. точность самого спектрофотометрического анализа. При этом чем выше оптическая плотность раствора сравнения (чем больше со), тем шире должна быть раскрыта щель, тем больше будет интенсивность света, используемого для измерения, и тем больше должен быть выигрыш в точности анализа. [c.25]

Применительно к задачам спектрофотометрического анализа предложены некоторые изменения алгоритма МНК [96J. Описано также-применение МНК к спектрам поглощения смесей с фоновым поглощением [97,98] и к дифференциальным спектрам [97]. [c.73]

Дифференциальный спектрофотометрический метод анализа. [c.479]

Примерно за двадцатилетний период накоплен обширный теоретический и экспериментальный материал по разработке и практическому применению различных вариантов дифференциального спектрофотометрического анализа. Опубликованные обзорные статьи, к сожалению, не содержат критического сравнения различных вариантов дифференциального метода. Отсутствие работ, содержащих систематическое изложение теории и принципов практического применения методов дифференциальной фотометрии, сравнительную оценку преимуществ и недостатков этих методов, а также мето- [c.6]

Быстро развивающиеся области науки и техники (геология, металлургия и технология редких элементов, производство высоколегированных жаропрочных и других специальных сплавов, производство полупроводниковых материалов и т. д.) потребовали существенного повышения точности спектрофотометрического метода анализа. Теоретическое обоснование путей решения этой, задачи и практическая реализация теоретических предпосылок привели к созданию и развитию дифференциального метода спектрофотометрического анализа. [c.9]

Ошибки первых двух типов подробно рассмотрены в руководствах по количественному химическому и спектрофотометрическому анализу. При сопоставлении точности дифференциального метода и метода непосредственной фотометрии критерием оценки являются ошибки третьего типа, которые при прочих равных условиях определяют точность спектрофотометрического анализа. Точность тем выше, чем меньше ошибки определения концентрации анализируемого вещества в испытуемом (фотометрируемом) растворе. Уровень ошибок третьего типа зависит прежде всего от точности показания прибора. от характера калибровочного графика, т. е. от характера зависимости D = f (С), от точности построения калибровочного графика и способа обработки результатов измерения. [c.15]

Основные зависимости, характеризующие дифференциальный спектрофотометрический анализ, были рассмотрены в предыдущих главах. При этом предполагалось, что фотометрируемые системы строго подчиняются закону Бера. Поскольку этот закон действителен при условии, что поглощаемое излучение является монохроматическим, т. е. пропускаемый через фотометрируемый объект интервал частот Лv при данной частоте V приближается к нулю, по-видимому, калибровочный график зависимости )=/(С) лишь в некоторых, особо благоприятных случаях сохраняет прямолинейный характер во всем интервале измеряемых оптических плотностей. [c.42]

В данной главе приведены методы измерений физико-химических и физических характеристик полимеров, которые дают надежную и однозначную информацию при относительно небольшой сложности и длительности экспер1имента электрохимические, спектрофотометрические, ИК-спектроскопия, ЯМР, масс-спектроскопия, термогравиметрический анализ, дифференциальный термический анализ, хроматографические методы, методы определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения. Эти методы и применяемая аппаратура подробно описаны в специальных руководствах здесь приводится только принцип методов и рассматривается возможность их использования для анализа полимеров. [c.11]

Все сказанное выше в этой главе относилось к прямому (абсолютному, непосредственному) спектрофотометрическому методу. В этом методе оптическую плотность анализируемого раствора измеряют относительно раствора сравнения, который представляет собой чистый растворитель или так называемый холостой раствор (т. е. раствор, подвергнутый той же самой предварительной обработке и содержащий все компоненты анализируемого раствора, кроме определяемого вещества). Существует ряд методов, объединяемых названием дифференциальная спектрофотометрия. Эти методы были разработаны с целью снижения погрешностей спектрофотометрического анализа и расширения интервала определяемых концентраций. [c.19]

Поскольку результаты спектрофотометрического анализа обычно получают непосредственно из калибровочных графиков, построенных в координатах D—С или Doth—С ДЛЯ дифференциального метода [как функции D=f (С) или D/l = f (С)], при подчинении фотометрируемой системы закону Бера наблюдается линейная зависимость [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология